特发性含铁血黄素沉着症的简介

特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmomaryhaemosiderosis,IPH)乃一种病因未明,肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例,国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后,珠蛋白被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。......阅读全文

关于小儿贫血的鉴别诊断介绍

  1.营养性缺铁性贫血  地中海贫血、铁粒幼细胞贫血、肺含铁血黄素沉着症、维生素B6缺乏性贫血、铅中毒、慢性感染、慢性消耗性疾病、遗传性小细胞性贫血等也表现为小细胞低色素性贫血,但相对少见,可根据各病的特点加以鉴别。[2]  2.营养性巨幼细胞性贫血  应与红白血病、骨髓增生异常综合征以及溶贫引起

简述痰液显微镜检查的相关疾病和症状

  1、痰液显微镜检查的相关疾病:  肺毛霉病,哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症,过敏性哮喘,肺青霉病,小儿肺炎链球菌肺炎,Q热肺炎,摩根菌肺炎,肺芽生菌病,肺出血-肾炎综合征  2、痰液显微镜检查的相关症状:  吐泡沫痰,血清抗GBM抗体阳性,皮肤含铁血黄素沉着,无活动性结核病灶,口唇干燥,痰中或可找到蛔

脑脊液颜色的临床意义

  (1)红色:脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰,为穿刺损伤性出血)。  (2)黄色:脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝卜素血症、早

脑脊液颜色的临床意义

  (1)红色:脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰,为穿刺损伤性出血)。  (2)黄色:脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝卜素血症、早

关于硫酸亚铁缓释片的基本介绍

  硫酸亚铁缓释片,适应症为用于缺铁性贫血。  一、成份 :本品每片含硫酸亚铁0.45克。辅料为:羟丙甲纤维素、微晶颗粒、硬脂酸镁、二氧化硅。  二、性状 :本品为薄膜包衣片,除去包衣后显淡蓝绿色。  三、作用类别 :本品为矿物质类非处方药药品。  四、适应症:用于缺铁性贫血。  五、规格:每片0.

关于感染性疾病所致贫血的治疗预后介绍

  一、治疗  1.祛除病原微生物 治疗原发感染性疾病。原发病治愈后,贫血自然逐渐纠正。  2.贫血的治疗 轻度贫血不需治疗,贫血严重者可对症输血,减轻贫血症状。红细胞生成素对感染贫血有效,但使用剂量较大,常需1万U/d,但用后可使血清铁进一步下降,注意补充铁。铁剂应用对感染性贫血无效,长期应用铁剂

肝功能化学检测项目介绍间接胆红素

间接胆红素介绍:  间接胆红素又称非结合胆红素,即不与葡糖醛酸结合的胆红素。由间接胆红素和直接胆红素组成总胆红素。血清间接胆红素升高,主要与各种溶血疾病有关。原因是大量的红细胞破坏后,大量血红蛋白被转变成间接胆红素,超过了肝脏的处理能力,不能将其全部转变成直接胆红素,使血液中的间接胆红素升高。间接胆

临床化学检查方法介绍间接胆红素介绍

间接胆红素介绍:  间接胆红素又称非结合胆红素,即不与葡糖醛酸结合的胆红素。由间接胆红素和直接胆红素组成总胆红素。血清间接胆红素升高,主要与各种溶血疾病有关。原因是大量的红细胞破坏后,大量血红蛋白被转变成间接胆红素,超过了肝脏的处理能力,不能将其全部转变成直接胆红素,使血液中的间接胆红素升高。间接胆

母儿血型不合溶血病的病理及临床表现

  (一)因红细胞破坏增加,网状内皮系统及肝、肾细胞可有含铁血黄素沉着。  (二)骨髓及髓外造血组织呈代偿性增生,肝脾肿大,镜检在肝、脾、肺、胰、肾等组织内可见散在髓外造血灶。  (三)贫血导致心脏扩大,血浆蛋白低下、全身苍白、水肿、胸腹及心包等组织内可同凶散在髓外造血灶。  (四)高胆红素血症可引

