全国制药行业质量控制技术论坛(CPQC2023成都站)完美落幕
全国制药行业质量控制技术论坛（CPQC2023-成都站）完美落幕！ 2月24-25日，由中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心主办，【药安会】学习平台、药安汇信息技术 (北京) 有限公司承办的“全国制药行业质量控制技术论坛（CPQC2023-成都站）”在成都友豪锦江酒店成功举办，800多位制药界相关人员出席了本次论坛。 本届论坛遵循一贯的宗旨：一是“既高大上、又接地气”；二是出思想、出理念、出方法；三是求实、求真、求新。论坛邀请了药品检查员、专业研究机构的专家和相关企业的代表，使与会者分享专家们的洞见与睿智，获取最新的动态和相关研究的成果，对我国制药企业提升质量管理能力和市场竞争力的提升具有积极的意义，得到与会者各方的充分肯定和高度赞扬。 &n......阅读全文
稻谷质量控制
为了能够更加的配合我国的粮食体质改革，减少这些年来对粮食管理体质不全所导致的问题，我们已经加大了对农作物品质的检测了，国家的相关部门已经对粮仓进行和严格的品质检查了，尤其是对大米的粘度，因为这个我们没有办法用人力来完成，所以我们只能借助粘度测试仪来完成，检测的结果还是比较准确的，已经被大家
探讨制药行业的智能制造
本文将对目前国内制药行业的智能制造进行分析与探讨——目前，我国制药行业“智能制造”之路还刚刚开始，所谓“智能制造”、“智能工厂”真正合理与完整的形态和模式并没有形成，医药行业的很多特殊问题有待认真思考和探索，不应该把一些部分或局部的自动化、信息化或智能化的内容作为制药行业整体模式，也不应该把其它
制药行业蠕动泵应用
说到精密流体传输，想到较多的是蠕动泵和注射泵，这两种泵应用在各行各业，比如灌装中的蠕动泵、工业中的工业微量注射泵等。今天为大家讲解下制药行业中的应用特点：1、流量较低，想要传输更多的流量就要选择更大流量的泵。2、低压泵的传输压力在0.2帕以内。3、不能传输固液混合体，但是可以传输可以传输高粘稠性液体
制药行业验证仪器需要哪些？
制药行业验证仪器需要哪些仪器需要有3Q认证报告呢？根据制药行业生产品种的不同，从剂型上分，有粉针剂、原料药、固体制剂等，而不同的药品也有不同的检测项目，对实验室仪器来说，主要是为满足药品检测而准备，因此根据仪器分类，简单分成了3类：简单仪器，比如：涡旋振荡器、电炉、超声波清洗器等是不需要进行验证的，
ELISA质量控制质量改进（QI）
质量改进（Quality Improvement，QI）的建议来源于三方面：（1）室内质控：提示实验的精密度差，应规范各项操作；（2）室间质评：提示实验的准确性差，应改进设备的准备或更换试剂；（3）病人或医生的报怨：提示实验的偶然误差，应分析实验的质控过程是否达标。记录：1. 所有实验的原始资料均应
中国LAMP®研究会第四届大会在成都圆满落幕
2013年11月1日中国LAMP®研究会第四届大会在成都丽思卡尔顿酒店顺利召开，来自中国两岸三地及日本的200多位专家和学者出席了本次大会，包括疾控中心、检疫局、医院、研究所及各大院校，会上对该项技术的研制开发及应用前景展开讨论，现场气氛活跃，积极提问，此次大会规模之宏大、质量之高，得到了专家学
五洲东方第一届产品交流会完美落幕——来年再会
2019年入夏，为感谢行业内的翘楚对北京五洲东方科技发展有限公司的大力支持。五洲东方特别邀请各位行业英才参加2019年五洲东方第一届产品推介交流会。 活动最开始，由五洲东方科学仪器事业部总监项程程女士为大家介绍了五洲东方的源起。五洲东方科学仪器事业部总监 项程程 本次交流会共交流一天的时间，
Sartorius药品质量检验与风险控制研讨会（北京站）举办
分析测试百科网讯 2015年7月30日，Sartorius“2015药品质量检验与风险控制研讨会（北京站）”举行，本次活动由赛多利斯实验室产品与服务部门主办，来自药检、制药、生物等科研机构及企业的140余位药品质量检验、控制和生产的专家学者和一线工作者参加了本次研讨
ELISA质量控制室内质量控制程序
临床检验的检测结果，每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临床上不造成误诊与漏诊为准，通过以下步骤来确定质控范围。一、最佳条件下的测定误差最佳条件下已知值质控血清变异（optimal conditio variance,简称OCV）的测定：在本实验室最佳条件下（包括操作者、试剂、仪器等
