简述恶性萎缩性丘疹症的组织病理
恶性萎缩性丘疹症的主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚期则只见于周围组织内。可见小肠浆膜下散在分布的梗死性溃疡、白色瘢痕或穿孔。其组织病理变化与皮肤损害相同。......阅读全文
简述延髓背外侧综合症的病理特征
小脑后下动脉从椎动脉上部分出,是椎动脉最大且变异最多的分支。主要供应延髓中上部外侧区、小脑半球底部和蚓部下面的后部。小脑后下动脉自椎动脉外侧分出后,向后上走行到小脑底面时分内、侧两支。内支与对侧小脑后下动脉内支及同侧小脑上动脉吻合,侧支与同侧小脑前下动脉吻合。并由小脑后下动脉主干分出供应延髓外侧
简述肾活体组织检查的适应症
(1)肾活体组织检查— 原因不明的无症状性血尿和蛋白尿。 (2)肾活体组织检查— 急性肾小球肾炎治疗2~3个月病情无好转。 (3)肾活体组织检查— 急进性肾炎综合征,此综合征病因多样,进展迅速,预后较差,应尽可能早做肾活检,明确诊断,不及时治疗。 (4)肾活体组织检查— 原发性肾病综合征需
卟啉病的组织病理
表现为真皮上层和乳头层血管壁及血管壁周围嗜酸性均质物质呈套状沉积,PAS染色阳性。陈旧性皮损可伴有胶原束增粗。水疱可形成于表皮下或基底膜带。直接免疫荧光检查可见基底膜带IgG沉积。
关于恶性雀斑样痣的病理说明
四型恶性黑素瘤均起源于表皮真皮交界处。典型恶性黑素瘤中,可见明显而下规则的交界活性,具有间变核的肿瘤细胞从表皮向下侵入真皮,与向下侵入的肿瘤细胞交界处的表皮突可明显向下不规则增生,宛如被向下侵入的肿瘤拉下去一样。一个常见的现象是肿瘤细胞向上扩展,侵入恶性黑素瘤上方的表皮,导致表皮的破坏和形成溃疡
关于丘疹性黏蛋白症的概述
丘疹性黏蛋白症是一个病症名称。 一、丘疹性黏蛋白症的概述: 黏液水肿性苔藓(lichen myxedematosus,LM)又称丘疹性黏蛋白沉积症(papular mucinosis)、硬化性黏液水肿(scleromyxedema)、Arndt-Gottron综合症。临床以局限性或全身性苔藓
组织病理实验(一)
实验方法原理 石蜡切片是最基本的切片技术,冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法(简称H.E.对染法)是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛,对组织细胞的各种成分都可着色,便于全面观察组织构造,而且适用于各种固定液固定的材料,染色后不易褪色可长期保存。实
组织病理实验(二)
9. 展片、贴片打开水浴锅,使水温维持在40~45℃,另准备30%乙醇溶液。(1)切片时,将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。(2)用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带,放在乙醇溶液的水面上,使切片展开。(3)小镊子轻轻地将连在一起的切片分开,用一个载玻片将切片完整,已展开的切片捞至温水中,使之
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀(环己亚硝脲)、长春新碱和**联合化疗恶组数例,多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组,4例治疗前死亡(生存期8天~2个月
关于萎缩性胃炎伴糜烂的病理和诊断介绍
本病典型损害是多发性糜烂和浅表性溃疡,常有簇状出血病灶,可遍布全胃或仅累及其一部分、最常见于胃底。显微镜检查见胃粘膜上皮失去正常柱状形态而呈立方形或四方形,并有脱落,粘膜层有多发局灶性出血坏死,以腺颈部的毛细血管丰富区为明显,甚至固有层亦有出血。有中性粒细胞群聚于腺颈周围而形成小脓肿,亦可见毛细
