卵巢纤维瘤症的临床表现

1.盆腔包块 卵巢纤维瘤虽然大小相差很大,但多数为中等大小,平均直径10cm左右。肿瘤一般光滑、活动,但是质地硬,是所有卵巢肿瘤中质地最为坚硬的肿瘤,这是其临床重要的特点。 2.腹水、胸腔积液 卵巢纤维瘤合并胸腔积液、腹水,肿瘤切除后胸腔积液、腹水消失,被定义为麦格综合征(Meigs syndrome)。但在临床上并不多见。 卵巢纤维瘤单独合并腹水的较多占41%左右尤其在肿瘤较大、肿瘤间质有水肿的病人发生率更明显增高。腹水在良性卵巢肿瘤中十分少见这亦是卵巢纤维瘤的特征性表现。临床患者可出现腹胀腹部增大、胸闷、气短、排尿困难等。数位作者(Abad等,1999;Spinelli等,1999;Santangelo等,2000;Bognoni等1999)报道患者亦可出现CA125升高,术后下降。 3.腹痛 卵巢纤维瘤由于实性、质地硬、有一定重量,随患者体位变化时容易发生扭转。临床上有近半数患者有腹痛症状。 4.月经障碍 卵......阅读全文

卵巢纤维瘤症的临床表现

   1.盆腔包块 卵巢纤维瘤虽然大小相差很大,但多数为中等大小,平均直径10cm左右。肿瘤一般光滑、活动,但是质地硬,是所有卵巢肿瘤中质地最为坚硬的肿瘤,这是其临床重要的特点。  2.腹水、胸腔积液 卵巢纤维瘤合并胸腔积液、腹水,肿瘤切除后胸腔积液、腹水消失,被定义为麦格综合征(Meigs syn

卵巢纤维瘤症的临床表现及诊断

  临床表现   1.盆腔包块 卵巢纤维瘤虽然大小相差很大,但多数为中等大小,平均直径10cm左右。肿瘤一般光滑、活动,但是质地硬,是所有卵巢肿瘤中质地最为坚硬的肿瘤,这是其临床重要的特点。  2.腹水、胸腔积液 卵巢纤维瘤合并胸腔积液、腹水,肿瘤切除后胸腔积液、腹水消失,被定义为麦格综合征(Mei

卵巢纤维瘤症的发病急及临床表现

  发病机制   1.纤维瘤  (1)大体检查:肿瘤多为单侧双侧占4%~10%圆形、肾形或分叶结节状。表面光滑,包膜完整,实性质地硬。切面实性,编织状结构明显,灰白或粉白色偶见出血或囊性变  (2)显微镜下检查:瘤细胞长梭形,胞质少无脂滴。细胞排列紧密呈编织状或席纹状。胶原纤维丰富可伴有广泛的玻璃样

卵巢纤维瘤症的病因

  卵巢性索间质肿瘤的发病原因尚不清楚研究发现在细胞分子水平上发现了染色体数目和结构的异常;在分子水平上发现了某些癌基因和抑癌基因的作用。

卵巢纤维瘤症的概述

  卵巢纤维瘤病为 卵巢性索间质肿瘤中较常见的 良性肿瘤。发病原因尚不清楚,其特征性表现为常伴发 腹水偶亦有 胸腔积液发生。其单独合并腹水的较多,占41%左右,尤其在肿瘤较大、肿瘤间质有水肿的病人,发生率更明显增高。腹水在 良性卵巢肿瘤中十分少见,这亦是 卵巢纤维瘤的特征性表现。临床患者可出现腹胀、

卵巢纤维瘤症的诊断

  当中老年妇女附件发现光滑活动包块、内分泌紊乱症状不明显、但肿瘤质地坚硬为其特点时,诊断卵巢纤维瘤多不困难。有些伴有腹水的病人若一般情况差,加之压迫症状明显,有时与卵巢癌难以区别。

卵巢纤维瘤症的鉴别诊断

  注意与卵巢癌相鉴别。卵巢泡膜细胞瘤、纤维上皮瘤、腺纤维瘤,当肿瘤实性成分占优势时盆腔检查触及的实性、质硬包块难以与纤维瘤鉴别,往往需术后病理检查才可明确肿瘤的组织来源。

