环孢素肾毒性蛋白质标识物血浆双向电泳法建立的研究
摘要 目的: 建立环孢素肾毒性蛋白质标识物血浆双向电泳法。方法: 将大鼠随机分为低剂量组、高剂量组、空白对照组(蒸馏水) ,连续7d 对低、高剂量组大鼠分别灌胃给予5 、100mg/ (kg ·d) 环孢素,qd 。检查肾功能与尿—N —乙酰—β—氨基葡萄糖苷酶,观察肾病理变化,明确急性肾损伤的程度;取空白对照组和高剂量组大鼠的血浆样品,用硫酸铵分步盐析法去除其中的高丰度蛋白质后进行双向电泳与图谱对比。结果:低剂量组未显示明显的肾损伤,高剂量组则成功地建立了环孢素急性肾损伤大鼠模型。经硫酸铵分步盐析处理后,空白对照组和高剂量组血浆样品的双向电泳图谱分辨率良好,并显示较为稳定的差异蛋白质斑点。结论:建立的双向电泳法和技术体系可用于寻找环孢素急性肾毒性的血浆蛋白质标识物质。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的简介
血浆肾素活性测定，是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括：肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下，生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张
环孢素A
环孢素A是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！（一）药效学及血药浓度参考范围环孢素A为高脂溶性肽类大分子药物，可通过对免疫应答过程多环节的作用，选择性抑制辅助性T淋巴细胞（TH）的增殖及功能，产生免疫调节作用，用
环孢素A
环孢素A是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！（一）药效学及血药浓度参考范围环孢素A为高脂溶性肽类大分子药物，可通过对免疫应答过程多环节的作用，选择性抑制辅助性T淋巴细胞（TH）的增殖及功能，产生免疫调节作用，用
环孢素A
（一）药效学及血药浓度参考范围 环孢素A为高脂溶性肽类大分子药物，可通过对免疫应答过程多环节的作用，选择性抑制辅助性T淋巴细胞（TH）的增殖及功能，产生免疫调节作用，用于器官移植后的抗排斥反应，及多种自身免疫性疾病的治疗。该药虽较其他免疫抑制剂毒性作用少，但仍存在肝、肾损害、震颤、高血压等毒性反
使用环孢素胶囊的不主发反应介绍
肾、肝和心肝移植： 环孢素治疗的主要不良反应是肾功能障碍、震颤、多毛、高血压和牙龈增生。 通常为轻至中度的高血压可见于约50%肾移植病人和多数心脏移植病人。 曾在环孢素治疗病人中发现肾小球毛细血管血栓形成，并可能进展为移植物衰竭。病理改变与溶血性尿毒症相似，包括肾小球毛细血管和输入小动脉被
简述环孢素软胶囊的药物相互作用
（1）环孢素软胶囊与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用，可增加本品的血浆浓度。因而可能使本品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、肾功能及本品的血药浓度。 （2）与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时，可使发生肾功能衰竭的危险性增加。 （3）用环孢素软
使用克念菌素的肾毒性分析
克念菌素问世于1945年，目前已发展到第四代，共有近60个品种。这类抗生素的特点是抗菌谱广，过敏反应比青霉素少，杀菌活性强等。临床应用已越来越广泛。虽然克念菌素不良反应少，安全性好，但由于品种多，仍有不少值得警惕的毒性反应需要及时防范，其中肾脏损害即为需主要防范的毒性反应之一。 据有关资料表明，
关于血浆肾素活性的化验结果意义
(1)升高：肾性高血压症、肾小球旁器细胞瘤、肝硬化、心功能不全、肾病综合征、妊娠中毒症、Bartter综合征(高醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。 (2)降低：原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应
简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
关于血浆肾素活性测定的基本介绍
⑴周围循环肾素活性的测定 肾素-血管紧张素体系的加压作用已得到公认但体内肾素水平和活性与血压高度之间并非简单的平行关系这种不平行现象主要与机体对肾素分泌的调节功能有关因为周围循环肾素活性存在较大的"假阳性"和"假阴性"率使确诊困难,认为：若周围循环肾素值
美洛昔康片可以和哪些药物共用？
非甾体类抗炎药（NSAIDs）：如布洛芬、萘普生等，与美洛昔康片合用可能增加胃肠道出血和溃疡的风险。 糖皮质激素：如地塞米松，合用时可能增加胃肠道出血的风险。 抗凝剂：如华法林，合用时可能增加出血的风险。 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：如氟西汀，合用时可能增加出血的风险。
关于新山地明的使用禁忌介绍
1、全部患者 环孢素可能引起肾毒性和肝脏毒性。风险会随环孢素剂量增加而增加。本品治疗有可能导致肾功能不全，包括肾脏结构性损害．因此治疗期间必须监测肾功能。环孢素与肾毒性药物合用时应谨慎。 接受本品治疗的患者需频繁监测血清肌酐。老年患者可能会因为年龄的原因出现肾功能减退，因此对他们的监测应当特
使用环孢素胶囊的注意事项介绍
