关于脑内海绵状血管瘤的疾病描述
海绵状血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也称海绵状血管畸形(cavernous malformation)， 或称海绵状瘤 (cavernoma)，是一种并非少见的脑血管疾病。......阅读全文
间断头痛头胀病例分析
患者女，28岁。因“间断头痛头胀1年余，月经不调半年”为主诉入院。术前行鼻咽部3D-CT检查见蝶鞍略扩大，鞍背受压，鞍区、左侧鞍旁见大小约2.8 cm×2.2 cm软组织密度影，向上突入鞍上池内，左侧海绵窦受累，邻近颞叶受压（图1a）。MRI：鞍区可见异常信号影，T1WI为等信号（图1b），
关于头面血管瘤综合征的基本介绍
头-面血管瘤综合征为一种累及面和脑的血管的先天性疾病，以面部血管痣、癫痫发作、颅内钙化、脑部血管畸形和智力障碍为其临床特征。 血管瘤的病因：该病为一种累及面和脑的血管的先天性疾病，面部三叉神经分布区的毛细血管扩张或海绵状血管瘤以及同侧枕顶或额叶软脑膜的血管瘤（以静脉性为主），多见于枕叶血管瘤下
如何诊断脊髓海绵状血管瘤？
如出现下列特点应考虑脊髓海绵状血管瘤： ①有典型的MRI表现，可显示各时期出血成分的信号变化； ②脊髓血管造影正常； ③临床以感觉、运动、括约肌功能障碍及躯干背部疼痛较为多见，具有间歇性、反复发作的特点； ④有家族史或合并脑海绵状血管瘤的患者。
心包海绵状血管瘤影像表现分析
患者女，60岁。7天前无明显诱因胸痛，呈持续性，不伴咳嗽、咳痰、咯血，休息后不可缓解。体格检查及实验室检查未见明显异常。心脏超声示（图1A、B）：左室侧壁近心尖部心包腔内、紧邻肺动脉外侧实性占位，心包少量积液。 图1A、B 心脏超声示肿块位于心包腔内，紧邻左室侧壁近心尖部、肺动脉外侧 CT检查（图2
咽旁间隙海绵状血管瘤病例分析
1.病例资料 患者，女，46岁，因颈背部疼入院。体格检查：双侧扁桃体Ⅰ°大，右侧软腭较左侧膨隆低垂，无明显疼痛。口咽部MRI平扫加增强示右咽旁间隙内团块状T1WI等信号、压脂T2WI高信号，其内信号不均，见多发条状T1WI及压脂T2WI低信号影，病灶周围见环形压脂T2WI低信号影，DWI（b=800
大脑镰海绵状血管瘤病例分析
患者男性，60岁。无明显诱因出现左侧脸部麻木两年余，患者1周前因手部外伤入院行全身检查，实验室及体格检查未见明显异常。MRI表现：左侧额部大脑前纵裂旁可见椭圆形稍长T1，等T2信号影，大小约3.5 cm×3.1 cm×4.1 cm，边界清晰，增强扫描呈明显不均匀强化，邻近脑膜增厚、强化，左侧
鞍区海绵状血管瘤病例报告
鞍内海绵状血管瘤非常罕见，临床上常常误诊为垂体腺瘤。鞍内海绵状血管瘤在影像学的表现上与垂体腺瘤及海绵状血管瘤鞍内生长情况较难鉴别。目前文献报道类似病例多为个案报道，国外共5例，国内共7例（其中5例为天坛医院病例）。这些病例术前均诊断为垂体腺瘤，而术后病理均诊断为鞍内海绵状血管瘤。现将我院所诊治的2例
老年颅骨海绵状血管瘤病例分析
1.患者资料 病例1：女性患者，62岁，头体检时发现头部异常信号，病变较小，至当地放疗科放疗1个月后手术。查体：神志清楚，四肢活动正常，触头部无明显包块，无压痛，局部无红肿。行手术切除同时Ⅰ期钛网修补术，术后随访患者12个月，恢复良好。 病例2：女性患者，60岁，因左额颞部间歇性头痛4年入院。查体：
术中超声引导切除小脑桥臂海绵状血管瘤病例报告
颅内海绵状血管瘤是发生于中枢神经系统的一种血管畸形性，而非真性肿瘤，发病率在0.4%~0.8%，占所有脑血管畸形的5%~10%。小脑海绵状血管占颅内海绵状血管瘤的9.58%，桥臂（小脑中脚）是小脑海绵状血管瘤的好发部位。因桥臂位置较深，比邻脑干及重要神经结构，要做到全切除肿瘤同时减少并发症非常困难。
关于肝内血管瘤的鉴别诊断介绍
