蚀斑减少中和实验
选择国内外具有代表性的毒株10株，其中HTN型6株(76-118、A9、A16、A537、陈株和LR1)和SEO型4株(UR、沟3、R22和湖北-1)，沟3株病毒免疫家兔，采血分离血清，分别与上述病毒株进行PRNT，测定血清中和抗体滴度。......阅读全文
蚀斑减少中和实验
选择国内外具有代表性的毒株10株，其中HTN型6株(76-118、A9、A16、A537、陈株和LR1)和SEO型4株(UR、沟3、R22和湖北-1)，沟3株病毒免疫家兔，采血分离血清，分别与上述病毒株进行PRNT，测定血清中和抗体滴度。
什么叫蚀斑挑选
一般这还是指对能形成CPE的病毒的操作。CPE：致细胞病变效应。蚀斑挑选：病毒感染单层贴壁细胞后，用牙签、枪头等挑取单个蚀斑（这决定了必须有比较明显的CPE），然后稀释后再重复感染新的单层细胞，再进行挑选，经几轮筛选，可以得到比较纯的病毒。菌种里面是直接挑菌落，不需要看CPE。
什么叫蚀斑挑选
一般这还是指对能形成CPE的病毒的操作。CPE：致细胞病变效应。蚀斑挑选：病毒感染单层贴壁细胞后，用牙签、枪头等挑取单个蚀斑（这决定了必须有比较明显的CPE），然后稀释后再重复感染新的单层细胞，再进行挑选，经几轮筛选，可以得到比较纯的病毒。菌种里面是直接挑菌落，不需要看CPE。
病毒蚀斑技术（2）
(三) 操作实例1.赤羽病病毒(AKV)的滴定或纯化 (1) 于55mm直径的灭菌塑料培养皿中培养绿猴肾细胞(Vero)，使形成单层。细胞培养时间约3－4天，接种量约为2 000 000/ml个细胞。选取单层细胞全部覆盖，不留有空洞的培养皿用作试验。 (2) 用细胞培养液对AKV病毒作10倍
什么是蚀斑啊
钙化、蚀斑和蛀孔——辩别出土古玉真伪的自我心得对出土古玉真伪的辨别，尤如学习打拳，得有三十六招、七十二式。钙化、蚀斑和蛀孔，仅能作为判断古玉真伪的二、三个要点。不过，根据笔者的体会，学好这“三扳斧”，对于刚入“山门”的古玉收藏爱好者来说，还是挺管用的，而且相对来说它还比较容易掌握。首先谈谈本人对钙化
病毒蚀斑技术（1）
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术 (Virus plaque formation)成为许多病毒的滴定和研究方法。(一) 原理 病毒感染细胞后，由于固体介质的限制，释放的病毒只能由最初感染的细胞向周边扩展。经过几个增殖周期，便形成一个局限性病变细胞区
病毒蚀斑技术介绍
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。 1、原理 病毒感染细胞后，由于固体介质的限制，释放的病毒只能由最初感染的细胞向周边扩展。经过几个增殖周期，便形成一个局限性病变细胞区，此
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验_蚀斑试验法
实验方法原理空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验，是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合，当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时，会造成细胞被溶解而形成空斑，每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数，即可得知原来的病毒感染单位
蚀斑法可用于慢病毒吗
可用。根据查询蚀斑法资料显示，蚀斑法可用于慢病毒，使病毒在细胞单层上形成局限性病灶的方法，又称空斑技术，蚀斑产生机制将稀释的病毒悬液接种于良好的细胞单层上，使细胞与病毒吸附一定时间后，再于单层细胞上覆盖以营养琼脂培养基进行培养。
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验
实验方法原理 空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验，是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合，当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时，会造成细胞被溶解而形成空斑，每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数，即可得知原来的病毒感
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验4
在细胞培养板内做病毒空斑形成单位试验实验材料病毒试剂、试剂盒95% 酒精胰酶含 5%小牛血清的 Eagle仪器、耗材细胞培养板实验步骤(1) 用细胞培养板 (6孔)，若用旧板，洗净后浸于 95% 酒精中5 min, 再用紫外线照射 2-4 h备用，新板可直接使用。(2) 将传代细胞系经胰酶消化分散后
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验3
用传代细胞系平皿法测量病毒空斑形成单位实验材料病毒细胞系试剂、试剂盒含 10% 小牛血清、89%水解乳蛋白一酵母浸液培养液仪器、耗材培养皿实验步骤(1) 将单层细胞 (2X 106/ml, 6 ml)培养在直径 60 mm 的平皿上，生长液为含 10% 小牛血清、89%水解乳蛋白一酵母浸液培养液，加
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验2
虫媒病毒在鸡胚成纤维细胞中的空斑形成单位试验实验方法原理病毒常杀死被病毒感染的细胞 即产生致细胞病变作用。用只染活细胞（如中性红）或只染死细胞（如台盼兰）的染料对单层细胞染色以检测空斑。也可以使用活性染料溴化二苯基四氮唑(MTT) 进行染色，使用 MTT 的优点是黄色的 MTT 能将活细胞染成深蓝色
怎样能淡斑祛斑
在大家身边，总是会有一些被上天眷顾的人，看上去他们有着干净漂亮的容颜，尤其是夏天，给人一种越晒越白的错觉，丝毫不会畏惧岁月的侵蚀，让人羡慕不已。实际上，看着她们拥有的美丽，其实她们只是在保养上付出了更多的努力和坚持，才拥有自己想要的一切，那么怎样能淡斑祛斑呢?小编给大家介绍一些祛斑的食物和祛斑方法吧
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（三）