只有对本品适应症进行全身免疫抑制治疗富有经验的医师才能使用本品。必须由富有免疫抑制治疗和器官移植治疗经验的医师处方本品，并在实质器官移植中谨慎调整剂量。患者应该在实验室和支持性医疗资源配备齐全、人员充足的医疗机构内接受本品的冶疗。负责维持治疗的医师应当了解对病人进行随访所需的全部信息。 本品作
甲磺酸培氟沙星的相互作用
1 、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时
概述免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的临床表现
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1.环孢素引起肾损害 (1
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的症状体征
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1、环孢素引起肾损害 (1
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的症状体征
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1、环孢素引起肾损害 (1
临床上较常见的肾毒性药物介绍
（1）直接损伤肾脏的药物 氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、卡那霉素、链霉素等）、先锋霉素、多粘菌素、万古霉素、杆菌肽、紫霉素、二性霉素B、四环素类、二甲金霉素、磺胺类、金制剂、青霉胺、依地酸（EDTA）；保太松消炎痛、布洛芬、非那西丁、扑热息痛、水杨酸盐；氨甲蝶呤；造影剂等。 （2）表现为过敏性
肾毒性物质易引起肾脏损害的原因分析
（1）肾脏血流量大：全身血流量的1/4～1/5流经肾脏，每分钟1000～1200毫升，毒性物质随血流进入肾脏，必导致肾损害。 （2）由于肾脏的逆流倍增机理使髓质和肾乳头部肾毒物质的浓度升高，故中毒性肾病时，髓质及肾乳头部病变显著。 （3）肾毒性物质被肾小管上皮细胞重吸收和排泄，故毒性物质在肾
重金属中毒性肾病常见重金属的肾毒性及处理
（1）汞 汞中毒的防治关键在于预防，中毒一旦确诊，应立即脱离接触，用二巯丙磺钠（二巯基丙磺酸钠）、二巯丁二钠（二巯基丁二酸钠）行驱汞治疗。急性汞中毒出现急性肾衰时应给予透析治疗，或配合小剂量药物促排。 （2）铅 铅中毒的治疗，首先是脱离环境停止接触，一般应用Na2-Ca-EDTA（依地酸二
环孢素如何储存？
环孢素应储存在避光、密封、阴凉干燥的地方。具体来说，环孢素需要存放在温度范围为10℃至30℃的环境中，避免直接日光照射，并且应该确保容器密封良好。此外，环孢素口服溶液在室温下（10～30℃）遮光密闭保存，不宜放入冰箱中冰冻保存。
酮康唑片与其他药物有相互作用吗？
抗凝血药:酮康唑片可能会增加华法林等抗凝血药的作用，从而增加出血的风险。 苯妥英类药物:酮康唑片可能会降低苯妥英类药物的血浆浓度，从而减少其疗效。 磺酰脲类降糖药:酮康唑片可能会增加磺酰脲类降糖药的血浆浓度，从而增加低血糖的风险。 环孢素A:酮康唑片可能会增加环孢素A的血浆浓度，从而增加其
概述新山地明的其它相关的药物相互作用
1、当环孢素与具有肾毒性协同作用的其它药物一起使用时应谨慎，如：氨基糖苷类抗生素(包括庆大霉素、妥布霉素)、两性霉素B、环丙沙星、万古霉素、甲氧苄啶(+磺胺甲噁唑)；非甾体抗炎药(包括双氯芬酸、萘普生、舒林酸)；美法仑、组胺H2受体拮抗剂(如西咪替丁、雷尼替丁)；甲氨喋呤(参见注意事项)。 2
原发性高血压患者血浆25(OH)D与血浆肾素活性等的相关性
日前，由贾瑶、孙宁玲等在一项旨在探讨高血压患者血浆25羟基维生素D[25（OH）D]水平与血压、动脉弹性的关系以及血浆肾素活性在此关系中作用的研究中发现，开滦煤矿高血压患者中25（OH）D缺乏及不足现象十分普遍，矿下工作者中维生素D充足的比例低于矿上工作者；25（OH）D水平与血浆肾素活性呈
概述免疫球蛋白轻链的肾毒性作用
B淋巴细胞或浆细胞异常增生，产生和分泌异常的单克隆免疫球蛋白，由于重链和轻链合成不平衡，产生过多的游离轻链，流经肾小球时易被滤过，当其滤过量超过肾小管最大重吸收能力时，则由尿中排出，称为本-周（Bence-Jones）蛋白尿。 此学说认为被肾小球滤过的轻链蛋白超过近端肾小管最大重吸收能力时，未
概述免疫球蛋白轻链的肾毒性作用
B淋巴细胞或浆细胞异常增生，产生和分泌异常的单克隆免疫球蛋白，由于重链和轻链合成不平衡，产生过多的游离轻链，流经肾小球时易被滤过，当其滤过量超过肾小管最大重吸收能力时，则由尿中排出，称为本-周（Bence-Jones）蛋白尿。 此学说认为被肾小球滤过的轻链蛋白超过近端肾小管最大重吸收能力时
简述环孢素的相互作用
1、该品与雌激素、雄激素、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑等合用，可增加该品的血浆浓度。因而可能使该品的肝、肾毒性增加。故与上述各药合用时须慎重，应监测患者的肝、肾功能及该品的血药浓度。 2、与吲哚美辛等非甾体消炎镇痛药合用时，可使发生肾功能衰竭的危险性增加。 3、用该品时如输注贮存超过1
简述注射用头孢地嗪钠的药物相互作用
丙磺舒可延迟注射用头孢地嗪钠的排泄。注射用头孢地嗪钠可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