离子色谱法(IonChromatography)的基本内容介绍

用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。 以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时,发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程): 抑制柱上发生的反应: R-H+ + Na+OH -=== R-Na+ + H2O R-H+ + Na+Br -=== R-Na+ + H+Br- 可见,通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水,消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H+Br-,可用电导法灵敏的检测。 离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。......阅读全文

离子色谱法(Ion-Chromatography)的基本内容介绍

  用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。  以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaO

离子交换色谱法(ion-exchange-chromatography,-IEC)

IEC使用的是低交换容量的离子交换剂,这种交换剂的表面有离子交换基团。带负电荷的交换基团(如磺酸基和羧酸基)可以用于阳离子的分离,带正电荷的交换基团(如季胺盐)可以用于阴离子的分离。由于静电场相互作用,样品阴离子以及淋洗剂阴离子(也称淋洗离子)都与固定相中带正电荷的交换基团作用,样品离子不断地进入固

关于离子对色谱法(Ion-Pair-Chromatography)的简介

  离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子) 加到流动相或固定相中,使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物,从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示:  X+水相+ Y-水相=== X+Y-有机相  式中:X+水相--流动相中待分离的有机离子(

离子对色谱(ionpair-chromatography,-IPC)-介绍

无机离子以及离解很强的有机离子通常可以采用离子交换色谱或离子排斥色谱进行分离。有很多大分子或离解较弱的有机离子需要采用通常用于中性有机化合物分离的反相(或正相)色谱。然而,直接采用正相或反相色谱又存在困难,因为大多数可离解的有机化合物在正相色谱的硅胶固定相上吸附太强,致使被测物质保留值太大、出现拖尾

离子交换层析(Ion-Exchange-Chromatography-,IEC)(4)

(2)平衡缓冲液离子交换层析的基本反应过程就是离子交换剂平衡离子与待分离物质、缓冲液中离子间的交换,所以在离子交换层析中平衡缓冲液和洗脱缓冲液的离子强度和pH 的选择对于分离效果有很大的影响。平衡缓冲液是指装柱后及上样后用于平衡离子交换柱的缓冲液。平衡缓冲液的离子强度和pH 的选择首先要保证

离子交换层析(Ion-Exchange-Chromatography-,IEC)(2)

(2)离子交换剂的电荷基团根据与基质共价结合的电荷基团的性质,可以将离子交换剂分为阳离子交换剂和阴离子交换剂。阳离子交换剂的电荷基团带负电,可以交换阳离子物质。根据电荷基团的解离度不同,又可以分为强酸型、中等酸型和弱酸型三类。它们的区别在于它们电荷基团完全解离的pH 范围,强酸型离子交换剂在较大

离子交换层析(Ion-Exchange-Chromatography-,IEC)(1)

简介离子交换层析(Ion Exchange Chromatography 简称为IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。 1848年,Thompson 等人在研究土壤碱性物质交换过程中发现离子交换

离子交换层析(Ion-Exchange-Chromatography-,IEC)(3)

其次是对离子交换剂基质的选择。前面已经介绍了,聚苯乙烯离子交换剂等疏水性较强的离子交换剂一般常用于分离小分子物质,如无机离子、氨基酸、核苷酸等。而纤维素、葡聚糖、琼脂糖等离子交换剂亲水性较强,适合于分离蛋白质等大分子物质。一般纤维素离子交换剂价格较低,但分辨率和稳定性都较低,适于初步分离和大量制备。

离子交换层析(ion-exchange-chromatography)分离氨基酸

目的要求1.熟悉离子交换层析技术的基本原理和方法2.熟悉离子交换层析分离氨基酸的基本原理和操作实验原理氨基酸是两性电解质,有一定的等电点,在溶液pH小于其pI值时带正电,大于其pI时带负电。故在一定的pH条件下,各种氨基酸的带电情况不同,与离子交换剂上的交换基团的亲和力亦不同。因而得到分离。本实验选

离子色谱(ion-chromatography,IC)分离方式和检测方式的选择

分析者对待测离子应有一些一般信息,首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况,如无机还是有机离子,离子的电荷数,是酸还是碱,亲水还是疏水,是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子,如Cl-或K+,最好用HPIC分离。水合能

离子交换层析法(ion-exchange-chromatography)分离氨基酸

实验原理离子交换层析法主要是根据物质的解离性质的差异而选用不同的离子交换剂进行分离的方法。各种氨基酸分子的结构不同,在同一pH时与离子交换树脂的亲和力有差异,因此可依据亲和力从小到大的顺序被洗脱液洗脱下来,达到分离的效果。试剂和器材一、试剂与材料苯乙烯磺酸钠型树脂(强酸1×8,100—200目);2

离子交换柱层析(ionexchange-chromatography)分离核苷酸

一、目的:学习离子交换柱层析法分离核苷酸的原理及方法。二、原理:离子交换作用一般指在固相和液相之间发生的可逆的离子交换反应,它可用于分离各种可解离的物质。通常离子交换剂是在一种高分子的不溶性母体上引入若干活性基团。这样人工会成的离子交换剂具有各种各样的性能。作为不溶性母体的离分子有树脂、纤维素、葡聚

