关于五联疫苗的基本信息介绍
五联疫苗是法国巴斯德生产的含有脊髓灰质炎灭活疫苗、无细胞百白破疫苗和B型流感嗜血杆菌疫苗的联合疫苗，可以替代脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗。接种五联疫苗，可同时预防五种疾病，包括白喉、百日咳、破伤风、b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、心包炎、菌血症、会厌炎和脊髓灰质炎。......阅读全文
关于DNA疫苗的注射途径介绍
1、直接肌肉注射 注射的DNA在肌肉细胞中以环型分子存在，不能复制，并不能整合到宿主细胞染色体中。肌肉细胞中特有的横管系统与细胞外空间有直接交通，因而可能介导质粒 DNA的内吞作用。而且横纹肌中溶酶体和DNA酶的含量较低，可能也是质粒DNA能在细胞中存在较长时间的原因。 2、微离子轰击介导的
关于水痘疫苗的严重事件介绍
美国批准后疫苗不良事件报告系统和疫苗生产厂家严重不良事件报告，不管因果关系如何，均包括脑炎、运动失调、多形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、肺炎、血小板减少症、癫痫发作、神经病和带状疱疹。关于已知基础发病率数据的严重不良事件，疫苗不良事件报告系统报告的发病率低于天然水痘发生后预期的发病率或社区中疾病
关于麻风腮疫苗的基本介绍
麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗，别名：麻风腮疫苗，M-M-RⅡ疫苗 鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况
关于癌症疫苗的细胞介导介绍
通过细胞介导引入抗原是一种很好的方法。它利用的是抗原呈递细胞，主要是树突细胞。目的抗原先导入这些细胞，然后把含有抗原的树突细胞导入癌症病人体内。随着更多更好的抗原呈递细胞被科学家发现，而且通过细胞因子（如GM-CSF）来激活这些细胞，优化抗体表达的机理也越来越清楚。借助细胞介导，美国Dendre
关于肺炎疫苗的用法用量介绍
上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，每次注射0.5ml。对已接种过肺炎双球菌疫苗者不建议进行系统性再接种。但是，对于肺炎双球菌感染的高危人群（如脾切除者）中接种肺炎双球菌疫苗超过5年者，或体内抗体滴度显著下降者（如肾病综合症、肾衰或器官移植者），建议进行再次接种。 1、何杰金氏病患者如需接种疫苗可在
关于C群流脑疫苗的介绍
“全国唯一一家C群流脑疫苗的生产单位”,兰州生物制品研究所“正是因为疫苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及认证手续，获得了新药证书和药品
关于肺炎多糖疫苗的特点介绍
肺炎多糖疫苗为“23价肺炎球菌多糖疫苗”，能覆盖23种经常引起肺炎球菌感染的血清型，约90%的肺炎是由这23种血清型引起的。绝大多数健康的成年人，在接种后2-3周内，均能产生抵抗所有或大部分肺炎球菌的保护性抗体。23价肺炎疫苗可以有效地预防肺炎，已经在美国、英国、加拿大等30多个国家及地区应用1
关于减毒活疫苗的优点介绍
1.诱导体液免疫和细胞免疫两种免疫反应，有的制品：通过自然感染途径接种，还可以诱导出黏膜免疫，使机体获得较广泛的免疫保护。 2.使用的是活的微生物，可在机体内长时间起作用、而诱导较强的免疫反应。 3.活的微生物有再增殖的特性，理论上只需接种一次，即可以达到满意的免疫效果。 4.可能引起水平
关于风疹疫苗的接种对象介绍
风疹疫苗接种分为普遍免疫和选择性免疫两种。普遍免疫以控制风疹病毒在人群中传播为目的，可对满8月龄以上人群实施免疫接种。选择性免疫以控制新生儿先天性风疹综合征为目的，可对青春期少女及育龄期妇女实施免疫；对于风疹病例密切接触者进行应急接种。
