如果保存蛋白液，浓度低点好还是高点好
浓度高点好。长期保存最好冷冻干燥，那样蛋白活性保持的最好。如果溶液冻存在-20，浓度低了，在冻融过程中蛋白容易失活，所以有时候保存比较珍贵的蛋白样品可以加入BSA（牛血清白蛋白）。......阅读全文
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及
相对于传统的液液萃取法和蛋白沉淀法固相萃取的优势？
相对于传统的液液萃取法和蛋白沉淀法，固相萃取具有无可比拟的优势，具体如下：净化方法: LLE（液液萃取）优点: 无需特殊装置缺点:1.操作繁琐，费时2.需要耗费大量的有机溶剂，导致高成本和对环境的污染3.难以从水中提取高水溶性物质净化方法:PPT（蛋白沉淀）优点: 操作简单，无需特殊装置缺点:1.非
1分钟完成封闭的无蛋白封闭缓冲液与普通封闭液的实...
1分钟完成封闭的无蛋白封闭缓冲液与普通封闭液的实验结果对比灵魂提问：一分钟可以做什么？？体育达人：30个仰卧起坐，竞走100米，跳绳120个，蹬自行车144下……高三学生：背8个单词，写50个汉字，读一篇500字的文章……生物学霸：心脏跳动72下，眼皮眨动15次，PCR扩增碱基1000bp……(画风
精蛋白锌胰岛素注射液的基本性状
本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散。
低精蛋白锌胰岛素注射液的药理毒理
作用同正规胰岛素。皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2-4小时开始起作用，8-12小时达高峰，作用可持续18-24小时。
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别方法
取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果
胸腺蛋白口服液的不良反应及用法用量
不良反应 尚未见明显不良反应，耐受性良好。偶尔出现轻度口干、乏力、头晕。 用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天为1疗程。
胸腺蛋白口服液的药理毒理及适应症
药理毒理 欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复和DNA合成而使溃疡愈合。本品对Hp毒素（如空泡毒素VacA等）
胸腺蛋白口服液的用法用量及注意事项
用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天为1疗程。 注意事项 ①对本品过敏者禁用。②早晚餐后2～3小时服用为宜。③本品若有絮状沉淀则不能用。
液相法筛选cDNA表达文库中RNA结合蛋白实验
实验方法原理 将 cDNA 文库表达的蛋白固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，然后用标记的 RNA 对其进行筛选的方法是筛选 RNA 结合蛋白研究中最常用的技术。实验材料 TY试剂、试剂盒 储存液溶菌酶干粉细菌裂解缓冲液甘油水溶液实验步骤 一、材料与设备1. 2X TY：16 g 蛋白胨，10 g 酵母提
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.5(通则1401)粒度取本品,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~90m之间应不少于90%,不得有大于150m的颗粒细菌内毒素取本品,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们
液相法筛选cDNA表达文库中RNA结合蛋白实验
将 cDNA 文库表达的蛋白固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，然后用标记的 RNA 对其进行筛选的方法是筛选 RNA 结合蛋白研究中最常用的技术。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理将 cDNA 文库表达的蛋白固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，然后用标记的 RNA 对其进行筛选的方法
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论
快速蛋白制备液相色谱(FPLC)、中压制备液相色谱(MPLC)、低压制备液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。
胸腺蛋白口服液的适应症及用法用量
适 应 证 胃、十二指肠溃疡的治疗，也可用于慢性胃炎、急性胃粘膜病变、口腔溃疡及溃疡性结肠炎的治疗。 用法用量 口服每次6ml，早晚各一次，30天为1疗程。