【邀请】第七届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛
2024年12月12-13日“第七届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛”聚焦新型疫苗质量工艺开发，蛋白/纳米抗体ADC质量与工艺，核酸药物领域的最新动态、生产工艺变革等内容，实现深度交流，共创医药发展新未来。 本次大会设有1个主论坛和8个分论坛。会议将邀请中检院、湖北药监局等
成都通过国内首个地震预警台站地方标准
记者日前获悉，国内首个地震预警地方标准《成都市地震预警系统监测台站建设规范》本月24日已通过审查。其中围绕预警台站选址、设备、安装等，首次提出分布间距应达到15公里、通讯延迟应小于1秒等多项具体指标。 《规范》对地震预警、地震预警监测仪、地震预警系统监测台站首次提出明确定义。其中“地震预警”指
牛津仪器金属分析论坛成都站邀请函
牛津仪器是金属分析行业内知名的分析仪器供应商。我们可以为客户提供从原料筛选到过程控制，再到成品检验的金属分析应用全程解决方案。 随着国内金属行业的蓬勃发展，为了促进行业内分析测试人员的交流，自今年7月开始我们将在全国举办金属分析系列论坛。 成都站是我
艾威科技制药用水的总有机碳TOC检测专题讲座
尊敬的先生/女士，您好! 2010年版《中国药典》，已经于2010年10月1日正式实施。全国的制药企业，面临着更严格的法规要求。 针对制药用水，尤其是注射用水的安全性，受到前所未有的关注。2010版《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳(TOC)”检测项目。而美国、欧洲和日
中国仿制药冲关，关注质量内核
“健康中国2030”规划纲要出台，仿制药质量和疗效一致性评价启动，临床试验数据核查推进，药品生产工艺核对上路，药品上市许可持有人制度落地，药包材、药用辅料关联审评审批制度确立，医药工业“十三五”规划指南亮相……2016年，对于中国医药行业来说，是“十三五”开局之年，更是在国家供给侧结构性改革顶层
成都空气质量脱离“重度污染”
连遭三日“霾伏”后，昨日，成都空气质量终于呈现好转趋势。 受逆温影响，早晨8时监测数据显示，8个国控监测点全部“沦陷”，空气质量指数级别显示五级重度污染;9时起，空气质量逐步好转，重度污染点位数量下降;14时，除沙河铺点位仍然保持五级重度污染外，其他7个点位均显示四级中度污染和三级轻度污染
CISILE2018同期活动：制药实验室管理及分析技术论坛
第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2018）将于2018年4月21-23日在北京·国家会议中心召开。近日，CISILE2018新增一项同期活动——2018制药实验室管理及分析技术论坛，制药相关的小伙伴可以关注一下哟！
2015BioLink生物制药创新与国际技术转移峰会圆满落幕
1月23日, 由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、北京亦庄生物医药园联合举办的首届“BioLink生物制药创新与国际技术转移峰会”（下称BioLink峰会）在北京亦庄生物医药园圆满落幕。 在本次峰会吸引了超过的240位国内外生物医药界人才报名参与，其中来自强生集团、赛诺菲集团
ELISA质量控制室间质量评价
室间质量评价（external quality aement, 简称EQA）简称室间质评，是由质控中心采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。各实验室试验结果报到质控中心，经过统计分析，得出相互
2010前沿分析应用技术交流会成都站、昆明站成功举办
5月21日和5月25日，德国耶拿2010前沿分析应用技术交流会分别在成都和昆明相继举行，会议得到了我们分析测试人士的广泛关注和大力支持，并取得圆满成功。德国耶拿分析仪器股份公司的专家介绍了锐线光源原子吸收、成熟技术的划时代创新――连续光源原子吸收、Specord PLU
聚焦中药安全与质量控制
