Northern的杂交有哪些过程
Northern杂交的总体过程与Southern杂交相似，只不过在印迹（Blotting）过程中转移的是RNA而不是DNA，这种将RNA样品从凝胶转移滤膜的方法，其设计者为之起了一个与Southern：blotting对应的名称Northern：blotting。其分子杂交过程与Southern分子杂交方式是相同的。Northern杂交主要用来检测细胞或组织样品中是否存在与探针同源的mRNA分子，从而判断在转录水平上某基因是否表达，在有合适对照的情况下，通过杂交信号的强弱可比较基因表达的强弱。......阅读全文
Northern－Blotnorthern杂交
Northern BlotPreparation of Formaldehyde Agarose GelThe gel conditions (1% agarose, 1X MOPS, 6.3% formaldehyde) are designed for ~4 hours of electroph
Northern
继分析DNA的Southern杂交方法出现后，1977年Alwine等人提出一种与此相类似的、用于分析细胞总RNA或含poly A尾的RNA样品中特定mRNA分子大小和丰度的分子杂交技术，这就是与Southern相对应而定名的Northern杂交技术。这一技术自出现以来，已得到广泛应用，成为分析mR
Northern印迹的制备和Northern印迹
Northern印迹的制备 预备： 1.按下述步骤，每泳道加10～20μg总RNA或 0.5～1μgpoly(A)+RNA进行甲醛/ 琼脂糖凝胶电泳，将凝胶放在紫外线透照仪上，旁边置一标尺进行拍照。 a. 总RNA（10～20μg）用下列溶液在65℃温育5min：
Northern－Blot
Northern Blot Northern Blot 试剂、试剂盒 20XMOPS 缓冲液 20
Northern杂交
实验方法原理 转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育，而后广泛洗
Northern杂交
转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育，而后广泛洗膜以去除非特异结合的探针，
Northern杂交
Northern杂交1．在10~20 ml 预杂交液中68℃温育膜2h。2．若使用双链探针，在100℃下加热32P标记的双链DNA 5 min，使之变性，然后迅速移至冰水中冷却。3．把变性的或单链放射性标记的探针直接加到预杂交液中，在合适的温度下继续温育12~16h。4．杂交后，将膜从塑料袋中取出，
Northern杂交
实验概要本实验介绍了Northern杂交的基本流程。主要试剂液氮，TRIzol (Invitrogen)，DEPC水，氯仿，异丙醇，70%酒精，酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)，水饱和酚(PH4.3)，无水乙醇，NaOAc，抽提缓冲液(0.02M NaOAc，1 mM EDTA，0.5% SD
Northern杂交
实验方法原理 转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的
Northern－Blot
试剂、试剂盒 20XMOPS 缓冲液 20XSSC 50XDenhardt 液 杂交液 10%SDS仪器、耗材 水平电泳装置 水浴 硝酸纤维素膜或尼龙膜 3 MM 滤纸 紫外交联仪 杂交管 杂交炉 [32P] 标记的 DNA 或 RNA 探针实验步骤 一、材料与设备1) 水平电泳装置2) 水浴3)
Northern－blot技术
经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳 这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳， 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Mill
Northern－blot技术
经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳 这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳， 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Mill
Northern－blot实验
Northern blot技术 Northern Blot 实验方法原理 将RNA样品通过变性琼脂糖凝胶电泳进行分离，再转移至尼龙膜等固相膜载体上，
Northern－Blot技术
[仪器、试剂、材料]（一）仪器恒温水浴箱，电泳仪，凝胶成像系统，真空转移仪，真空泵，UV 交联仪，杂交炉，恒温摇床，脱色摇床，漩涡振荡器，分光光度计，微量移液器，电炉（或微波炉），离心管，烧杯，量筒，三角瓶，等。 （二）材料总RNA样品或mRNA样品，探针模板DNA(25 ng)，尼龙膜（三）试剂N
Protocol－of－Northern－blot
Protocol of Northern blot质粒的转化和扩增质粒的鉴定目的基因片段的切割3.1样品双酶切(175μl水解体系)DW 115μlBuffer B(10×) 17.5μlBaM H 15μlPst I 17μlDNA(MMP-9) 16μlBSA 4.5μl37℃水浴，3h。3.2