简述共济失调性毛细血管扩张症的病理
神经系统受累表现为小脑皮质萎缩,蒲肯野氏细胞、颗粒细胞和少量篮状细胞变性脱失。电镜下可见蒲肯野氏细胞内质网膜腔隙扩大,分解微粒,自噬空泡增多,电子密度增高。晚期出现黑质、下橄榄核、齿状核和脊髓前角细胞变性脱失。脊髓小脑束、脊髓后索及周围神经轴索变性,节段性脱髓鞘。 淋巴系统受累表现为胸腺缺失或
简述宫颈活体组织检查的适应症和禁忌症
一、宫颈活体组织检查的适应症: 宫颈活体组织检查适用于: 1.临床检查怀疑子宫颈癌或阴道脱落细胞检查发现核异质细胞和可疑癌细胞。 2.有不正常阴道出血,如接触性或绝经后出血等。 3.宫颈发现有溃疡、白变、内膜异位结节、疣样增生或异常新生物,须明确诊断。 4.久治不愈的宫颈炎症,如重度糜
一例阴囊多发性基底细胞乳头瘤病例分析
基底细胞乳头瘤为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤,呈良性经过,恶性极少,可能与日晒、慢性炎症刺激等有关。笔者曾收治1例阴囊多发性基底细胞乳头瘤,现报告如下。 患者,男,25岁,因发现阴囊部起丘疹1年余就诊。患者1年前外训期间洗澡时无意中发现阴囊处起数个米粒大淡褐色丘疹,无自觉症状。后皮疹逐渐增多,偶
简述萎缩性咽炎的临床表现
患者自觉咽部干燥,喝水解除不了干渴。有时咳出带臭味的干痂,口臭,易恶心。检查见咽腔较正常者宽大,黏膜干燥,菲薄,起皱或发亮。咽后壁覆有脓性干痂。严重者可影响咽鼓管功能,引起耳鸣或听力减退,病变蔓延至喉部,则有声嘶。
简述萎缩性鼻炎的临床表现
症状基于疾病发展的不同时期,症状是多样性的。 1.鼻及鼻咽干燥感 由于鼻黏膜腺体萎缩、分泌减少和长期张口呼吸所致。 2.鼻塞 鼻腔内脓痂阻塞,空气不能通过,或者因为鼻黏膜萎缩,神经感觉迟钝,虽有空气通过,但不能觉察所致。 3.鼻出血 一般出血不多,由于鼻黏膜萎缩变薄和干燥,或因挖鼻和
简述肾穿刺活体组织检查的并发症
在熟练掌握肾穿刺技术的医疗单位,肾穿刺活体组织检查并发症主要为肉眼血尿及肾周围血肿,发生率不超过5%,能很快恢复。动静脉瘘仅发生在个别慢性肾衰竭病人。感染、肾脏撕裂及误穿其他脏器现已能完全避免。肾穿刺虽是创伤性检查,但是只要掌握好适应症,严格按要求准备及操作,仍相当安全。
简述肺组织细胞增多症的诊断
肯定的诊断依靠病理学检查。虽然经纤支镜肺活检有时可以明确诊断,但开胸肺活检的诊断率要比经纤支镜肺活检更好。病史和体格检查一般无特异性。吸烟的病史对诊断有一定帮助,但不是惟一的。胸部CT检查对典型病例有一定意义,但非典型表现也不能完全排除诊断。
简述组织细胞增殖症的临床表现
本病一般具有三大典型体征,即颅骨地图样缺损、眼球突出及尿崩症,一般只具其一,很少同时具备三个典型体征者。主要为多发性颅骨病变。其中额、顶骨最常见,颞、枕骨次之,一般表现为内外板溶骨性破坏,骨质似被挖除,周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。除上述临床改变外还可有多发病变,病变处充以大量
简述葡萄膜恶性黑色素瘤的并发症
1.继发性青光眼或肿瘤坏死诱发眼炎(葡萄膜炎或眼内炎)。 2.眼底病变可同时合并瞳孔异常(相应部的瞳孔无反应不易散大或不呈正圆)。 3.血流回流障碍或局部肿瘤坏死而引起巩膜炎。
病理之组织包埋的步骤
(1)包埋时的用蜡需预先熔化,充分沉淀后使用。 (2)将熔蜡注入蜡模内,将镊子加温,夹持浸好蜡的组织块,选择好包埋面,将其朝下埋入熔蜡内,用镊子轻轻按压,使组织在蜡中并紧贴蜡模底部。 (3)待熔蜡表面凝固后,可投入流水中、放进冰箱冷冻室或包埋机冷台上促凝。 (4)待蜡完全凝固后脱模,并把蜡
肠道菌群失调的病理组织
1、 细菌生长过盛:胃肠道的解剖和生理学异常会导致近段小肠内结肠型丛增殖,而出现各种代谢紊乱,包括脂肪泻,维生素缺乏和碳水化合物吸收不良。并可伴发生于小肠假性梗阻、硬皮病、糖尿病性植物神经病变、慢性营养不良等。小肠内细菌生长过盛,其多种厌氧菌(主要有类杆菌、双岐杆菌、韦荣氏球菌、肠球菌和梭状芽胞