2013年11月14日，由弗戈工业媒体《实验与分析》杂志、实验与分析网与四川食品药品检验所联合举办的“2013中药安全与质量控制研讨会·川渝站” 在国家(成都)生物医药产业创新孵化基地隆重召开，会议吸引了来自西南地区以及全国各地的中药企业、药检系统以及高校科研院所的近140位听众。《实验与分
密封试验仪的制药行业应用
密闭容器：西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、无菌袋、输液袋/瓶、水针剂、粉针剂、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。 泡罩包装：粉末、片剂、胶囊、隐形眼镜等采用泡罩的包装形式的样品。 小顶空包装：冲剂包装、小剂量药粉等顶空极小的包装。
我国制药装备行业的现状与未来
从量而质 由大到强 ——我国制药装备行业的现状与未来 由中国制药装备行业协会主办的每年春秋两季全国制药机械博览会是业界的盛会，受到业内外高度关注。 产品创新能力不强，行业整体生产工艺水平不高，制药装备企业低价、低水平竞争影响到出口信誉等等，拖住了我国向制药装备强国前进的
－品牌仿制药：迎来行业发展新契机
当前背景下，ZL新药的获批降至历史最低水平与未来重磅炸弹药物的ZL失效，给仿制药的发展带来了重大契机，随着仿制药市场的日益壮大，跨国医药巨头也开始涉足，国际仿制药进入“品牌竞争时代”。 目前90%以上的本土制药企业以仿制药业务为主，国内仿制药市场竞争犹如“春秋战国”时代，新医改方案中，政府
光阻法微粒分析仪在制药行业产品质量监控的运用
2020年5月14日，国家药监局发布《开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作》。注射制剂一致性评价正式启动！ 2016年3月5日国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》2017年8月25日国家药监局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》2018年12月
第十届全国科普讲解大赛在广州落幕
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512128.shtm11月10日，由科技部主办的第十届全国科普讲解大赛在广州落下帷幕。来自全国各地80支代表队265名选手同台竞技。经过激烈角逐，刘菲、杜永强、李春鑫、张琦、王琪、吴诗恒、朱镕宽、刘灵琪
如何控制土壤分析质量？
质量控制是土壤分析中十分重要的技术工作和基础管理工作。也是土壤分析仪的 理论基础，土壤具有十分复杂的基体,含量分析又包括全量和有效性(相对含量)分析。因此,土壤分析具有含量分布范围广,不易准确测定,前处理繁杂等特点。 目前土壤分析尚未建立统一有效的质量控制体系,各土壤分析实验室虽有各自的一套质量控制
分析前质量控制
分析前质量控制 是关于医学检验职称的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 生物化学检验结果受到许多非病理因素的影响，如由于饮食、性别、年龄、活动、昼夜节律等引起的生物学变异；药物可能对分析物组成或分析本身的干扰；标本采集、处理不当，而发生溶血、水分蒸发或使标本
尿液的质量控制
1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆原转变为尿胆素、细菌增殖和腐败、尿素分解，均可使尿颜色加深、混浊度增高。 2.防止污染。
水质分析质量控制
水质分析质量控制的目的是把分析工作中的误差，减小到一定的限度，以获得准确可靠的测试结果。分析质量控制是发现和控制分析过程产生误差的来源，用以控制和减小误差的措施。分析质量控制过程是通过对有证参考物质 (或控制样品) 的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度; 通过对有证参考物质 (或控制样品) 重复测
现场采样质量控制
1 所有采样用具、容器及现场测定项目的各种设备，必须保持清洁，处于正常工作状态。应防止采集的样本污染和变质。需复检、留样的样本不得作现场测定 ，样品容器必须专瓶专用。分析有机化合物的样本，应使用有机溶剂荡洗过的尼龙塞或铝箔衬里。注意手和手套不得与样品瓶内壁或瓶塞接触，样本容器和过滤设备等须置于清