关于风疹疫苗的免疫程序介绍
风疹疫苗单苗尚未列入计划免疫内，但提倡1岁6个月加强接种采用麻风腮疫苗以及育龄妇女接种风疹疫苗。08年5月扩大免疫将麻风疫苗列入计划免疫内，要求8月龄儿童接种麻风二联疫苗，风疹得到了相应的保护。如果经济条件允许可选择麻风腮疫苗进行加强接种，可同时预防麻疹、风疹、腮腺炎三种疾病。
关于破伤风疫苗的种类介绍
破伤风疫苗可作为单价抗原疫苗单用，亦可与白喉类毒素联用（DT或dT，视白喉类毒素的含量而定）或与白喉类毒素及全细胞（wP）或无细胞（aP）百日咳疫苗联用（DTwP, DTaP， Tdap） [2] 。
关于基因缺失疫苗的基本介绍
（gene defect vaccine） 是用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗，该苗安全性好、不易返祖；其免疫接种与强毒感染相似，机体可对病毒的多种抗原产生免疫应答；免疫力坚强，免疫期长，尤其是适于局部接种，诱导产生黏膜免疫力，因而是较理想的疫苗。以有多种基因缺失疫苗问世，例如
关于减毒活疫苗的缺点介绍
1.一般减毒活疫苗均保留一定残余毒力，对一些个体(如免疫缺陷者)可能诱发严重疾病。 2.由于种种原因(如基因修饰等)，减毒活疫苗有可能出现"毒力返祖"现象。 3.是活微生物制剂，可能造成环境污染、而引发交叉感染等。 4.缺损颗粒可能干扰疫苗的免疫效果。 5.产品的分析评估较为困难。 6
关于甲肝疫苗预防疾病的介绍
甲型病毒性肝炎简称甲型肝炎，是由甲型肝炎病毒(HAV)引起的一种急性传染病。临床上表现为急性起病，有畏寒、发热、食欲减退、恶心、疲乏、肝肿大及肝功能异常。部分病例出现黄疸，无症状感染病例较常见，一般不转为慢性和病原携带状态。甲型肝炎传染源通常是急性患者和亚临床感染者，病人自潜伏末期至发病后10天
关于麻疹疫苗的接种对象介绍
1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。 2、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。流行地区接种率应在95%以上。接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。麻疹的潜伏期一般为7-
关于基因重组疫苗的类型介绍
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过
关于全细胞疫苗的基本介绍
全细胞疫苗根据细胞来源又可分为肿瘤细胞疫苗和树突状细胞（DC）疫苗。在肿瘤特异性抗原尚未明确的情况下，肿瘤全细胞疫苗有其独特的优势。肿瘤全细胞疫苗包含了全系列的肿瘤相关抗原（TAA），富含CD8T细胞CD4辅助T细胞的抗原表位，能同时表达MHCⅠ和Ⅱ类限制抗原，引起全面有效的抗肿瘤应答、诱导形成
关于水痘疫苗的研发历史介绍
1954 年，美国科学家、诺贝尔生理学和医学奖得主托马斯·哈克尔·韦勒（Thomas Huckle Weller）分离出水痘病毒。 [2-3] 1974年日本人高桥在患从一名患天然水痘男孩的疱液中用人胚肺细胞分离到VZV，并在人胚胎肺细胞、豚鼠胚胎细胞和人二倍体细胞（WI-38）的培养物中通过连
关于核酸疫苗的潜在危险介绍
1、质粒DNA可能诱导自身免疫反应，但是人和动物的许多试验表明质粒DNA诱发自身免疫性疾病的可能性较小。目前已有一项DNA疫苗的接种研究表明，免疫动物血清中未检测到抗DNA抗体。但在DNA疫苗的临床试验中。应对接种者进行抗DNA抗体检测。 2、持续表达外源抗原可能产生一些不良后果。质粒长期过高
关于HIV病毒疫苗研制的介绍
开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战，在研究HIV-1疫苗的过程中，研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性，随着病毒的种类越来越多，单一疫苗的作用也会越来越弱，如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗，是需要解决的问题；另外，HIV-1感染者并不能够完全清除病毒，人类缺乏与之