卵巢纤维瘤症的发病机制

  1.纤维瘤  (1)大体检查:肿瘤多为单侧双侧占4%~10%圆形、肾形或分叶结节状。表面光滑,包膜完整,实性质地硬。切面实性,编织状结构明显,灰白或粉白色偶见出血或囊性变  (2)显微镜下检查:瘤细胞长梭形,胞质少无脂滴。细胞排列紧密呈编织状或席纹状。胶原纤维丰富可伴有广泛的玻璃样变。瘤细胞无不

卵巢纤维瘤症的病因及发病机制

  病因  卵巢性索间质肿瘤的发病原因尚不清楚研究发现在细胞分子水平上发现了染色体数目和结构的异常;在分子水平上发现了某些癌基因和抑癌基因的作用。  发病机制   1.纤维瘤  (1)大体检查:肿瘤多为单侧双侧占4%~10%圆形、肾形或分叶结节状。表面光滑,包膜完整,实性质地硬。切面实性,编织状结构

卵巢纤维瘤症的流行病学

  卵巢纤维瘤多发生于40岁以上的中老年妇女平均发病年龄46~48岁Chechia等(2002)的一组病例平均年龄为46.83岁。  卵巢纤维瘤的发病率一般认为占所有卵巢肿瘤的2%~5%。郎景和等(1994)报道占所有卵巢肿瘤的4.8%,占卵巢性索间质肿瘤的76.5%,发病率居卵巢性索间质肿瘤的首位

卵巢纤维瘤症的流行病学及病因

  流行病学  卵巢纤维瘤多发生于40岁以上的中老年妇女平均发病年龄46~48岁Chechia等(2002)的一组病例平均年龄为46.83岁。  卵巢纤维瘤的发病率一般认为占所有卵巢肿瘤的2%~5%。郎景和等(1994)报道占所有卵巢肿瘤的4.8%,占卵巢性索间质肿瘤的76.5%,发病率居卵巢性索间

关于卵巢早衰症的临床表现介绍

  此症多发生在20~30岁妇女。患者可有正常生育史,然后无诱因而突然出现闭经;也可先有月经过少而后长期闭经。少数病例在月经初潮后有1~2次月经即出现闭经,这种年轻患者常因阴道干枯、性交困难和不孕而就诊。由于雌激素低落,患者常诉更年期综合征的症状如面部潮红、出汗、烦躁等,第二性征退缩,月经不调,月经

腹壁纤维瘤病的临床表现及并发症

  临床表现  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿

腹壁纤维瘤病的临床表现及并发症

  临床表现  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿

概述纤维瘤的临床表现

  根据发病年龄及受累部位的不同,分为:  1、幼年性纤维瘤病  发生在儿童和青年人。  2、颈纤维瘤病  是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病,有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。  3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病  是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

纤维瘤病的临床表现

  1.肿块生长缓慢,一般无其他症状。 2.肿瘤表面皮肤正常,可触知皮下光滑活动之圆形肿物,无压痛,境界清楚,质地硬。

卵巢炎的临床表现

  卵巢非特异性炎症有急性卵巢炎和慢性卵巢炎,前者远较后者少见,且卵巢炎常包含在盆腔炎内,故临床常有以下体征和症状:急性者可能有发热、腹痛(呈钝痛,无向它处放射)、腰骶部疼痛、肛门坠胀感等;慢性者则症状被包含在慢性盆腔炎内,如腰骶部不适酸痛、肛门坠胀感、纳差、全身疲乏无力、精神欠佳、月经改变(多数为

纤维瘤病的临床表现介绍

  根据发病年龄及受累部位的不同,分为:  1、幼年性纤维瘤病  发生在儿童和青年人。  2、颈纤维瘤病  是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病,有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。  3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病  是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

简述乳腺纤维瘤的临床表现

  主要为乳房无痛性肿块,很少伴有乳房疼痛或乳头溢液。肿块往往是无意中、洗澡时,或体检中被发现。单发肿块居多,亦可多发,也可两侧乳房同时或先后触及肿块。多为圆形或椭圆形,直径常为1~3cm,亦有更小或更大者,偶可见巨大者。境界清楚,边缘整齐,表面光滑,富有弹性,无压痛,活动度较大,与皮肤无粘连。