肝内血管瘤从组织学上可分为肝内毛细血管瘤和海绵状血管瘤，并在B超声象图上及其它检查中得以证实。 1.肝内毛细血管瘤，常较小，直径一般在1~3cm，为局部过度增生所致。B型超声显像示病区回声增强，境界清晰，仔细观察肝内大血管与毛细血管瘤相通或关系密切，随访观察变化不大。凡边缘锐利或清晰的强回声病
关于牙龈病的疾病描述
牙龈病是指局限于牙龈未侵犯深部牙周组织、以炎症为主的一组疾病。包括： （1）炎症为原发变化的慢性龈缘炎； （2）某些全身因素所致的或伴发的炎症，如药物性牙龈增生； （3）有些全身情况加重或促发的炎症，如青春期和妊娠期牙龈炎； （4）局部因素如菌斑等的刺激所表现的良性肿瘤样病变，如牙龈瘤等
关于脑啡肽的脑内作用介绍
脑啡肽的作用许多证据表明，脑啡肽是脑中特殊神经元系统的神经递质。这种特殊神经元系统，控制着属于痛觉和情感行为的感觉信息的整合，以及其他功能。因为发现脑啡肽水平的区域性差别与吗啡类受体相平行。如脑啡肽富集于包含神经末梢的部分，这符合对一种神经递质的预测，显示脑啡肽神经末梢与轴索系统的免疫组织化学图
病例分析：儿童颅内海绵状血管瘤伴出血
脑海绵状血管畸形是种常见的血管性病变，海绵状血管瘤是指由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，这些畸形血管紧密相贴，血管间没有或极少有脑实质组织。它们并非真性肿瘤，按组织学分类属于脑血管畸形。它易发生少量、多次出血而引起症状，大量出血少见。我院发现1例脑血管瘤伴出血病例：患儿，男，呕吐伴意识障碍
不典型三叉神经海绵状血管瘤病例分析
颅内海绵状血管瘤是一种特殊的脑血管畸形，以女性多见，因发生部位不同可分为脑内型和脑外型。脑外型海绵状血管瘤以中颅窝好发，发生于中颅窝以外部位者罕见，中国人民解放军总医院海南医院神经外科于2018年7月3日至8月1日收治了1例右侧三叉神经脑池段不典型海绵状血管瘤，经病理科确诊，现报道如下。 1.临床
关于脑颜面血管瘤综合症的简介
脑颜面血管瘤综合症常称为Sturge－Weber综合症（简称SWS） ，又名Sturge-kalischer-weber 综合症、脑三叉神经血管瘤综合征、皮肤神经软脑膜血管瘤病、脑颜面血管瘤综合症、脑三叉神经综合症等。系属先天性神经皮肤综合征。
肝海绵状血管瘤的基本信息介绍
肝海绵状血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤。可能与先天发育异常有关，本病好发于30～50岁的成年人，女性多见。临床表现可随肿瘤大小、发生部位、生长速度及肝组织受损伤程度而不同。
肝海绵状血管瘤切除术的简介
肝海绵状血管瘤是一种较常见的肝良性肿瘤。临床发现率也日益增多。小的血管瘤一般多无明显症状；较大的血管瘤可发生肝肿大、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、黄疸；巨大血管瘤病人可出现贫血、心力衰竭等症状。少数病人可发生自发性破裂或创伤性破裂，引起腹腔内大出血，甚至死亡。
简述肝脏海绵状血管瘤的临床表现
肝海绵状血管瘤的确切发病原因不明，一般认为是先天性发育异常。在胚胎发育过程中，由于血管发育异常，引起肿瘤样增生而形成血管瘤。部分病人有家族遗传史。
眶内海绵状血管瘤的超声探查介绍
超声对海绵状血管瘤诊断符合率较高，有经验的医生可能准确无误地提示此肿瘤的组织学诊断。并可测定肿瘤的大小，位置以及与周围重要结构的关系。但由于眼科专用超声仪换能器的频率高，穿透力差，眼球后1cm距离之后的小肿瘤常难以确定。 (1)A型超声探查：肿物边界清楚，内回声波峰较高，可达到组织灵敏度的
概述眶内海绵状血管瘤的早期症状
眼球突出是眶内肿瘤常见的临床体征，但起始时并不出现此征象，因其压迫周围脂肪，使之吸收而眼位得到代偿。肿瘤大于10mm直径时出现可见的眼球突出。海绵状血管瘤多引起缓慢地、渐进性眼球突出，早期缺乏症状和其他体征，患者本人多未察觉。就诊时多有眼球突出，且多为一侧性，两侧性眼球突出差值超过2mm直至眼球