Northern杂交技术
经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Miller，
Northern－blot实验
实验方法原理 Northern blot的基本概述是将RNA样品通过变性琼脂糖凝胶电泳进行分离，再转移至尼龙膜等固相膜载体上，用放射性或非放射性标记DNA或RNA特异性探针对固定于固相膜上的mRNA进行杂交，洗膜去除非特异性结合杂交信号，经放射自显影或现色反应，对杂交信号进行分析。将杂交的m
Northern印迹和总RNA杂交实验——Northern印迹分析
试剂、试剂盒甲醛凝胶溶液RNA 电泳缓冲液仪器、耗材凝胶模梳齿凝胶用具实验步骤1. 用肥皂和水彻底清洗凝胶模，梳齿和凝胶用具。2. 准备甲醛凝胶溶液。甲醛凝胶溶液（300 ml 1％ 琼脂糖凝胶）：琼脂糖，3.0 g10x RNA 电泳缓冲液，30 ml Milli-Q 或用玻璃器皿蒸馏过的
Northern杂交试验指导手册（6）－Northern－印迹杂交
A． 探针准备DIG标记的RNA探针与DNA探针相比，显示较强的杂交信号和较地的非特异性背景，因此，只要可能选用RNA探针可以比DNA探针获得更好的杂交结果。如果必须使用DNA探针，建议使用高SDS杂交缓冲液或DIG Easy Hyb以减少背景。在正式杂交试验之前，优化杂交探针浓度是避免颜色背景所必
Northern－印迹分析实验
为了确认所选择 cDNA 确实是差异表达的，建议使用 Northern 印迹分析，而不要用其他的确认技术，比如反向 Northern 杂交（Zhangetal.1996) 或定量 RT-PCR。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒琼脂糖凝胶菌落裂解缓冲液蒸馏水甲
OsAGAP的Northern杂交
实验概要本实验参照Sambrook等(1989)的方法进行转膜，杂交。实验步骤1. RNA样品的电泳转膜将适量的琼脂糖溶于水，微波炉加热使之完全溶解，并冷却至60℃；将甲醛溶液、琼脂糖水溶液、5X甲醛凝胶电泳缓冲液按1:3.5:1.1比例混合，灌制凝胶。将不同材料的上样量调成一致，均为35ug，与样
5.3－Northern－Blot（二）
试剂、试剂盒20XMOPS 缓冲液20XSSC50XDenhardt 液杂交液10%SDS仪器、耗材水平电泳装置水浴硝酸纤维素膜或尼龙膜3 MM 滤纸紫外交联仪杂交管杂交炉[32P] 标记的 DNA 或 RNA 探针实验步骤一、材料与设备1) 水平电泳装置2) 水浴3) 硝酸纤维素膜或尼龙膜4)3
Northern－blot实验（二）
实验方法原理在变性条件下将待检的RNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，继而按照同Southern Blot相同的原理进行转膜和用探针进行杂交检测。实验材料总RNA样品或mRNA样品探针模板DNA(25 ng)尼龙膜试剂、试剂盒NorthernMax Kit（Cat. # 1940AmbionInc.）琼脂糖
Northern－blot实验技术
一、经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Mille
5.3－Northern－Blot（一）
NorthernBlot 是一项用于检测特异性 RNA 的技术, 在变性琼脂糖凝胶中将 RNA 分子按大小分开后，将其转移至硝酸纤维素膜或尼龙膜上，用一个放射性同位素标记或酶标记 DNA 或 RNA 榇针与固定的 RNA 进行杂交。探针通过配对序列仅与特异的 RNA 结合，杂交 RNA 的大小和 R
Northern－blot实验（一）
Northern blot 可用于：（1）检测不同组织、器官；（2）生物体不同发育阶段以及胁迫环境或病理条件下特定基因的表达样式。如northern blot被大量用于检测癌细胞中原癌基因表达量的升高及抑癌基因表达量的下降，器官移植过程中由于免疫排斥反应造成某些基因表达量的上升，Northern b
Northern－印迹分析实验
试剂、试剂盒 琼脂糖凝胶菌落裂解缓冲液蒸馏水甲醛甲酰胺预杂交 杂交液HotPrime cDNA Labeling Kit矿物油MOPS 缓冲液MOPS乙酸钠EDTAPCR 缓冲液SSCNaClSDSNaClNaH2PO4[a-32P]dATPLgh Rgh 引物鲑鱼精 DNATaq DNA
Northern－印迹分析实验
试剂、试剂盒 琼脂糖凝胶 菌落裂解缓冲液 蒸馏水 甲醛 甲酰胺预杂交 杂交液 HotPrime cDNA Labeling Kit
Northern－blotting操作步骤
1. 取RNA2. 将电泳槽和板，梳齿浸泡在3%H2O2中20-30分钟，并吹干3. 跑 1%琼脂糖凝胶，检测样本RNA含量4. 变性胶在桌面上利用保险膜铺出一块干净的区域，将1.95g 琼脂糖加入 110ml 的 DEPC-H2O （加热前可在三角瓶上做一个记号，在加热后把蒸发的水分补足）加热
RNA印迹(Northern－Blot)
【实验原理】将RNA变性及电泳分离后，转移到固相支持物上，用于与DNA探针杂交以鉴定其中特定 RNA分子的大小与含量。基本原理与Southern印迹相同，但RNA变性方法与DNA不同，不能用碱变性，因为碱会导致RNA的水解。Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的