Disucssion这里所介绍的使用荧光检测的自动蚀斑计数方法有助于加快蚀斑检测的速度。但是，有几种类型的感染性病毒滴度实验不会形成蚀斑。半数组织培养感染剂量（TCID50）就是另一种常用的病毒滴定方法。TCID50是终点稀释测定法，用于确定感染50％接种细胞所需的病毒样品稀释度。由于蚀斑和TCID
裸眼筛选重组杆状病毒实验
实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 琼脂糖仪器、耗材 解剖显微镜倒置显微镜实验步骤 解剖显微镜下筛选 1. 倒转蚀斑平皿，使其处于显微镜的黑色背景下，以锐角向平皿照射一束亮光。2. 检查野生型病毒感染的细胞中含有包涵体的蚀斑，这种蚀斑看上去折光性强，带有轻微的黄色。3. 检查β-gal 重组病毒感
裸眼筛选重组杆状病毒实验
杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒，病毒粒子呈杆状，基因组为双链环状DNA分子，DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内，大小在90~180 Kb 之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。 实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（一）
Biogen于1978年由几位著名的生物学家，包括爱丁堡大学的Kenneth Murray、麻省理工学院的Phillip Allen Sharp，以及哈佛大学的Walter Gilbert和Charles Weissmann在日内瓦成立。后来，Walter Gilbert和Phillip A
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（二）
蚀斑实验流程示例见下图：经典的病毒感染滴度就是通过蚀斑实验来测定的。通常，将细胞接种在多孔培养板中形成汇合的单细胞层。在第二天，将细胞用稀释的病毒样品接种一段特定的时间（时间取决于滴定的辅助病毒）。除去接种物并用新鲜培养基换液，再将细胞孵育若干天，直到形成大到足以通过肉眼观察和计数的蚀斑。传统的蚀斑
溶血空斑试验
实验概要本实验介绍了溶血空斑试验即小室液相法(Test of Plague Forming Cell)的基本原理及操作步骤。实验原理溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell，PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四
溶血空斑实验
溶血空斑试验又称体外抗体形成细胞测定技术。是一种体外检测单个抗体形成细胞(浆细胞)的方法。其基本 原理是将经绵羊红细胞免疫小鼠的脾细胞与一定量的绵羊红细胞混合，在补体参与下， 使抗体形成细胞周围那些受到抗体分子致敏 的绵羊红细胞溶解，形成肉眼可见的溶血空 斑。根据所操作的方法不同可分为直接溶血空
空斑的概念
空斑（ lacuna）在将产生大肠杆菌素的细菌和对该种大肠杆菌素敏感的指示菌与软琼脂混合涂在琼脂面上培养时，即可见到单个细胞产生的大肠杆菌素对指示菌起生长抑制作用的小形抑制斑，这就是空斑。初看似如细菌噬菌体形成的噬菌斑，但它没有感染性，为了与噬菌斑相区别，H．Ozeki（1959）将之命名为空斑。
溶血空斑实验
实验方法原理 溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell, PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四天后将小鼠杀死，取脾脏制成脾细胞悬液，内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞，补体混合孵育。由于PFC
溶血空斑试验
实验概要本实验介绍了溶血空斑试验即小室液相法(Test of Plague Forming Cell)的基本原理及操作步骤。实验原理溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell，PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四
缓蚀率测定仪的特点
1、仪器整体设计紧凑实用，采用等重悬臂、电动升降式结构，不仅在试验过程中易于装拆和观察试片，又增加了仪器的美观性。 2、由于仪器有十套旋转挂片支架，因此即可以进行同一配方的重复试验，又可进行不同配方不同浓度的优选试验，这样这样就大大提高了试验数据的重现性并节约了时间。 3、作为仪器组成部分的
“草海”被蚀再揭规划“打架”困局
近日，第三批中央环保督察第七督察组向贵州省委、省政府进行反馈，其中一组数据颇为触目惊心：威宁县城建设用地范围与草海自然保护区范围重叠面积由2009年规划确定的2217亩扩大到目前的25411亩，导致“城进湖退”。 粗略估算，这25411亩重叠面积已占到保护区总面积的17.65%！保护“草海”，
治疗蚕蚀性角膜溃疡的简介
本病治疗相当困难。 1.可用糖皮质激素点眼。 2.应用胶原酶抑制剂，如2%半胱氨酸眼液。 3.用免疫抑制剂1%～2%环胞霉素A油剂、或0.05%FK506滴眼剂滴眼，有一定疗效。 4.用抗生素眼液及眼膏防止混合感染，并适当补充维生素类药物。 5.手术：病灶局限于周边且表浅时，可行相邻的
溶血空斑实验一个载玻片上有几个空斑
溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell, PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四天后将小鼠杀死，取脾脏制成脾细胞悬液，内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞，补体混合孵育。由于PFC 所分泌的抗体和绵羊红血球结
网状青斑的诊断
根据特有的皮肤紫红色或紫蓝色、持续性网状花斑及遇寒冷明显，遇热减轻或消失的典型临床症状，即可诊断，原发性无全身不适，继发性则同时伴随某一种疾病的表现。
胚斑的结构特点
在动物卵母细胞核中所认定的一种核仁（R．Wagner，1836）。这种核仁的形态、数目、位置，都可由于卵的发生时期和动物种类的不同而有很大的差异。在海胆和哺乳类等卵黄少的情况下，核仁的形体较大，数目为1（海胆）-2个；而在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和某种昆虫等一些卵黄多、胞核大的卵，其核仁的数目则很