关于隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断治疗介绍

关于隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断治疗介绍

　　1、诊断　　组织学特点和临床资料是主要的依据，免疫组织化学检查有助于鉴别诊断。在免疫组化染色中，DFSP瘤细胞对波形蛋白（Vimentin）呈强而弥漫性的阳性反应；CD34一般呈强而弥漫性的阳性反应，阳性率为72%～92%。溶菌酶（Lysozyme）呈局灶性阳性反应；平滑肌肌动蛋白（SMA）在D

关于隆突性皮肤纤维肉瘤的基本介绍

　　患者通常为中年人。该瘤可发生于身体任何部位，但多发于躯干及四肢，腹侧多于背侧，近心端多于远心端，少见于头面部、颈部，掌跖不受累。10%～20%病人诉发病前曾有创伤史。病程缓慢进展，开始为硬性斑块，肤色或暗红色，皮面微凹似萎缩状，而瘤周围皮肤淡蓝红，以后出现淡红、暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻

超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤病例分析

患者女，55岁，发现右侧腰背部肿块10年，初为一较小结节状隆起物，无疼痛，1年前在外院穿刺后生长较快（病理结果不详）。体格检查：结节状隆起物周边见多个小结节突起，呈匍匐的丘状相连，伴胀痛。瘤体表面呈淡红及暗红色，见多条扩张的毛细血管。 超声检查：右侧腰背部见一大小为5.3 cm×3.8 cm

超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤病例分析

简述隆突性皮肤纤维肉瘤的病理表现

　　瘤细胞和胶原纤维常呈席纹状、车轮状、编织状、旋涡状或束状排列。上述比较特殊的细胞排列方式有助于DFSP的鉴别诊断，但是它们并非是DFSP所特有的，不能单独作为确诊依据。在DFSP中偶见巨细胞、黄色瘤细胞、泡沫细胞、炎症细胞和出血坏死。目前从组织病理上一般可将DFSP分为普通型、黏液型、纤维瘤型、

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤影像表现病例报告

患者1，女，29岁。发现左乳肿物5年，未予诊治。2月前，自觉肿物增大，不伴疼痛。查体：左乳内上象限皮肤表面可触及3 cm肿物，质硬，形态不规则，边界欠清，活动度尚可，无压痛，无皮肤红肿。右乳未触及肿物，双侧腋窝未触及肿大淋巴结。 乳腺X线摄影：左乳内上象限可见一大小约2.3 cm×2.8 cm卵

萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤误诊病例分析

1 临床资料 患者女， 30 岁，左侧季肋部暗红色结节6 年，伴 疼痛6 个月余。患者6 年前无明显诱因左侧季肋部 出现红枣大小的暗红色结节，皮损可见凹陷，边缘隆 起，呈囊性、质软，无不适未予重视。6 个月前患者 皮损面积未见改变，但出现间断性疼痛，曾多次到当 地皮肤科治疗，诊断硬皮病、结节病等，给

隆凸性皮肤纤维肉瘤病例分析

1 病历摘要例 1. 女， 8 岁。右侧大腿内侧皮肤结节 6 个月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就诊。6 个月前家属发现患儿 右侧大腿内侧皮肤出现一花生大的红色结节，就诊于当地附近诊所，考虑“毛囊炎”，予外用莫匹罗星软膏 （百多邦），皮损未消退，仍逐渐增大。后就诊于当地医 院，因诊断不

一例巨大隆突性皮肤纤维肉瘤并肺结核病例分析

1临床资料患者男，51岁。右肩肿物16年，迅速生长、破溃伴瘙痒和疼痛半年。16年前患者右肩出现一棕色痣样肿物，指甲大小，伴瘙痒，本院门诊予皮肤肿物切除术，术后病理示良性肿瘤，恢复良好。约2年前原皮损部位再次长出肿物，逐渐增大，半年前始右肩肿物迅速生长，约8cm×6cm×10cm大小，见破溃、渗血和渗

一例巨大隆凸性皮肤纤维肉瘤病例分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是累及真皮层，来源于纤维细胞的皮肤和皮下组织的低度恶性肿瘤。随着病理检查及免疫组化的普及，近年来已经很少见巨大隆突性皮肤纤维肉瘤，现将该病例治疗心得报道如下。 1 病例介绍 患者，男，30岁，因“右背部皮肤肿物18年”于2016年1月3日入院。患者于18年前无明显诱因下右肩背部发现

关于纤维肉瘤的鉴别诊断介绍

　　1.发生于青壮年，肿块表面灼热，生长迅速，侵蚀骨组织时，X线片可见虫蚀状溶骨表现。　　2.伴疼痛和局部皮肤麻木的增大肿块，发生在面部皮肤时，可清晰见到怒张血管和表面充血，发生于口腔及颌骨表面者，呈球形或分叶状，表面紫红色，常有溃烂，出血及牙松动脱落。　　3.病理组织学检查确诊。

