抗原识别的过程
T细胞通过其表面的抗原识别受体（TCR）与抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，即称为抗原识别(antigen recognition)。......阅读全文
抗原识别的过程
T细胞通过其表面的抗原识别受体（TCR）与抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，即称为抗原识别(antigen recognition)。
抗原识别的定义
T细胞通过其表面的抗原识别受体（TCR）与抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，即称为抗原识别。
γδT细胞的抗原识别的相关作用
γδT细胞表面的TCRγδ不需与MHC分子结合，不需抗原提呈细胞(APC)的提呈，可以直接识别并结合抗原分子。但由于TCRγδ的种类较少，缺乏多样性，γδT细胞的抗原识别谱较窄。不同组织中的γδT细胞表达不同的TCRγδ，识别不同性质的抗原；而同一组织中的γδT细胞往往表达相同的TCRγδ，识别
抗原识别受体的基本信息
中文名称抗原识别受体英文名称antigen recognition receptor定 义T细胞、B细胞表面的T细胞受体和B细胞受体。前者可特异性识别抗原肽-MHC分子复合物，后者可特异性识别抗原的B细胞表位。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
T细胞受体抗原识别机制研究取得进展
1月30日，中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院陈伟课题组合作在《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了题为Mechano-regulation of peptide-MHC class I conformations determines TCR antige
清华张永辉团队揭示γδ－T细胞抗原识别机制
CD4、CD8 T细胞是现代免疫治疗的研究重点。无论是以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂，还是CAR-T细胞过继疗法，其核心功能细胞都是CD4、CD8 T细胞。根据T细胞受体链组成的不同，这类细胞被划分为αβ T细胞。αβ T细胞能通过其表面受体TCR特异性识别靶细胞表面MHC分子呈递的“非
新型抗原识别基元助力提高细胞疗法安全性
7月3日，深圳湾实验室蔡羽轩团队和合作者在《美国化学会志》发表最新研究成果。合作团队成功筛选获得了一种对肿瘤相关抗原TROP2具有高亲和力且特异性识别能力的多环肽配体。 近年来，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T疗法）在部分血液肿瘤治疗中取得了显著突破，但在实体瘤治疗领域的应用明显滞后，受到一
通过调控类异戊二烯焦磷酸含量－影响αβ－T细胞的抗原识别
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Nature子刊回答免疫领域长期悬案：单受体驱动的抗原识别
T细胞保护我们免受细菌和病毒侵袭，也可以防止自身细胞癌变，它们是我们免疫系统不可缺少的一部分。为了捕获非典型或外来分子，它们不断用数以千计高度敏感的T细胞抗原受体更新自身表面。当检测到抗原，T细胞会直接绞杀或警告其他免疫细胞开启全面免疫应答。 然而，有时T细胞本身也是一个挑战：它们会引起器官移
免疫细胞膜分子：白细胞分化抗原
机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质间接的作用。免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原，受体和其它分子，细胞膜分子通常也称为细胞表
溶酶体lamp1和lamp2区别
溶酶体lamp1和lamp2区别功能和结构。1、溶酶体LAMP1和LAMP2是两种不同的抗原识别分子，它们都是在单细胞真菌中发现的。LAMP1是一个具有多种功能的抗原识别分子，而LAMP2是一种特异性的抗原识别分子。LAMP1的多种功能包括参与细胞凋亡、膜吞噬、炎症反应和免疫抑制等，而LAMP2主要
浆细胞是如何产生的？
抗原识别：当外来抗原（如细菌、病毒或其他病原体）进入人体后，它们会被免疫系统的抗原呈递细胞（如树突状细胞）捕获并呈现给B淋巴细胞。B淋巴细胞通过其表面的B细胞受体（BCR）识别并结合到特定的抗原。 T细胞辅助：在多数情况下，B淋巴细胞的激活和分化需要T细胞的辅助。CD4+ T细胞通过识别与MH
加帽的过程
RNA三磷酸酶首先从前体mRNA的5‘端移去一个磷酸；之后鸟苷酸转移酶加上一个鸟嘌呤核苷酸以形成5’-5‘键；最后，甲基转移酶在鸟嘌呤核苷酸上加上一个甲基。
糖异生的过程
糖异生的主要前体是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反刍动物的消化道中，经细菌作用能将大量纤维素等转变成丙酸，后者在体内也可转变成糖。过程分两阶段：①各种糖异生前体（除甘油外）转变成磷酸烯醇式丙酮酸；②磷酸烯醇式丙酮酸转变为6-磷酸葡萄糖，再生成各种单糖或多糖。从丙酮酸开始合成糖的过程虽然与糖酵解的逆
简述抗人淋巴细胞免疫球蛋白的药理毒理
