科学家成功开发出靶向STAT5的小分子化合物
信号转导和转录激活因子5（STAT5）在某些血液系统恶性肿瘤的发生和进展中起着关键作用，如慢性粒细胞白血病（CML），因而一直以来是一个有吸引力的治疗靶标，但成功靶向STAT5是困难的。近期，密歇根大学的科学家开发了一种选择性小分子降解剂——AK-2292，它可以成功靶向并且去除体内的STAT5蛋白。研究成果发表在《Nature Chemical Biology》期刊，标题为“A selective small-molecule STAT5 PROTAC degrader capable of achieving tumor regression in vivo”。 研究人员首先采用机体自身蛋白清理系统去除致病靶蛋白的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术思路，设计出可成功靶向STAT5蛋白的小分子化合物AK-2292。其次，研究人员发现，AK-2292对STAT5具有高度特异性，能诱导STAT5蛋白的降解，对其他STAT......阅读全文
科学家成功开发出靶向STAT5的小分子化合物
信号转导和转录激活因子5（STAT5）在某些血液系统恶性肿瘤的发生和进展中起着关键作用，如慢性粒细胞白血病（CML），因而一直以来是一个有吸引力的治疗靶标，但成功靶向STAT5是困难的。近期，密歇根大学的科学家开发了一种选择性小分子降解剂——AK-2292，它可以成功靶向并且去除体内的STAT5
Leukemia：癌症的一个停止信号
白血病特别具有侵略性的一种形式是急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)，在儿童中特别普遍，很难治疗。目前，维也纳兽医大学的研究人员，已经发现了治疗白血病的全新治疗靶点。通过研究癌蛋白STAT5，他们发现了有效抗癌药物开发的新机会。这项研究工作
Cell－Rep：科学家发现引发湿疹的关键蛋白
近日，一项刊登自国际著名杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自美国加州的研究人员通过研究揭示了一种引发湿疹的关键蛋白，湿疹是一种慢性皮肤炎症，其在美国影响着超过1400万人的健康。 这项研究中，研究者Toshiaki Kawakami和其研究团队首次发现了，机体中肥大
新型策略能靶向作用特殊转录因子来抵御白血病发生
近日，一项刊登在国际杂志Leukemia上的研究报告中，来自维也纳兽医大学（University of Veterinary Medicine）的研究人员通过研究开发了一种新策略，其能够靶向作用STAT5转录因子从而更好地抵御白血病的发生。图片来源于网络 造血系统癌症，意味着患者机体在血细胞生
Cell－Res：重大发现助力开发多发性硬化症新疗法
近日，一篇发表在国际杂志Cell Research上的研究论文中，来自新加坡国立大学的研究人员进行了一项多领域的研究发现了一种新型的免疫细胞，这种免疫细胞或可以帮助有效改善多发性硬化症（MS）的治疗效果。 研究者Xin-Yuan Fu教授表示，我们发现了一种名为TH-GM的新型免疫辅助T细胞，
儿童急性白血病，你给我站住！
在美国每10例新诊断的癌症病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的缓急可分为急性、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月；慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。急性白血病通常来势汹汹、如排山倒海一般，
与白血病相关的CRLF2基因编码功能描述
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
与白血病相关的CRLF2基因编码功能描述
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
与－JakSTAT信号通路相关因子介绍CRLF2
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
CRLF2基因编码功能及结构描述
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
CRLF2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
JakSTAT信号通路相关基因功能介绍CRLF2基因
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
流式细胞仪检测细胞信号研究的几个优点
随着收集数据的能力，在单个细胞的水平，流式细胞仪检测细胞信号研究提供了几个优点流式细胞仪与裂解为基础的方法，有利于异构信号反应的检测和分析。因此，有可能区分一个强大的蛋白磷酸化响应于一个更小的，但更均匀的响应细胞与一小口。此外，特定的细胞表面标志物的复杂的细胞混合物，如全血细胞亚群内的荧光抗体，蛋白
JAKSTAT信号通路与白血病
JAK-STAT信号通路功能广泛，目前许多研究都集中于免疫反应与免疫调控。结合最新一期《癌细胞》（Cancer Cell）杂志刊登有关STAT5信号与白血病JMML的关系，下面我们将着重介绍JAK-STAT信号通路与白血病的发病机制。白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”，是我国最常见的恶性肿瘤之
微生物所在调节性T细胞领域取得重要突破
Treg细胞是维持机体免疫稳态中至关重要的一类细胞，Treg细胞的缺失会导致人类严重的致死性自身免疫病。Treg功能过强又会导致肿瘤和慢性感染性疾病的发生。长期以来Treg细胞的发育机制仍不清楚，使临床对Treg细胞的应用受到了很大的限制。 中国科学院微生物研究所张福萍课题组最近在免疫学和实验