病理之组织包埋的种类
用于组织包埋的材料有石蜡、碳蜡、树脂、火棉胶和各种塑料等。石蜡是最常用的组织包埋剂。甲基丙烯酸甲酯的硬度很强,多用于未脱钙骨组织的包埋。环氧树脂和甲基丙烯酸甲酯同样需要更复杂的包埋处理过程。Epon主要用于电镜组织的包埋。碳蜡包埋的主要优点是不经过脱水与透明处理,故组织块收缩较少,所以特别适用于
肠道菌群失调的病理组织
1、 细菌生长过盛:胃肠道的解剖和生理学异常会导致近段小肠内结肠型丛增殖,而出现各种代谢紊乱,包括脂肪泻,维生素缺乏和碳水化合物吸收不良。并可伴发生于小肠假性梗阻、硬皮病、糖尿病性植物神经病变、慢性营养不良等。小肠内细菌生长过盛,其多种厌氧菌(主要有类杆菌、双岐杆菌、韦荣氏球菌、肠球菌和梭状芽胞
病理之组织包埋的选择
(1)一般情况下以组织最大面为包埋面。 (2)管状结构的组织以横切面为包埋面。 (3)皮肤组织或有表层上皮的组织,包埋面应垂直于上皮表面。 (4)带有病变特点的组织,或者对包埋面有特别要求的组织应按预先标记的包埋。
肠道菌群失调的病理组织
1、 细菌生长过盛:胃肠道的解剖和生理学异常会导致近段小肠内结肠型丛增殖,而出现各种代谢紊乱,包括脂肪泻,维生素缺乏和碳水化合物吸收不良。并可伴发生于小肠假性梗阻、硬皮病、糖尿病性植物神经病变、慢性营养不良等。小肠内细菌生长过盛,其多种厌氧菌(主要有类杆菌、双岐杆菌、韦荣氏球菌、肠球菌和梭状芽胞
关于恶性雀斑样痣的病理改变介绍
恶性黑素瘤的典型病理特征是在真皮表皮交界处不不典型的黑素细胞增生,且瘤细胞侵犯表皮和真皮。瘤细胞呈双相分化,上皮细胞型与梭形细胞型。细胞核呈显著异形性,核形怪异。还可见单核、双核或多核,常见核分裂象。 恶黑的组织病理形态因不同类型而不尽相同。 1、恶性雀斑样痣黑素瘤 表皮萎缩,基底层有较多不
丘疹坏死性结核疹的并发症
抵抗力低下的患者可并发全身其他部位的结核病,如肺结核(常有低热、盗汗、消瘦病史)、腹膜结核、淋巴结结核、骨结核、肾结核等,临床诊疗过程中需进一步完善胸片、B超、以及CT、MRI等检查进行综合分析和判定,以明确是否有出现上述部位的结核并发症。同时也需要和其他溃疡性皮肤病相鉴别,通常根据穿刺病理学活
丘疹坏死性结核疹的并发症
抵抗力低下的患者可并发全身其他部位的结核病,如肺结核(常有低热、盗汗、消瘦病史)、腹膜结核、淋巴结结核、骨结核、肾结核等,临床诊疗过程中需进一步完善胸片、B超、以及CT、MRI等检查进行综合分析和判定,以明确是否有出现上述部位的结核并发症。同时也需要和其他溃疡性皮肤病相鉴别,通常根据穿刺病理学活
治疗丘疹性黏蛋白症的相关介绍
1、丘疹性黏蛋白症的药物治疗: 局部外用、系统用药或皮损内注射激素均无满意疗效。有些病例可自然缓解。对毁容性损害用整形切除或磨削术可有些帮助。有人试用环磷酰胺,每日100~200mg,逐渐减量至每日50mg,共6个月,可使皮损消退。还有人采用浅层X线治疗使本病缓解,18个月中未见复发。另有用阿
丘疹性黏蛋白症的临床表现
患者均为成人,病情进展缓慢。皮损可局限或广泛分布,好发于手背、足背、四肢伸侧、上胸背、腋部及面部。皮损为皮色、淡红色或黄色具有蜡样光泽的苔藓样丘疹,可局限或密集成群,或呈线状、带状、环状排列。有时可见结节性损害。有的患者在苔藓样丘疹下的皮肤浸润增厚似硬皮病,称为硬化性黏液性水肿,额部皮肤增厚最明
以皮肤毛细血管扩张为首发表现的新生儿红斑狼疮病例...
以皮肤毛细血管扩张为首发表现的新生儿红斑狼疮病例分析新生儿红斑狼疮(neonatallupuserythematosus,NLE)是一种以皮肤损害和心脏传导阻滞为主要特征的获得性自身免疫性疾病。患儿皮损主要变现为环状水肿性红斑及丘疹,而单纯以毛细血管扩张性损害表现不多见。我们报道3例以毛细血管扩张就