关于大观霉素的不良反应介绍
可见部位疼痛、荨麻疹、眩晕、恶心、发热、寒战、失眠等。偶见血红蛋白和血细胞比容减少、肌酐清除率降低，以及碱性磷酸酶、BUN和氨基转移酶等值升高。也有尿量较少的病例发生。......阅读全文
关于大观霉素的不良反应介绍
可见部位疼痛、荨麻疹、眩晕、恶心、发热、寒战、失眠等。偶见血红蛋白和血细胞比容减少、肌酐清除率降低，以及碱性磷酸酶、BUN和氨基转移酶等值升高。也有尿量较少的病例发生。
关于大观霉素的基本信息介绍
大观霉素（Spectinomycin），分子式为C14H24N2O7，为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔点：185℃ 沸点：583.1℃ 闪点：185℃ 蒸汽压：5.05E-16mmHg at
关于大观霉素的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：478 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0
盐酸大观霉素
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物
盐酸大观霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;
盐酸大观霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。
简述大观霉素的注意事项
禁止静脉用药。本品不能治疗梅毒，但可掩盖症状，用本药治疗淋病3个月后应作梅毒血清检验。对严重过敏反应可给予肾上腺素、糖皮质激素和(或)抗组胺药物，保持气道通畅，给氧等抢救措施。
盐酸大观霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含大观霉素0.35mg的溶液对照品溶液(1)取大观霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素0.15mg的溶液对照品溶液(2)取大观霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定
简述大观霉素的适应症
临床主要应用于淋球菌所引起的泌尿系统感染，适用于对青霉素、四环素等耐药的病例。播散性淋病奈瑟菌感染的患者对β-内酰胺类抗生素过敏者亦可选用本品。由于许多淋病患者同时合并沙眼衣原体感染，因此在应用本品治疗后应继以7天疗程的四环素、多西环素或红霉素治疗。
盐酸大观霉素的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。
盐酸大观霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与
注射用盐酸大观霉素
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,
关于交沙霉素的不良反应介绍
可引起皮疹及胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻。该品的不良反应轻微。消化道反应明显比红霉素为轻，可出现胃部不适、食欲不振等。偶有药疹，未发现肝脏损害和其他不良反应。 1、胃肠道不良反应偶有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、食欲不振等。发生率与剂量大小有关。 2、乏力、恶心、呕吐
关于红霉素的不良反应介绍
1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率与剂量大小有关。 2.用药后偶可出现乏力、黄疸及肝功能异常等肝毒性。 3.大剂量（每天≥4g）给药或肝、肾疾病患者、老年患者用药后可能引起耳毒性。主要表现为听力减退。可能与血药浓度过高（>12mg/L）有关，停药后大多
关于氯霉素的不良反应介绍
主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二： 一为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现，应及时停药，可以恢复； 二是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的
关于阿霉素的不良反应介绍
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。 2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局
关于麦迪霉素的不良反应介绍
该品不良反应轻微，常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应，如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等，过敏者禁用。品毒性低，口服偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶见血清转氨酶暂时性增高及皮疹等过敏反应。对该品过敏者及肝、肾功能不全者禁用。
关于庆大霉素的不良反应的介绍
(1)曾有报道庆大霉素全身应用合并鞘内注射时引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。庆大霉素引起肾功能减退的发生率较妥布霉素为高。 (2)发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭；肾毒性)
盐酸大观霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸大观霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物
简述大观霉素的药物相互作用
1.与强利尿剂、头孢菌素类药、右旋糖酐联用可加重肾损害作用。 2.碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物，可增强本药的抗菌活性。 3.与碳酸锂合用，可发生碳酸锂毒性作用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
大观霉素的质量控制方法研究
图1. 大观霉素系统适用性试验溶液的HPLC-ELSD图谱，1=氯化氢，2=放线菌胺，3=大观霉素，4=（4S）-二氢大观霉素，5=（4R）-二氢大观霉素。 本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法建立了测定大观霉素及其有关物质（二氢大观霉素、放线菌胺等）的质量
关于克林霉素的不良反应介绍
可引起胃肠道反应 ：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.皮疹，白细胞减少.转氨酶升高.可引起二重感染，伪膜性结肠炎. 也可有呼吸困难，嘴唇肿胀，鼻腔肿胀，流泪和过敏反应.有报告，本品引起伪膜性肠炎的发生率是最高的，可能超过2%。约10%用克林霉素治疗的人出现皮疹，其它如渗出性多形性红斑、可逆性血
关于琥珀氯霉素的不良反应介绍
1、对造血系统的毒性反应是该品最严重的不良反应。有两种不同表现形式 2、与剂量有关的可逆性骨髓抑制,其抑制程度与该品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 3、与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重
关于利维霉素的不良反应介绍
1、过敏反应。发生率估计为1%～10%，自皮疹至变态反应如皮肤过敏、 器官过敏等轻重不一，其中最严重的是过敏性休克，可危及生命，如果发生过敏性休克应立即停药，皮下或肌内注射肾上腺素0.5～10mg，心跳停止者可作心内注射（幼儿酌减）。 2、同时给氧并使用抗组胺药物及肾上腺皮质激素，临床症状无改
关于克拉霉素片的不良反应介绍
1.主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。 2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。 3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4.曾有发生短暂性中枢神经系统不良反应的报告
盐酸大观霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物
盐酸大观霉素的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂注射用盐酸大观霉素
注射用盐酸大观霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量
关于克拉霉素颗粒制剂的不良反应介绍
1．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。 2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。 3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4．主要有口腔异味（3%），腹痛、