抗击哮喘患者对糖皮质激素耐药的新策略
目前哮喘的治疗方法包括扩张肺部气管的药物和糖皮质激素治疗肺部炎症。然而，有些患者对糖皮质激素耐药，限制治疗。 现在，科学家们发现炎性蛋白胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)及其下游信号分子在自然辅助(NH)免疫细胞抵抗皮质类固醇治疗抗炎作用中发挥关键作用。 哮喘是气道的一种慢性疾病，特
CRLF2编码的定义和作用
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
与淋巴瘤相关的基因突变及临床解释－CRLF2基因
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
白血病相关的基因突变及临床解释－CRLF2基因
该基因编码一个I型细胞因子受体家族成员。编码蛋白是胸腺基质淋巴生成素（TSLP）的受体。与白细胞介素7受体（IL7R）一起，编码蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途径，这些途径控制细胞增殖和造血系统发育等过程。该基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因（igh）或同一X或Y染色体上的
乳制品中的一种蛋白质刺激乳腺癌生长和扩散
《Cancer Research》报道，Massey癌症中心Charles Clevenger课题组发现，亲环素A（cyclophilin）调节Jak2/Stat5遗传途径，该途径负责乳腺癌细胞。 “这项研究鉴定出亲环素A是乳腺癌治疗干预靶点，因为现存FDA批准药物可以抑制CypA，所以临
测量任一细胞因子转录因子的其他技术
虽然其他技术可以测量任一细胞因子，转录因子，或另外的磷酸化蛋白质，细胞内流式细胞仪可以测量多个细胞内标记同时上面的singlecell电平。这种方法提供了数据信号反应，分化状态，和其他细胞活动。特定的细胞表面和细胞内标记物的荧光抗体的结合使用使高分辨率的样本之间的多种细胞类型内的表型和功能的差异比较
微生物所在免疫细胞癌变的信号通路研究中获新进展
免疫细胞癌变可导致各种白血病/淋巴癌的发生，这些是人类常见的恶性肿瘤。淋巴细胞和粒细胞等由于某些特殊原因发生变异而诱发细胞癌变，其中Bcr-Abl融合癌基因主要诱发了慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。Bcr-Abl癌蛋白介导细胞癌变的过程涉及多种信号转导通路
脾脏嗜中性粒细胞调控乳腺癌进展新机制
中国科学院上海营养与健康研究所王莹团队与时玉舫团队合作，在 Nature Metabolism 期刊发表了题为：Glycolytic neutrophils accrued in the spleen compromise anti-tumour T cell immunity in breast
STTT－|－武汉大学舒红兵团队首发现白细胞介素新调控机制
白细胞介素 3 (IL-3) 是一种造血生长因子，是脓毒症等炎症反应的关键调节因子。IL-3 与 IL-3 受体 α (IL-3Rα) 结合，然后与 IL-3Rβ 结合以启动信号传导。 IL-3 触发的生理和病理效应如何在受体水平上受到调节尚不清楚。2022年1月24日，武汉大学舒红兵及李姝共同通讯
Growth－Hormone－Signaling－Pathway
Growth hormone plays a major role in regulating growth during childhood and adolescence and also regulates metabolism. Defects in growth hormone signa
IL－3－signaling－pathway
Interleukin-3 promotes the proliferation and differentiation of hematopoietic cells through binding to its receptor. The receptor for IL-3 is a hetero
生科院发现下丘脑催乳素受体调控肝脏胰岛素敏感性的机制
7月28日，国际学术期刊Diabetologia 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的研究论文Central prolactin receptors (PRLRs) regulate hepatic insulin sensitivity in mice via sig
转录因子Tox2可通过调节染色质可及性促进T细胞的发育
T卵泡辅助细胞(TFH)细胞为生发中心(GC)反应中的B细胞提供了必要的帮助。BCL6是TFH细胞中必需的转录因子。2019年11月12日，清华大学免疫学研究所董晨团队在Immunity上发表题为The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularH
生物物理所最新PNAS文章
生物通报道：中科院生物物理研究所，加州大学洛杉矶分校的研究人员首次揭示STAT6对N4位点DNA的识别机制，解决了过去10多年来一直没解决的一个重要科学问题。 这一研究成果公布在11月1日的《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上，研究工作主要由生物物理所刘志杰课题组博士生李静和美国UCLA程根宏
IL7－Signal－Transduction
IL-7 is a key cytokine in the immune system, essential for normal development of B cells and T cells. Mice with the IL-7 receptor deleted lack B and T