关于肠系膜脂肪肉瘤的诊断治疗介绍

　　１、肠系膜脂肪肉瘤的诊断：　　临床症状不典型，可有腹痛、腹胀、食欲减退、低热、乏力、贫血、白细胞计数增多等症状。查体常可触及腹部包块，质硬。超声、CT检查可明确定位诊断，但因脂肪肉瘤的病理类型、分化程度不同而表现差异较大，缺少特异性，有助于早期诊断。术前诊断困难，常需手术探查，行病理学检查确诊。

关于卡波济肉瘤的诊断治疗介绍

　　1、诊断　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。　　2、治疗　　KS的发展因流行病学-临床类型和临床严重程度而异，同时受治疗的影响，包括手术、放疗和化疗。有广泛内脏器官受累的病例一般治疗反应差。

关于硬脑膜肉瘤的诊断及治疗介绍

　　诊断　　脑膜瘤缺乏特异性的临床症状和体征，其诊断主要依靠影像学检查：　　1.形态学，即肿瘤的外形、部位以及其占位效应。　　2.肿瘤在CT的密度及MRI的信号强度，及其增强后的表现。　　3.其他发现，如颅骨受累、钙化，血管扩张受压，确认供血动脉和引流静脉。在颅底、鞍区和蝶骨嵴脑膜瘤，或与颅外沟通的

关于腺泡状软组织肉瘤的诊断治疗介绍

　　1、诊断　　腺泡状软组织肉瘤根据病史、临床表现、检查很难诊断，最终确诊需要组织活检才能明确。本病应与腺泡横纹骨肉瘤、腺癌等疾病鉴别。　　2、治疗　　腺泡状软组织肉瘤原则上应施行肿瘤广泛切除术，边缘切除时极易复发，复发率高达70%。肿瘤对化疗、放疗不敏感，疗效不肯定，故患者术后必须定期复诊。全面检

关于溢脓性皮肤角化症的鉴别诊断和治疗介绍

　　1、鉴别诊断　　赖特综合征的反应性关节炎需同多种风湿性疾病，如急性风湿热、痛风性关节炎和脊柱关节炎的其他类型（银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠病性关节炎等）相鉴别。但最重要的是排除细菌性关节炎。　　2、治疗　　寻找病因，治疗原发病；对症处理。赖特综合征尚无根治方法，但如能及时诊断及合理治疗，可以控

简述纤维肉瘤的治疗原则

　　治疗原则　　手术治疗为主，放射治疗和化学治疗，中医经络疏通等，综合治疗治疗措施。　　用药原则　　一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物，或主要作用于革兰氏阳性菌的药物。手术范围较大，同时植骨或同时作较复杂修复者则一般采用联合用药，较常用为：作用于革兰氏阳性菌的药物+作用于革兰氏阴性菌的药物+作用

关于成骨源性肉瘤的诊断标准介绍

　　根据病史、外伤史（诱因）、全身表现、局部体征、X线检查、放射性核素骨扫描、CT、MRI及实验室检查，能够成立诊断。　　1.多发于15—25岁青少年，好发于四肢长管骨干骺端。膝关节上下部位最常见。　　2.主要症状是局部疼痛，初为间歇性隐痛，迅速转为持续性剧痛，夜间尤甚。　　3.局部皮温高，静脉怒张

关于成骨源性肉瘤的鉴别诊断介绍

　　在诊断成骨源性肉瘤时，应排除其他肿瘤，如骨母细胞瘤、软成骨源性肉瘤、纤维肉瘤，以及转移性骨肿瘤等。骨干上的成骨源性肉瘤有时会与Ewing肉瘤混淆。其他如Brodie脓肿、骨髓炎、骨结核，甚至骨痂，有时也会被误诊为成骨源性肉瘤。术前结合临床表现与影像检查和穿刺活检是必要的鉴别诊断手段。

关于成骨源性肉瘤的活检治疗介绍

　　有了明确的组织学诊断，才能确定治疗方案。术前活检非常重要，是手术治疗的一部分，应由有经验的医生进行，因为不恰当的活检可以丧失保留肢体的机会。针吸活检有很少污染和危险性小的优点，其诊断阳性率在有经验的医院可高达80%以上。针吸活检失败应尽早做切开活检，切开活检的切口通常是纵形的，可在外科切除肿瘤时

关于成骨源性肉瘤的其他治疗介绍

　　1、截肢术　　对于就医较晚，无力进行化疗的病人，为了解除痛苦，延长生存期，截肢术仍然是较好的治疗方法。通常术前也应做较短疗程的化疗，术后2周继续化疗。　　2、其他治疗　　各种生物治疗的应用时冷时热，呈波浪式前进，其疗效悲观与乐观的说法都是不实际的。中医中药治疗可有增强免疫力，减少放、化疗毒性的作

