转座(因)子的作用介绍
转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。......阅读全文
转座(因)子的作用介绍
转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
转座(因)子的定义和作用
转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
关于转座重组的转座效应介绍
DNA转座可以影响转座位点基因的功能和活性： ①转座位点位于编码序列内，转座子插入导致基因突变。 ②转座位点位于调控序列内，转座子插入影响基因表达。 ③在转座位点插入转座子基因，赋予新表型，例如抗药性。 ④链内复制转座后，转座子拷贝之间发生位点特异性重组，导致缺失或倒位。
概述转座因子的作用
转座因子作用的两种假说。假说一：作物在不良外界环境的压力下，如组织培养，辐射或病原侵染等，会发生基因重组，而转座因子在这种重组中起重要作用。支持这种假说的证据有： （1）番茄的Tnt1转座因子的转位可由广谱的微生物和真菌的激发子来诱导； （2）在水稻中，组织培养条件下可激发Tos10、Tos
关于转座酶基因的作用的介绍
在基因组进化过程中，转座酶基因的作用在许多方面起作用。最明显的效应是转座子能够启动重组，最后导致基因组重排。这种作用与这些转座因子的转座活性无关，而只是由于染色体上有某一转座因子的几份拷贝，于是在同一染色体或不同染色体上有着相同转座因子序列的部位之间发生重组。重组的结果可能会缺失若干个有重要功能
关于转座重组的转座子的介绍
转座子在原核生物和真核生物中普遍存在，、细菌有两类典型的转座子：简单转座子和复合转座子。 1．简单转座子（ simple transposon） 又称插入序列（IS），是结构最简单的转座子，长度为700~1531bp，由转座酶基因序列和两端长度为9～41bp的反向重复序列构成，其中反向重复序列
关于转座酶的体外转座系统介绍
1、系统加 该系统包含包括侧接一对细菌转座子Tn5外末端重复序列的可转座元件的DNA供体分子、可转座元件能够转座到其中的DNA靶分子以及一种经修饰的Tn5转座酶，该转座酶与外末端重复序列结合的亲合力高于野生型Tn5转座酶，呈失活多聚体形式的可能性低于野生型Tn5转座酶。 2、系统功能 一种
关于呋喃妥因的药物作用介绍
为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D
关于丁卡因的药理作用介绍
局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾
关于转座因子的定义介绍
细胞中能改变自身位置的一段脱氧核糖核酸（DNA）序列。转座因子改变位置（例如从染色体上的一个位置转移到另一个位置，或者从质粒转移到染色体上）的行为称为转座（transposition）。 由于转座因子既能给基因组带来新的遗传物质，在某些情况中又能像一个开关那样启动或关闭某些基因，并常使基因组发
关于转座重组的基本介绍
1944年，McClintock（1983年诺贝尔生理学或医学奖获得者）在研究玉米基因时发现：有些DNA片段可以在染色体DNA中移动位置。现已阐明：基因组DNA巾存在一些非游离的、能自复制或自剪切、并能以相同或不同拷贝在基因组中或基因组间移动位置的功能性片段，被称为转座元件（ transposa
关于转座因子的基本介绍
转座因子（又叫可移，可动因子），是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。转座子是
简述转座重组的转座机制
细菌转座子有两种转座机制：简单转座和复制转座。 1．简单转座（ simple transposilion） 转座酶将转座子从原位点切下，插入被转座酶错位切割的转座位点，经过填补之后，两端形成短的同向重复序列（4~13bp）。原位点或被连接修复，或所属DNA被降解。降解通常是致死性的。 2．复
绝缘子的定向作用介绍
绝缘子的作用是有方向性的,这是在果蝇实验中发现的。果蝇(D.melanogaster)的黄色基因座y上插入转座子gypsy后,会造成有些组织中的y基因失活,但有些组织中y基因仍然有活性,其原因在于转座子gypsy的一端有一个绝缘子序列。当gypsy在y基因座的不同位置上插入时,对基因的活性有不同的效
Nature子刊：转座子系统助力肿瘤研究
明尼苏达大学共济会癌症中心的研究人员，开发了恶性外周神经鞘肿瘤MPNST的小鼠模型，并在其中鉴定了引发这类癌症的新基因和通路，文章于本周发表在Nature旗下的Nature Genetics杂志上。 David Largaespada教授领导的研究人员，为了鉴定促进MPNST发展的遗传
关于DNA的转座的基本介绍
细菌、病毒和真核细胞的染色体上含有一段可在基因组中移动的DNA片段，这种转移称之为转座。携带为转座过程所需要的基因并可在染色体上移动的DNA片段称为转座因子或转座子。这种现象常是由转座子（jumping gene）上编码的转座酶所控制。 与其他的识别DNA的过程不一样，转座不需要转座子和它的目
关于呋喃妥因的相互作用介绍
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应
