DEAE纤维素柱的原理

DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素,是阴离子交换剂.其原理基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成.由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同.阴离子交换基质结.........阅读全文

DEAE纤维素柱的原理

DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素,是阴离子交换剂.其原理基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成.由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同.阴离子交换基质结...

DEAE纤维素柱的原理

DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素,是阴离子交换剂.其原理基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成.由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同.阴离子交换基质结...

DEAE纤维素柱的原理

DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素,是阴离子交换剂.其原理基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成.由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同.阴离子交换基质结...

DEAE纤维素柱的原理

DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素,是阴离子交换剂.其原理基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成.由于蛋白质也有等电点,当蛋白质处于不同的pH条件下,其带电状况也不同.阴离子交换基质结...

DEAE纤维素柱的原理

DEAE纤维素柱原理,基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。阴离子交换基质结合,带有负电荷的蛋白质,然后这类蛋白质被留在柱子上,然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施,将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来。

DEAE纤维素柱的原理

DEAE纤维素柱原理,基于离子交换层析:离子交换层析中,基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。阴离子交换基质结合,带有负电荷的蛋白质,然后这类蛋白质被留在柱子上,然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施,将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来。

DEAE纤维素膜的结构特点和应用

中文名称DEAE纤维素膜英文名称diethylaminoethyl cellulose membrane;DEAE-cellulose membrane定  义将二乙氨乙基(DEAE)引入纤维素分子后制成的纸状薄膜,是一种弱碱型阴离子交换材料。可用于核酸的回收等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学

DEAE纤维素柱层析纯化酶蛋白实验

离子交换层析法             实验方法原理 利用DEAE纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。 实验材料

DEAE纤维素柱层析纯化酶蛋白实验

实验方法原理 利用DEAE纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。实验材料 酶蛋白试剂、试剂盒 DEAE纤维素NaOHHCLTris-HCl缓冲液NaCl仪器、耗材 层析柱收集器磁力搅拌器搅拌子烧杯玻璃砂漏斗水泵抽滤瓶pH试纸pH计三通管止水夹吸耳球紫外比色杯尿糖试纸点滴板电导率仪实验步骤 1.

DEAE纤维素提取法纯化多克隆抗体

该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。 1.批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE32或DE52)50g,置于1000ml烧杯中,先以蒸馏水漂浮除去细颗粒,再经酸碱处理后,用0.01~0.05mol/L,pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干,或用布氏滤斗(内放两层

DEAE层析原理是什么

层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团,当结合阳离子基团时,可换出阴离子,则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl,DEAE)纤维素。

DEAE-层析原理是什么

层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团,当结合阳离子基团时,可换出阴离子,则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl,DEAE)纤维素。

DEAE层析原理是什么

层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术。在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团,当结合阳离子基团时,可换出阴离子,则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl,DEAE)纤维素。

DEAE—离子交换剂纯化血清IgG

实验概要本文介绍了DEAE—离子交换剂纯化血清IgG的原理及操作步骤等。实验原理离子交换是指液相中的离子与固定相上可解离基团的可逆交换反应。利用这个反应先将要分离的混合物在一定pH的溶液中解离,而后流经固定相,使之与固定相上的可解离基团进行离子交换,吸附于固定相上,凡不能进行交换吸附的成分,则流出层

琼脂糖凝胶中DNA的回收(DEAE纤维素膜电泳)

实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段,然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。实验材料 限制性内切核酸酶DNA 样品DNA 标准RNA试剂、试剂

琼脂糖凝胶中DNA的回收(DEAE纤维素膜电泳)

琼脂糖凝胶中DNA的回收可应用于:(1)哺乳动物细胞转化;(2)放射性标记。难度系数  5.0共1人点评打分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏琼脂糖凝胶中DNA的回收(DEAE-纤维素膜电泳)标签: 琼脂糖凝胶 DNA的回收 DEAE-纤维素膜电泳 分子克隆实验指南第三版 第5章 方案3琼

琼脂糖凝胶中DNA的回收(DEAE纤维素膜电泳)

            实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段,然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。

层析技术(Layeranalise-technique)

离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。(一)原理在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团,当结合阳离子基团时,可换出阴离子,则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基(Dicthylaminoethyl,

DEAE柱层析纯化多糖原理

DAEA:2-二乙氨基乙醇在柱层析中DAEA是作为洗脱剂的。由于糖类在水溶液中对有机物吸附能力很强,在有机溶剂中则较弱。所以用水和乙醇的溶液进行梯度洗脱。

DEAE—离子交换剂纯化血清IgG

(一)原理离子交换是指液相中的离子与固定相上可解离基团的可逆交换反应。利用这个反应先将要分离的混合物在一定pH的溶液中解离,而后流经固定相,使之与固定相上的可解离基团进行离子交换,吸附于固定相上,凡不能进行交换吸附的成分,则流出层析柱外。再根据交换吸附于固定相上的各组分解离度的差别,运用不同的pH值