腹壁纤维瘤病的临床表现

  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿块。由于腹壁

乳腺增生纤维瘤的临床表现

  疾病症状  乳腺增生纤维瘤最主要的临床表现就是乳房肿块,而且多数情况下,乳房肿块是本病的唯一症状。乳腺增生纤维瘤的肿块多为患者无意间摸到或查体检查出来,一般不伴有疼痛感,亦不随月经周期而发生变化。少部分病例乳腺纤维腺瘤同时伴有乳腺增生,此时则可有经前乳房胀痛不适等症状。  疾病体征  乳腺增生纤

神经纤维瘤的临床表现

  1、皮肤症状  (1)几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值,全身和腋窝雀斑也是特征之一。  (2)大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤,位于中线提示脊髓肿瘤。  

麦格斯综合征的病因及临床表现

  病因  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。  (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。  (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。  

硬纤维瘤的并发症

  少数延误治疗者,肿瘤向四周呈片状浸润生长,造成大片腹壁僵硬。发生于其它部位者,可造成相应的压迫症状和功能障碍。

关于卵巢早衰症的简介

  卵巢早衰症是指妇女青春期发育后若在40岁前发生闭经、卵巢萎缩、体内雌激素水平低落、促性腺激素水平高达绝经期水平的现象。发病机理为:染色体核型异常,卵泡生成障碍,自家免疫性卵巢衰竭,卵细胞储备过少或耗竭过多。病理类型包括无卵泡型和有卵泡型。无卵泡型患者染色体核型异常、卵巢发育不全及皮质无卵泡。患者

神经纤维瘤病的临床表现

(一)皮肤症状:①皮肤牛奶咖啡斑:往往出生时已有,形状大小不一,边缘不整,不凸于皮面,好发于躯干非暴露部位;皮肤牛奶咖啡斑数量在6个以上,青春期前直径>5mm,青春期后直径>15mm,对NFⅠ具有诊断价值。腋窝、腹股沟(在出生时罕见,在儿童期和青春期出现)和乳房下的雀斑样或弥漫性色素沉着,以及小圆形

简述鼻咽血管纤维瘤的临床表现

  可因肿瘤原发部位、大小、生长速度、扩展方向及有无并发症而异。  1.反复鼻出血  为一重要症状,小的肿瘤仅局限在鼻咽者,出血量并不多,有时仅涕中带血。待瘤体长大,则易反复鼻出血,或由口中吐出,有时出血量可达数百毫升,往往不易止住,即使填塞也难以控制。由于大量或长期出血,患者多伴有不同程度的贫血。

概述腹壁纤维瘤病的临床表现

  腹壁纤维瘤病从新生儿至老年人均可发病,但以30~50岁有妊娠生育史的女性及有腹部手术史或腹壁外伤史者多见。可见于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外伤及原手术切口及邻近区域好发。  1、症状  腹壁纤维瘤病多生长缓慢,病程较长并且多无明显症状,少数伴有局部隐痛或偶有不适感,常为偶然发现的腹壁肿块。由于

简述体表黄色纤维瘤的临床表现

  黄色纤维瘤常起自外伤或瘙痒后的小丘疹,多位于皮下组织内,单发或多发,肿瘤体积小,质地硬,边界不清,瘤体生长缓慢,瘤灶若超过1 cm、生长较快,应疑为纤维肉瘤变。好发于躯干,可见于身体任何部位,无疼痛和压痛,与皮下及基底组织不粘连。

神经纤维瘤病的临床表现

(一)皮肤症状:①皮肤牛奶咖啡斑:往往出生时已有,形状大小不一,边缘不整,不凸于皮面,好发于躯干非暴露部位;皮肤牛奶咖啡斑数量在6个以上,青春期前直径>5mm,青春期后直径>15mm,对NFⅠ具有诊断价值。腋窝、腹股沟(在出生时罕见,在儿童期和青春期出现)和乳房下的雀斑样或弥漫性色素沉着,以及小圆形