阿替卡因的药理作用介绍
阿替卡因化合物为白色结晶性粉末,化学式为4-甲基-3-[[1-氧代-2-(丙氨基)丙基]氨基]-2-噻吩羧酸甲酯。临床上属于麻醉药物,用于麻醉。 本品为酰胺类口腔专用局麻剂。其可以阻断沿注射部位神经纤维的神经传导,起局部麻醉作用。具有麻醉起效快,麻醉效力强,持续时间长,过敏反应少,不良反应小的
苯佐卡因的重要作用介绍
1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B区域280-320μm中波光线区域的紫外线。添加量通常为4%左右。 2、局部麻醉药,用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛,使用浓度5%~20%,也用作药物合成和有机
关于转座因子的发现历史介绍
在50年代以前，人们对于基因的认识一般是每一个基因组的DNA的量是固定的，它包括数目固定，位置固定、功能固定的一系列基因，以保持生物性状能稳定地遗传下去。但同时，基因也会发生突变。一般自发突变的频率是很低的，当然也存在着高突变频率的现象，这说明在基因组中存在高度不稳定的基因，很长时间人们忽视了这
Piggybac转座子载体的作用原理和应用
在我们研究某种疾病的发病机制或者某种药物的作用靶点时，经常需要建立目的基因过表达或基因敲除的细胞模型，目前构建稳转细胞株及部分敲除细胞株最常用的方式之一是慢病毒法，慢病毒因其可以转染几乎所有种类的细胞，且在转染后可以整合到细胞的基因组而长期表达的优势，是目前较为主流的构建方法，但慢病毒构建的稳转细胞
转座子－Tol2－的转座机制与转座优势详述
转基因，岂能不知Tol2 ? Tol2转座子 提及转基因，大家首先映入脑海的是什么呢？转基因大豆？玉米？食用油？（对于那些一个都想不到的孩纸们，小编我只想哭晕在厕所）名词很熟悉，各大超市随处可见，可何为转基因，如何得到转基因产品？今天小编简单来跟大家聊一聊。 所谓转
转座子－Tol2－的转座机制与转座优势详述
转基因，岂能不知Tol2 ? Tol2转座子 提及转基因，大家首先映入脑海的是什么呢？转基因大豆？玉米？食用油？（对于那些一个都想不到的孩纸们，小编我只想哭晕在厕所）名词很熟悉，各大超市随处可见，可何为转基因，如何得到转基因产品？今天小编简单来跟大家聊一聊。 所谓转
转座子－Tol2－的转座机制与转座优势详述（一）
Tol2转座子提及转基因，大家首先映入脑海的是什么呢？转基因大豆？玉米？食用油？（对于那些一个都想不到的孩纸们，小编我只想哭晕在厕所）名词很熟悉，各大超市随处可见，可何为转基因，如何得到转基因产品？今天小编简单来跟大家聊一聊。所谓转基因，顾名思义，就是外源基因整合进入宿主基因组，目前哺乳动物系统最常
转座子－Tol2－的转座机制与转座优势详述（二）
当然，实践是检验真理的唯一标准，2009年，Zoltán Ivics等[3]就为大家详细阐述了Tol2转座机制在鼠中的应用，具体流程如图3，通过不断地表型筛选，Tol2系统可以用于构建转基因鼠和稳定的基因表达细胞系。 图3 利用Tol2构建转基因鼠和基因表达细胞系[3]3、Tol2转座优势与传统的转
顺式作用元件沉默子的相关介绍
某些基因含有的一种负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。某些基因有负性调节元件枣抑制子（沉默子）存在。有些DNA序列既可作为正性、又可作为负性调节元件发挥顺式调节作用，这取决于不同类型细胞中DNA结合因子的性质。
色氨酸操纵子的阻遏作用介绍
trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。产生阻遏蛋白的基因是trpR，该基因距trp operon基因簇很远。它结合于trp 操纵基因特异序列，阻止转录起始。但阻遏蛋白的DNA结合活性受Trp调控，Trp起着一个效应分子的作用，Trp与之结合的动力学常数为1～2 ×10 -5mol·L-
关于TnA家族的转座子的介绍
转座子（transposon,Tn）另一家族是TnA,长约5kb左右，两端具有IR，而不是IS，中部的编码区不仅编码抗性标记，还编码转座酶和解离酶。 TnA是复制转座的转座子。在此家族中Tn3和Tn1000（γδ）研究得最深入。通常末端有38bp左右的IR，在两个IR中任一个顺式作用缺失都会阻
关于利多卡因的药物相互作用介绍
1、β受体阻滞药可以减少肝血流量,故合用时可能减低肝脏对本品的清除,不良反应增多加剧。 2、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因（按体重 5mg/kg以上）,可使这类药的阻滞作用增强。 3、与抗惊厥药合用,可增加心肌抑制作用,产生心脏停搏。此外二者合用,中枢神经系统不良反应也增加。苯妥英钠及苯
关于利多卡因凝胶的药理作用介绍
一、利多卡因凝胶的不良反应：偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。 二、利多卡因凝胶的禁忌：有利多卡因过敏史者禁用。 三、利多卡因凝胶的注意事项： 1．血压过高者，腔道外伤者慎用。 2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。 四、药物过量：超量可引起惊厥和心脏骤停。