关于风疹疫苗预防的疾病介绍
风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病。1752年由德国医生De Bergen首先描述了该病，但由于当时被误认为是麻疹的变异型，所以又称德国麻疹。 发病以1-5岁儿童常见，成人也可发病。风疹的临床症状较轻，以发热、皮疹及耳后、枕后淋巴结肿大为特征。皮疹一般三天即退，故又称“三日麻疹”，且退后不留
关于肿瘤疫苗的应用前景介绍
肿瘤疫苗的研究近年来取得了很大进展，临床应用效果也有所提高。肿瘤疫苗从早期的非特异性疫苗发展到今天的肿瘤抗原特异性疫苗，从上世纪90年代初以基因修饰肿瘤细胞为基础的疫苗发展到现在以树突状细胞为基础的肿瘤抗原特异性疫苗，都与分子生物学、免疫学及基因转移技术的发展密切相关。但以往对肿瘤疫苗的认识上，
关于风疹疫苗的接种禁忌介绍
由于风疹疫苗为活疫苗，孕妇禁用；育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避免怀孕；对于免疫缺陷病人及正进行免疫抑制治疗、放射治疗及抗代谢药物治疗期间的病人不能应用；有严重疾病和发热、过敏体质者，神经系统疾患和精神病患者均不可接种。
关于A群流脑疫苗的基本介绍
本疫苗接种之后，可以使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，已经基本控制了流行。
关于狂犬疫苗的接种反应介绍
局部反应 :少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒，甚至水肿、淋巴结肿大。全身反应：精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质蛋白极少，所以接种副反应罕见或轻微。 治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。
关于霍乱疫苗的接种效果介绍
世卫组织从未建议使用注射用霍乱疫苗，因为这种疫苗的保护效率较低，严重不良反应的发生率较高。市场上有一种获得国际使用许可证的口服霍乱疫苗，适用于旅行者。已证明这种疫苗安全有效（六个月之后在所有年龄组中的有效率达85-90%，一年后在成人中下降至62%），可供两岁以上者使用。在大规模疫苗接种运动中为
关于古巴肺癌疫苗的基本介绍
古巴肺癌疫苗是由古巴分子免疫中心研发的抗肿瘤疫苗，经过3期临床验证，对非小细胞肺癌有较好疗效，已在古巴，秘鲁上市。针对不同人种，在英国和中国等地做临床实验。
关于霍乱疫苗的发展历史介绍
自从Koch于1883年分离霍乱弧菌以来，霍乱疫苗的研究也是首先从非口服灭活疫苗开始的。在Koch发现霍乱弧菌后不久，非口服灭活疫苗就开始了人体试验。Ferran首先于1884年在西班牙霍乱流行区进行了灭活疫苗临床试验，接种组发病率明显减少。之后俄国人Haffkine开始在印度进行霍乱疫苗临床试
关于国产疫苗的免疫效果介绍
新生儿： （1） 母婴传播阻断保护率：应用6批国产量5 μg酵母疫苗对163例HbsAg，HbeAg双阳性母亲的新生儿进行母婴传播阻碍断效果考核，结果保护率在81.48-92.07%之间，远高于文献报道的10 μg（59.2%）和20 μg（74.3%）血源乙肝疫苗,与30 μg血源乙肝疫苗的
关于水痘疫苗的反应处理介绍
接种本疫苗后一般无反应，在接种6-18天内少数人可有短暂一过性的发热或轻微皮疹，一般无需治疗会自行消退，必要时可对症治疗。 严重反应/过敏性休克发生时由医生采取措施。最初处理：皮下或肌肉注射1/100肾上腺素（由主治医生决定剂量），支气管痉挛时应给予支气管扩张药，发生休克时，在必要情况下可静脉