泛发性特发性毛细血管扩张症的简介

  本病常见于40~50岁的中年妇女。皮损初发于小腿,以后扩展到股部、腹部和臀部。也有始发于躯干,逐渐蔓延到全身,尤以面部、躯干、上肢较明显。其分布可呈全身性或单侧性,或局限在某一部位,或沿神经分布。通常呈线状排列,也可表现为细小血管瘤。部分患者皮损可侵及眼结膜和口腔黏膜。

脑脊液颜色的临床意义及注意事项

  临床意义  (1)红色:脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰,为穿刺损伤性出血)。  (2)黄色:脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝

脑脊液颜色的临床意义及注意事项

  临床意义  (1)红色:脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿(若脑脊液先红色后又转为无色清晰,为穿刺损伤性出血)。  (2)黄色:脑肿瘤、脑脓肿(未破溃)、椎管内肿瘤(脊髓)瘤、脑栓塞、脑血栓形成、脑膜粘连、陈旧性出血、包裹性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、重度黄疸、心功能不全、含铁血黄素沉着症、高胡萝

老年性紫癜的病因分析

  老年性紫癜患者皮肤由于老年性退行性变化以及暴露部位长期受到日光照射,皮肤下脂肪萎缩,皮肤变薄、松弛,皮肤的缓冲保护功能下降,周围小血管失去支持并且缺乏弹性,故轻微外力即可导致血管破裂,红细胞外渗,形成紫癜;组织中吞噬细胞的吞噬功能下降,使得血液吸收缓慢,造成红细胞外渗处含铁血黄素沉着,故紫癜消退

关于富马酸亚铁颗粒的基本介绍

  富马酸亚铁颗粒,适应症为用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期)引起的缺铁性贫血。  一、成份:本品含富马酸亚铁0.2克。  二、作用类别:本品为矿物质类非处方药药品。  三、适应症:用于各种原因(如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期)引起的缺铁性贫血。  四、规格:  (1)每

关于镰状细胞贫血视网膜病变的病因分析

  SS型患者90%~100%有血红蛋白S,镰状细胞使其微循环内血流变慢而导致疾病的发生。 发病机制:  正常红细胞血红蛋白为A,呈两面凹的圆盘,柔软有弹性 可变形,容易通过毛细血管。镰状细胞血红蛋白为S或C,呈新月形像镰刀,特别是在低氧状态下更易镰变。这种镰变红细胞比正常红细胞硬, 不易变形, 故

关于富马酸亚铁胶丸的基本介绍

  富马酸亚铁胶丸,抗贫血药,用于治疗缺铁性贫血。  一、成份:本品主要成分为富马酸亚铁(C4H2FeO4)。  二、适应症:抗贫血药,用于治疗缺铁性贫血。  三、用法用量:口服,每次0.2~0.4g,每天3次。儿童服药遵医嘱。  四、不良反应:  1.可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便

概述毛细血管扩张症的临床表现

  1、泛发性特发性毛细血管扩张  泛发性特发性毛细血管扩张好发于40~50岁女性,亦可见于儿童。皮损可局限性分布于四肢或全身,可散在或融合,亦可沿皮肤神经走形。表现为大片的毛细血管扩张,之后可向上蔓延至股、腹及上肢,多不伴系统疾病和出血倾向。特征为:皮损广泛;皮损呈进行性或持续性;损害在下垂位置时

关于大豆黄素的简介

  大豆异黄酮主要分布于大豆种子的子叶和胚轴中,种皮中含量极少。80%-90%异黄酮存在于子叶中,浓度约为0.1%-0.3%。胚轴中所含异黄酮种类较多且浓度较高,约为1%-2%,但由于胚轴只占种子总重量的2%,因此尽管浓度很高,所占比例却很少(10%-20%)。目前发现的大豆异黄酮共有12种,分为游

口腔分泌物检测项目痰液显微镜检查介绍

痰液显微镜检查介绍:  痰液的显微镜检查是用显微镜观察痰中的白细胞、红细胞、上皮细胞和尘细胞,以及纤维、结晶、脂肪、寄生虫底层,有助于提示呼吸系统某些特征性疾病的诊断。痰液显微镜检查正常值:  正常情况为:少量中性粒细胞、上皮细胞和尘细胞。痰液显微镜检查临床意义:  痰液显微镜检查有助于提示呼吸系统