关于离子色谱法的基本内容介绍

  离子色谱法(IC)是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。分析阳离子时,分离柱填充低容量的阳离子交换树脂,用盐酸溶液做淋洗液。  斯莫尔等人首先介绍双柱法(图 1)。该法使用一根离子交换柱作为分离样品用。另一根是抑制柱,用于除去大部分洗脱液中的离子,以便在检

离子交换层析(ion-exchange-chromatography)纯化超氧化物歧化酶

原理]本实验利用超氧化物歧化酶的解离性质,在一定缓冲液条件下与离子交换纤维素吸附和解吸的能力不同于溶液中杂蛋白,进而除去杂蛋白。实验中选用DE-32离子交换纤维素。 [试剂和器材] 1、试剂 (1)DE-32 (2)缓冲液Ⅰ:2.5mmol/L K2HPO4-KH2PO4(pH7.6

色谱术语的常用中英文对照

液相色谱法 liquid chromatography,LC液液色谱法 liquid liquid chromatography,LLC液固色谱法 liquid solid chromatography,LSC正相液相色谱法 normal phase liquid chromatography反相液

分析技术之缩写缩略语

AAA - Amino acid analysis – 氨基酸分析AAS - Atomic absorption spectrometry – 原子吸收光谱AED - Atomic emission detection – 原子发射检测AES - Atomic emission spectromet

分析行业技术术语缩写汇总表

AAA - Amino acid analysis – 氨基酸分析AAS - Atomic absorption spectrometry – 原子吸收光谱AED - Atomic emission detection – 原子发射检测AES - Atomic emission spectromet

分析技术之缩写缩略语

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你必须知道的色谱词汇(一)

  色谱图 chromatogram   色谱峰 chromatographic peak   峰底 peak base   峰高 h,peak height   峰宽 W,peak width   半高峰宽 Wh/2,peak width at half height   

离子阱质谱仪(Ion-trap,IT)

A:离子产物扫描法(Production scanning)是蛋白质组学研究里最常用的MS/MS质谱检测策略。该方法的目的就是要获得蛋白质片段离子的质谱图,然后据此鉴定出蛋白质的氨基酸序列。在本试验中,第一个质谱仪MS1是用来筛选出某一特定的母离子。随后,被选出的母离子在碰撞池中经由碰撞诱导解离作用

离子阱质谱仪(Ion-trap,IT)

在离子阱质谱仪中,可以捕获离子,因此也可以积累离子。离子阱技术具有无法比拟的高灵敏度和快速数据采集能力。将离子阱技术与数据依赖性采集技术(data-dependent acquisition)结合起来,我们就能进行高通量的质谱检测。不过,离子阱质谱仪的分辨率有限,捕获离子的能力不高,再加上空间电荷效

高效液相色谱法词汇

  高效液相色谱法:high performance liquid chromatography,HPLC   高速液相色谱法:high speed LC,HSLC   高压液相色谱法:high pressure LC,HPLC   高分辨液相色谱法:high resolution LC

色谱法的基本内容介绍

  色谱法(chromatography)又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。  色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达

色谱术语收录大全

色谱图chromatogram;色谱峰chromatographic peak;峰底peak base;峰高h,peak height;峰宽W,peak width;半高峰宽Wh/2,peak width at halfheight;峰面积A,peak area;拖尾峰taili

实验室分析常用的缩写中英文对照和概念介绍

缩略语英文名称中文名称AAAamino acid analysis氨基酸分析AASatomic absorption spectrophotometry原子吸收分光光度法AEDatomic emission detection原子发射检测AESatomic emission spectrometry

离子阱的线性离子阱(Linear-Ion-Trap)

线性离子阱,结构与四级杆质谱非常相似,由两组双曲线形级杆和两端的两个极板组成。两组级杆中,其中一组施加一个交变电压,另一组施加两个交变电压。在其中一组级杆上开有窄缝,通过改变三组交变电压驱动离子从窄缝射出。线性离子阱的工作原理源自四级杆质谱仪。四级杆质谱仪中,加在两组级杆上的电场表达可以大致的写为:

ic离子色谱仪与液相色谱仪hplc的区别

1. 离子色谱法 ion chromatography, IC 狭义地讲,是基于离子性化合物与固定相表面离子性功能基团之间的电荷相互作用实现离子性物质分离和分析的色谱方法;广义地讲,是基于被测物的可离解性(离子性)进行分离的液相色谱方法。1975年Small发明的离子色谱是以低交换容量离子交换剂作固

ic离子色谱仪与液相色谱仪hplc的区别

1. 离子色谱法 ion chromatography, IC 狭义地讲,是基于离子性化合物与固定相表面离子性功能基团之间的电荷相互作用实现离子性物质分离和分析的色谱方法;广义地讲,是基于被测物的可离解性(离子性)进行分离的液相色谱方法。1975年Small发明的离子色谱是以低交换容量离子交换剂作固

高效液相色谱的类型

1.吸附色谱法(Absorption Chromatography)2.分配色谱法(Partition Chromatography)3.离子色谱法(Ion Chromatography)4.分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)5.键合相色谱法(b

高效液相色谱法的主要类型

1.吸附色谱法(Adsorption Chromatography)2.分配色谱法(Partition Chromatography)3.离子色谱法(Ion Chromatography)4.分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)5.键合相色谱法(b