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种
蛋白印迹膜再生液实际操作技巧和注意事项
本产品采用温和洗涤配方，可在不影响目的蛋白的情况下，去除结合在印迹膜上的一抗和二抗，使同一张膜可进行多次抗体检测，无需反复电泳和转膜，节省样品和时间，适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。 本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们
关于蛋白质组的高效液相色谱技术的介绍
尽管二维凝胶电泳（2-DE）是常用的对全蛋白组的分析方法，但其存在分离能力有限、存在歧视效应、操作程序复杂等缺陷。对于分析动态范围大、低丰度以及疏水性蛋白质的研究往往很难得到满意的结果。Chong 等使用HPLC/ 质谱比较分析恶性肿瘤前和癌症两种蛋白质差异表达。利用HPLC 分离蛋白质，并用M
精蛋白锌胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3~4μl使溶液完全澄清,精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含胰岛素40单位的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
蛋白分离的缓冲液系统(Laemmli－buffer－system－Laemmli)比较1
解离/非解离native缓冲液系统 很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳（zone electrophoresis）的研究使用一种缓冲液系统，该系统的设计把所有的蛋白质分解成单一多肽亚单位。最常用的解离试剂是十二烷基硫酸钠（SDS）,一种离子型去污剂，它通过包围在多肽骨架的周围变性蛋白质。在
DHC等品牌胶原蛋白液涉嫌违规宣传实际为普通饮料
明星杨幂、朱丹代言的Lumi胶原蛋白液态饮，陈慧琳代言的DHC胶原蛋白果味饮料以及水芝澳胶原蛋白饮品，不论是听上去，还是看上去，多数消费者会认为是“护肤品”，但你知道这些胶原蛋白液态饮其实只是普通食品吗？“如果没有取得中国的保健食品批准文号，就宣传美容等保健功能，这些行为违反了保健食品相关
反相高效液相层析实验_多肽和蛋白质的分离
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TFA乙腈盐酸胍仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用经脱气的HPLC级水洗去反相柱的有机溶剂，梯度从100%有机溶剂到100%水，流速1 ml/min，持续15 min 以上。 2. 以100%的TFA/乙腈缓冲液平衡柱子至柱压和光吸收值达到恒定。用10~15
细胞提取液中没有检测到目的蛋白原因分析
可能的原因有：1）细胞中不表达这种蛋白质，换一种细胞；2）抗体不能识别目标蛋白，多看看说明，是否有问题；3）可能是没有保持低温操作，样品保存不当，样品放置时间过长；4）细胞中的蛋白质被酶降解掉了，可加入蛋白酶抑制剂，抑制蛋白酶活性。
关于食用菌发酵液中蛋白质的研究介绍
食用菌是蛋白质和氨基酸的良好来源, 食用菌中的蛋白质含量高, 蛋白质消化率高, 在人体消化酶的作用下分解成氨基酸而被人体吸收, 具有较高的营养保健价值, 可促进婴幼儿健康成长和智力发展。常用的蛋白质提取方法主要有水溶液辅助超声波、微波提取法, 有机溶剂提取法, 酶解法, 反胶团萃取法, 双水相萃
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统
液相法筛选cDNA表达文库中RNA结合蛋白实验
实验方法原理 将 cDNA 文库表达的蛋白固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，然后用标记的 RNA 对其进行筛选的方法是筛选 RNA 结合蛋白研究中最常用的技术。 实验材料
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们推
蛋白电泳时，上样缓冲液中加甘油起什么作用
主要是维持一定的渗透压，有助于破碎细胞。你提取蛋白的时候是在native条件下把，一般要求冰上操作，蔗糖和甘油在低温下对蛋白有一定的保护作用，稳定蛋白结构。甘油有类似膜脂的结构，所以在分离纯化大分子膜蛋白的时候往往加甘油的效果更好。
无蛋白封闭液——WB实验成功的重要一步
一提到WB封闭液，人们最先想到的就是脱脂奶粉和BSA，其封闭原理就是利用封闭液中的蛋白成分以吸附的方式结合于膜表面的空白间隙，从而避免一抗的非特异性结合。事实上，除了常规蛋白质配方的封闭液之外，无蛋白-纯化学配方的封闭液（BlockPRO TM protein-free Blocking Buf