临床化学检查方法介绍痰液显微镜检查介绍

痰液显微镜检查介绍:  痰液的显微镜检查是用显微镜观察痰中的白细胞、红细胞、上皮细胞和尘细胞,以及纤维、结晶、脂肪、寄生虫底层,有助于提示呼吸系统某些特征性疾病的诊断。痰液显微镜检查正常值:  正常情况为:少量中性粒细胞、上皮细胞和尘细胞。痰液显微镜检查临床意义:  痰液显微镜检查有助于提示呼吸系统

遗传性高铁血红蛋白血症的简介

  遗传性高铁血红蛋白血症(HM)是一种常染色体隐性遗传病,通常患者的还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-细胞色素b5还原酶(b5R)缺陷导致高铁血红蛋白血症。编码b5R的基因全长约31kb,有9个外显子和8个内含子,定位于22号常染色体长臂。国内外在患者中已发现40多种不同的基因突变类型。

治疗先天性纯红细胞再生障碍性贫血的相关介绍

  1.药物治疗早期开始治疗疗效好,在发病3个月内治疗者,绝大部分患者有效。泼尼松口服治疗,如有效,可在1~3周内使骨髓幼红细胞及网织红细胞增多,4~6周可使血红蛋白达到正常。需要注意的是,药物显效后可逐渐减量甚至停用,因为激素长期应用,婴儿尤其是早产儿容易出现生长延迟、神经肌肉发育不良等并发症。 

急性肾炎伴左心衰竭的基本介绍

  急性肾炎伴左心衰竭可有血痰及呼吸困难表现,与肺含铁血黄素沉着伴肾小球肾炎类似,但该病多见于青少年患者。多有链球菌感染史,常因严重高血压、水钠潴留而产生水肿、充血性心力衰竭。肾活体病理检查可资鉴别。

肺泡蛋白沉着症的病因分析

  病因不明。本病为对吸入的化学刺激物的非特异性过敏性反应;有学者认为与机体免疫缺陷有关;本症又常伴有各种真菌及细菌感染;本症偶可见家族性,提示与遗传因素有关;有一小部分先天性PAP与肺泡表面活性物质蛋白B缺乏有关。

肺泡蛋白沉着症的基本介绍

  肺泡性蛋白沉积症(Pulmonary Alveolar Proteinosis,PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症,是一种原因不明及发病机制不清的罕见慢性肺部疾病。其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着,这些物

关于含黄素的色素蛋白质的介绍

  含黄素的色素蛋白质—氨基酸氧化酶、葡萄糖氧化酶等。  1、氨基酸氧化酶:氨基酸氧化酶是蛋白质分解代谢的终端酶,它能催化由肽水解而来的一些L一氨基酸的氧化脱氨,形成α一酮酸和H2O2(图4)。利用AAO氧化反应可对一些肽酶进行组织化学定位,由氨基酸的氧化而产生的H2O2能够发挥抑菌作用。  2、葡

关于泛发性特发性毛细血管扩张症的简介

  泛发性特发性毛细血管扩张症是指以四肢和躯干大面积小静脉和毛细血管扩张,其他皮肤损害为特征的一种少见病。常见于40~50岁的中年妇女,在青少年期发病。病因不明。临床表现为皮损初发于小腿或沿神经分布,呈线状排列,也可表现为细小血管瘤。尚无有效药物治疗,经济条件允许时,可考虑血管性激光治疗。

特发性嗜酸性粒细胞增多综合症的简介

  特发性嗜酸性粒细胞增多综合症常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~7%,直接计数为(0.05~0.45)×109/L,超过正常后称为嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞在体内有防御功能,但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilic sy

特发性嗜酸性粒细胞增多综合症的简介

  特发性嗜酸性粒细胞增多综合症常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~7%,直接计数为(0.05~0.45)×109/L,超过正常后称为嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞在体内有防御功能,但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilic sy

特发性震颤的简介

  特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质,一方面这是一种轻微的单症状疾病,另一方面,又是常见的进展性疾病,有显著的临床变异。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重