本品作用机理在于抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程；特异性的破坏淋巴细胞。本品去除淋巴细胞的途径是：直接的淋巴细胞毒性；补体依赖性细胞溶解；调理素作用，然后通过网状内皮系统破坏；抑制免疫应答反应中的酶链以灭活细胞。
抗淋巴细胞球蛋白简介
抗淋巴细胞球蛋白（Antilymphocyte globulin，ALG）是以人淋巴细胞作免疫抗原，使马、兔等动物免疫而制得，为强效免疫控制剂。作用机制在于抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程，并在补体协助下，对淋巴细胞产生特异性的细胞溶解作用。
脂质体在体内过程的作用过程
脂质体与细胞之间作用的主要形式包括膜间转运(细胞膜的脂质交换)、接触释药、吸附、融合和内吞。脂质体具有类细胞结构，进入体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体自身的免疫功能，并改变包封药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性
糖酵解的过程及关键酶反应过程
【己糖激酶】或肝中【葡萄糖激酶】催化葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖，由ATP提供能量和磷酸基团。这一步反应不仅活化了葡萄糖，使其能进入各种代谢途径，还能捕获进入细胞内的葡萄糖，使之不再透出细胞膜。反应不可逆，反应过程中消耗1分子ATP。己糖激酶或葡萄糖激酶是糖酵解途径的第一个限速酶。【磷酸果糖激酶-
脱盐的的过程
第一步，利用离子交换膜技术，通过阳离子膜使海水中的阳离子交换为铵离子，通过阴离子膜使海水中的阴离子交换为碳酸根离子，此时海水中的盐转化为可以挥发析出的碳酸铵；第二步，采用减压挥发和/或催化分解挥发析出碳酸铵，间接地实现脱盐。
卵细胞的产生过程及迁移过程
产生过程 卵细胞是由我们通常所说的女性性腺——卵巢产生的，直径约为0.1mm。卵巢的主要功能除分泌女性必需的性激素外，就是产生卵子。女孩在胚胎时期约3～6孕周时既已形成卵巢的雏形。出生前，卵巢中已有数百万个卵母细胞形成，经过儿童期、青春期，到成年也就只剩10万多个卵母细胞了。卵母细胞包裹在原始
半胱氨酸的合成过程和代谢过程
体内半胱氨酸含有巯基（-SH），而胱氨酸含有二硫键（-S-S -），二者可以相互转化。半胱氨酸在体内分解时，有以下几条途径： ①直接脱去巯基和氨基，生成丙酮酸、NH3和H2S。H2S再经氧化而生成H2SO4。 ②巯基氧化成亚磺基，然后脱去氨基和亚磺基，最后生成丙酮酸和亚硫酸，后者经氧化后可变
胸腺细胞成熟过程中的凋亡过程
胸腺细胞经过一系列的发育过程而成为各种类型的免疫活性细胞。在这一发展过程中，涉及了一系列的阳性细胞选择和阴性细胞选择过程。以形成CD4+的T淋巴细胞亚型及CD8+的T淋巴细胞亚型；同时，对识别自身抗原的T细胞克隆进行选择性地消除，其细胞克隆死亡的机制主要是通过程序性细胞死亡。因此，正常的免疫系统发育
白细胞分化抗原的简介
白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在正常分化成熟不同谱系和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞浆区。有些白细胞分化抗原是以磷脂酰肌醇连接方式“锚”在细胞膜上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物半抗原。白细胞分化抗原
溶液蒸馏的过程
由于溶液中x溶剂
囊胚的孕育过程
不同生物的囊胚细胞的运动过程的变化极大，但是脊椎动物都有一个共同的特点：在囊胚的表面形成一个开口，叫胚孔（blastopore），细胞通过胚孔移入到囊胚的内层。桑椹胚进一步发育，细胞开始出现分化，聚集在胚胎一侧，个体较大的细胞，称为内细胞团（inner cell mass，ICM），将来发育成胎儿的
引物合成的过程
目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种,无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。 (1) 去保护：加入Deblocking脱去碱基上5'- OH的保护基团DMT，获得游离的5'- OH；
多精入卵的结合过程
多精入卵时，一般也只有一个精核和卵核相结合，其他的以后就退化消失。多精入卵的有鸟类、爬行类及昆虫等少数生物。多精入卵在哺乳动物是不能发育的，鸟类可以发生多精入卵，但只有一个精子能和卵结合，最后还是一精一卵的结果，其余的精子最终都消失了。
机体发热的过程
热原——白细胞(WBC)——吞噬——白细胞崩解，释放内源性致热原——作用于体温调节中枢——产热增加、散热减少——体温上升。
尿酸的形成过程
核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基（嘌呤或嘧啶）。生物细胞核中的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和细胞质中RNA（核糖核酸）由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说嘌呤
细胞凋亡的过程
1、凋亡起始2、凋亡小体形成3、凋亡小体逐渐被邻近的细胞或体内吞噬细胞所吞噬，凋亡细胞的残余物质被消化后重新利用。