手掌鳞状上皮乳头状瘤伴局灶癌变超声表现病例分析

患者男，74岁，因“左手掌小鱼际赘生物40余年，破溃后明显长大1年”就诊。无疼痛、瘙痒、外伤、传染病及家族史。查体：左手掌小鱼际皮肤表面可见红色“肉丸样”赘生物，大小约4 cm×2 cm×3 cm，表面呈颗粒状，近基底部表面可见破溃结痂，有蒂，可推动（图1A）。 图1　皮肤鳞状上皮乳头状瘤　A.左手

关于皮肤假性淋巴瘤的诊断治疗介绍

　　一、诊断　　1.皮肤B细胞假性淋巴瘤　　皮肤B细胞假性淋巴瘤的诊断主要依据临床皮疹损害特征、组织病理学表现与CD20、CD79a(B细胞标记物)阳性。　　2.皮肤T细胞假性淋巴瘤　　皮肤T细胞假性淋巴瘤的诊断主要依据药物、昆虫、日光暴露病史及皮损的临床表现，辅助组织病理学表现做出诊断。　　二、治

关于成骨源性肉瘤的保肢治疗介绍

　　手术方案的确立决定于对病人的各种资料的评估：　　①可通过X线片、CT、MRI、X线胸片和骨扫描及DSA进行外科分期和血运情况的估价；　　②通过新辅助化疗前后各种检查资料的比较，评估肿瘤的生物学行为和化疗能否控制的情况；　　③若病人要求保肢，还应评估肿瘤能否安全地进行广泛性局部切除，各种重建与软组

关于硬脑膜肉瘤的诊断介绍

　　脑膜瘤缺乏特异性的临床症状和体征，其诊断主要依靠影像学检查：　　1.形态学，即肿瘤的外形、部位以及其占位效应。　　2.肿瘤在CT的密度及MRI的信号强度，及其增强后的表现。　　3.其他发现，如颅骨受累、钙化，血管扩张受压，确认供血动脉和引流静脉。在颅底、鞍区和蝶骨嵴脑膜瘤，或与颅外沟通的脑膜瘤M

关于食管肉瘤的鉴别诊断介绍

　　食管肉瘤同食管癌相比有3个主要异同点：　　1.吞咽困难　　病人一般有程度不同的吞咽困难。由于病变进展缓慢，症状时轻时重，病史多较长。而食管癌的吞咽困难一般呈进行性加重，病情发展快，病史相对要短。　　2.肿块大小　　食管平滑肌肉瘤生长多较隐匿，难以早期发现。当病人出现吞咽梗阻的症状而来就诊时，肿瘤

关于血管肉瘤的诊断和鉴别诊断介绍

　　诊断　　主要靠组织病理检查明确诊断。网状纤维染色对此肿瘤的诊断有相当价值。　　鉴别诊断　　应注意与单发性血管球瘤、Kaposi肉瘤鉴别。本病与单发性血管球瘤不同，损害较大，细胞增生不规则，胞核多形。与Kaposi肉瘤也要区别，但后者血管增生更加明显，内皮细胞更加突入管腔，几乎经常有红细胞溢出。在

关于小儿囊性纤维性变的鉴别诊断介绍

　　本症的肺病变应与哮喘、百日咳、慢性支气管炎或复发性支气管肺炎、金黄色葡萄球菌肺炎、支气管扩张及肺结核等相鉴别。消化道临床表现应与新生儿肠道闭锁、小婴儿牛奶过敏、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、乳糜泻及失蛋白性肠病等鉴别。此外，又应与家族性自主神经失调、低丙球蛋白血症等免疫缺陷病及肝硬变相区别。

关于硬脑膜肉瘤的治疗介绍

　　1.手术　　脑膜瘤是一种潜在可治愈性肿瘤，外科手术可治愈大多数脑膜瘤。影响手术类型的因素包括部位、术前颅神经损伤情况（后颅凹脑膜瘤）、血管结构、侵袭静脉窦和包裹动脉情况。如患者无症状且全部肿瘤切除有产生难以接受的功能丧失的危险，应选择部分切除。对大脑凸面的脑膜瘤，力争全切肿瘤并要切除受累硬膜以减

关于骨肉瘤的治疗介绍

　　骨肉瘤目前仍是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病，但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率。　　骨肉瘤经病理确诊后，即开始前期的化学或放射性治疗，切除肿瘤组织是骨肉瘤治疗中重要的步骤。随着肿瘤外科技术的提高和内置物研究的发展，肢体保存疗法显示了较好的治疗前景。肿瘤组织切除后的巩固