水的荧光峰位置
荧光峰位置不随激发光源波长变化而变化，散射峰则不然。可以取一个稍不同的激发波长判断。然后在此构型下在用CIS或TD计算就是发射光谱，不知对否。呵呵penghcp(站内联系TA)小卒说的对，因为跃迁是遵循弗朗克顿原理的，首先需要优化基态，然后再基态的基础上做td（你可以设定第几激发态等），荧光的计算也是遵循弗朗克顿原理的。三维投影图：三维荧光光谱收集了试样的总荧光数据，它是一系列的荧光激发光谱和发射光谱的汇集。由计算机收集扫描数据，通常以发射波长作为x轴，激发波长作为y轴，荧光强度作为z轴而构成三维投影图．作图时y轴的激发波长可以由小到大，所得的为正面图，也可以由大到小，所得的为背面图。人血浆在pH为7.40(磷酸盐缓冲溶液)水溶液中，于23℃温度下记录的总荧光三维投影正面图。此体系的最强荧光峰在紫外光区，而在可见光域的荧光强度则低的很多。......阅读全文
液相色谱峰常见的怪峰，为啥这个样子
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱谱图中鬼峰干扰峰的概念
鬼峰&干扰峰 鬼峰(Ghostpeak)：是对未知来源的色谱峰的统称。色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，因此鬼峰最大的特点就是“飘忽不定”，“神出鬼没”，这种特性通常体现在保留时间不稳定和峰面积不稳定上。鬼峰的来源有很多，但流动相梯度变化产生的鬼峰
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
激发峰波和发射峰波是什么意思
发射峰是向外辐射光子或者热量的峰激发峰是吸收光子或者吸收热量将电子激发到激发态的峰
水凝胶拉曼峰12001600是什么峰
水凝胶拉曼峰1200-1600是Raman特征峰。D-峰和G-峰均是C原子晶体的Raman特征峰，分别在1200cm^-1和1600cm^-1附近，D-峰代表的是C原子晶的缺陷，G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动，另外，固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解。
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
适应峰的定义
中文名称适应峰英文名称adaptive peak定 义用地形图的方式及象征性的符号来表示生物与环境之间的关系。峰顶表示最完善的适应，坡上各处表示较不完善的适应。应用学科遗传学（一级学科），进化遗传学（二级学科）
等离子损失峰
任何具有足够能量的电子通过固体时，可以引起导带电子的集体振荡，产生能量损失。在谱图上产生一系列等间距的能量损失峰。
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
钙峰的定义
中文名称钙峰英文名称calcium peak定 义以振幅为基本编码多种刺激因子而产生的多种形式的钙离子信号,是钙信号最普遍的动力学特征。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
如何消除前沿峰？
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
峰流速仪简介
峰流速仪是一种即客观又简便的肺功能测试装置，可用来评价和监测哮喘严重程度和控制水平。哮喘患者每天定时测定自己的峰流速(PEF)，记录哮喘日记或绘成图表，可以掌握哮喘发作规律，并根据峰流速的变化调整用药，可明显减少急性发作的次数，减轻发作程度。尤其是在病情早期恶化时，患者自己很难觉察到，如果能将峰
血压晨峰现象
正常情况下，人体血压表现为昼高夜低型。夜间血压多维持在较低水平，从清晨觉醒前后开始，血压水平迅速上升。据观察，在未经治疗的高血压患者中，清晨6:00～10:00时收缩压平均升高14mmHg，有些甚至可上升至80mmHg，国内外把这种清晨血压急剧上升的现象称作血压晨峰。 发生机制
特征能量损失峰
光电子经历非弹性散射，会损失固定能量，这样在主峰高结合能端形成伴峰，称为特征能量损失峰。对于固体样品，最重要的此类峰是等离子损失峰。
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
负峰的“烦恼”
我在一家食品厂工作，我们的产品主要用来出口，所以对质量的要求非常严格。我们是用液相色谱仪（示差检测器）做麦芽糖的含量检测，用注射用水检查系统的时候每次都会出现负峰，这也就是我们最头痛的时候，原来用的是某个品牌（这里就不指名道姓了）的色谱工作站。这个工作站我翻来覆去的找（怕有些功能我还熟悉），最后还是
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
红外分峰拟合
拟合光谱峰的确比较麻烦，特别是当谱峰交叠严重的时候，所以你需要对谱峰进行二阶导，查看拐点，这样有助于寻找隐藏的谱峰。
为何出现鬼峰？
①进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗; ②样品中未知物--处理样品; ③柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱); ④三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂; ⑤水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量
什么是卫星峰？
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会copy产生两个很小的峰，被称为卫星峰； 2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程； 3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
如何计算峰面积
第一个问题，你打开高效液相色谱图，必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件，图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图，而且，你采集信号用的是哪一种工作站，打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这