DEAE纤维素柱层析纯化酶蛋白实验——离子交换层析法

本实验目的是以柱层析的方法进一步纯化蔗糖酶蛋白,利用DEAE 纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。实验方法原理利用DEAE纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。实验材料酶蛋白试剂、试剂盒DEAE纤维素NaOHHCLTris-HCl缓冲液NaCl仪器、耗材层析柱收集器磁力搅拌器搅拌子烧杯

层析技术(Layeranalise-technique)(2)

离子交换纤维素的优点为:①离子交换纤维素为开放性长链,具有较大的表面积,吸附容量最大;②离子基团少,排列稀疏,与蛋白质结合不太牢固,易于洗脱;③具有良好的稳定性,洗脱剂的选择范围广。 2.离子交换交联葡聚糖 离子交换交联葡聚糖也是广泛使用的离子交换剂,它与离子交换纤维素不同点是载体不同,常用交联葡聚

IgG的简易快速提取法

应用硫酸铵盐析及DEAE-纤维素层析法提纯化的IgG,不仅操作复杂、需时较长,处理过程中样品体积大大增加,而且透析时变性严重,容易引起抗体效价降低等。为了克服这一不足,特别是当大量提取IgG时,则往往采取下列的简易办法。一、DEAE-纤维素直接提取法取样品直接过DEAE-纤维素柱。下面介绍的是最为简

层析技术(Layeranalise-technique)(3)

3.平衡 将DEAE―纤维素放入0.0lMol/L pH 7.4 PB液中(即起始缓冲液),静止1h,不时搅拌,待纤维素下沉后,倾去上清液或抽滤除去洗液,如此反复几次至倾出液体的pH值与加入的PB液的pH值相近时为止。4.装柱 层析柱的选择要大小、长度适当。一般而言,柱长和柱直径之比为10:1~20

DEAE离子交换剂纯化血清IgG

原理离子交换是指液相中的离子与固定相上可解离基团的可逆交换反应。利用这个反应先将要分离的混合物在一定pH的溶液中解离,而后流经固定相,使之与固定相上的可解离基团进行离子交换,吸附于固定相上,凡不能进行交换吸附的成分,则流出层析柱外。再根据交换吸附于固定相上的各组分解离度的差别,运用不同的pH值或不同

寡聚(dT)纤维素柱纯化mRNA

实验概要本实验介绍了寡聚(dT)-纤维素柱层析法纯化mRNA。此法利用mRNA 3’末端含有Poly(A )的特点,在RNA流经寡聚(dT)纤维素柱时,在高盐缓冲液的作用下,mRNA被特异地结合在柱上,当逐渐降低盐的浓度时或在低盐溶液和蒸馏水的情况下,mRNA被洗脱,经过两次寡聚(dT)纤维柱后,即

手性色谱柱——纤维素型

  纤维素型手性色谱柱的分离作用包括相互吸引的作用及形成包埋复合物。它们属于Wainer分类中的第2种类型。市售的手性色谱柱为微晶三醋酸基、三安息香酸基、三苯基氨基酸盐纤维素固定相。很多化合物可通过此类型的色谱柱得到分离。这种类型的手性色谱柱种类也很齐全。流动相使用低极性溶剂,典型的流动相为乙醇-己

免疫球蛋白提取技术(二)

(12)IgG的纯度鉴定,可采用下列方法之一鉴定。①玻片琼脂或醋酸纤维膜电泳均可加样电泳后,只在γ—球蛋白的迁移部位出现一条带。操作时,同时可用全血清样品,不同浓度(NH4)2SO4盐析样品进行电泳,以资比较。②琼脂双相双扩散鉴定预先准备该IgG免疫异种动物所获的抗IgG血清。将IgG与抗IgG血清

免疫球蛋白提取技术:IgG的分离与提纯2

⑴ 区带电泳:玻片琼脂或醋酸纤维膜电泳均可。加样电泳后,只在γ—球蛋白的迁移部位出现一条带。操作时,同时可用全血清样品,不同浓度 (NH4)2SO4盐析样品进行电泳,以资比较。⑵ 琼脂双相双扩散鉴定:预先准备该IgG免疫异种动物所获的抗IgG血清。将IgG与抗 IgG血清进行双相双扩散,如IgG提纯

多糖的分离和纯化几种方法

  经过前期对多糖的提取,去除蛋白质、色素、小分子等物质得到粗多糖,而这些粗多糖其实是由很多分子量、结构不同的多糖混合而成。为了得到纯的多糖即均一性多糖,仍需进一步对这些粗多糖进行分离纯化。  1、分步沉淀法  多糖的结构和分子量不同,其极性大小不同,在有机溶剂(如醇或酮)中的溶解度不同,根据这一原