简述肝海绵状血管瘤的临床表现
大多数病人无临床症状，常在体检或B超、CT检查以及剖腹手术时发现。肿瘤发展缓慢，病程可长达数十年。当肿瘤逐渐增大压迫邻近脏器时，可出现上腹胀闷、进食后饱胀、嗳气等症状。部分患者可出现贫血、白细胞总数和血小板减少，可能与瘤内血栓形成，从而破坏红细胞和消耗大量血小板有关。 巨大海绵状血管瘤在肝内形
治疗脊髓海绵状血管瘤的相关介绍
对于无脊髓症状的海绵状血管畸形不需要特殊治疗。对有症状且反复发作的髓内海绵状血管瘤，应积极手术，不能因症状暂时缓解而延误手术时机，导致再次出血而影响疗效。手术应在显微镜下进行，操作必须轻柔、准确，避免对脊髓粗暴牵拉和挤压，以免对本已十分脆弱的脊髓造成损伤。术中应注意： ①术中通常可在脊髓表面见
后纵隔海绵状血管瘤病例分析
1.一般病例 女，64岁。以“腰背部疼痛2月余”入院。患者无明显临床症状，查体示胸10水平压痛阳性。MRI平扫示胸10水平右侧脊柱旁沟团块状稍长T1长T2异常信号，境界清晰，信号均匀，大小约3.7 cm×2.3 cm×2.5 cm，邻近椎间孔略扩大；MRI增强示病灶中度均匀强化。 CT平扫示病
延髓背外侧海绵状血管瘤病例分析
血管瘤">海绵状血管瘤是颅内常见血管错构瘤，易反复出血导致病变逐渐增大，完整手术切除可获得治愈。延髓作为呼吸和心跳中枢，布满神经核团，该处病变手术难度和风险较大。深圳市第二人民医院神经外科2016年1月收治延髓海绵状血管瘤1例，手术治疗后，病人临床症状消失，好转出院。 1.病历摘要 男，42岁，因头
巨大海绵窦海绵状血管瘤的硬膜内入路显微外科诊疗分析
海绵窦血管瘤">海绵状血管瘤（cavernous sinus hemangiomas，CSHs）是一类海绵窦区的良性血管畸形，约占颅内血管畸形的5%～10%。本课题组曾于2011年报道了从2001年10月—2008年10月收治的13例CSHs患者的显微手术治疗经验和结果，那组患者的血管瘤全切率为69
小脑海绵状海绵状血管瘤合并红细胞增多症病例分析
1.临床资料 患者64岁，男性，平素体健，主因“头晕四天”入院，该患于4天前出现头晕，1天出现头晕加重，休息不缓解，为明确诊治就诊于某医院门诊，行头部CT提示“颅内占位病变（小脑蚓部）”，家属为进一步明确诊治，于我院神经外科门诊行头部MR检查示：小脑蚓部占位病变，遂收住入院。 病程中无意识障碍，未呕
关于脑内表皮样囊肿的简介
脑内表皮样囊肿由Critchey于1928年正式命名。它与中耳胆脂瘤不同，不是由于反复炎症所致上皮脱落形成，而是先天异位发生的。如果异位组织发生在胚胎早期（即神经沟封闭时），则囊肿多位于中线部；如发生在晚期（第二脑泡形成期），则囊肿多位于侧方。少数表皮样囊肿可为外伤造成，如通过实验性损伤将上皮组
关于伤寒肠穿孔的疾病描述
肠穿孔是伤寒病的严重并发症之一，死亡率较高。肠伤寒病变最显著处是在回肠末段，病变的淋巴集结发生坏死，粘膜脱落形成溃疡多在病程的第2～3周，所以，并发肠穿孔也多在此期间。80％的穿孔发生在距回盲瓣50cm以内，多为单发，多发穿孔约占10％一20％。
关于钠代谢紊乱的疾病描述
钠代谢紊乱是一常染色体隐性遗传病 。其临床特征为严重的低钠血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症、 肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。 钠代谢紊乱是由离子通道基因突变引起的临床病症。钠代谢紊乱分子诊断学研究揭示有3种不同的临床和遗
关于骨质软化症的疾病描述
骨质软化症(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类： ①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③