皮肤成纤维细胞和THP1细胞如何传代
养过皮肤成纤维细胞和THP-1细胞。皮肤成纤维细胞是贴壁生长的。THP-1细胞是悬浮的。由于我们实验室养细胞的时间也不是很长，所以也只能说说自己平时的操作了。先说皮肤成纤维细胞。当细胞铺满瓶底，也就是细胞与细胞之间没有间隙时，就可以传代了。一般十天左右传一代。先吸弃旧培养液，用D-Hanks液洗 两遍，再加入0.25%的胰酶，加入的量以能覆盖瓶底为准。加入后轻轻摇晃培养瓶使液体覆盖瓶底，然后静置两分钟左右，最好是能在显微镜下观察，当细胞之 间出现间隙且有一部分细胞呈现圆形后即可。吸去胰酶，加入含血清培养液，摇晃瓶子使培养液覆盖瓶底就行了。因为血清可以终止胰酶的消化。然后吹打瓶底各处 使细胞脱落。再分瓶补加培养液。THP-1细胞的传代就比较简单了。可以有两种传代方法。如果镜下观察细胞状态很好，没有其它杂质即细胞裂解物之类的，就可以采用直接传代法。传代 前将细胞培养瓶直立一个半小时使细胞自然下沉。吸弃上层少量培养液约三分之一，将余下......阅读全文
THP1细胞转染
thp1细胞可以分泌哪些细胞因子细胞因子（cytokine,CK）是一类能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽.细胞因子是免疫细胞产生的一大类能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽.化学性质大都为糖蛋白.免疫球蛋白、补体不包括在细胞因子之列.趋化因子(
THP1细胞转染
你做转染前的细胞状态如何？细胞的状态是整个转染实验的重要因素，免疫细胞的确很难转染。其次才是转染方法，THP-1细胞我们实验室没有做过，我们实验室做的HL60细胞转染，用的其他实验室同学的推荐的BIODAI，细胞的铺板密度一般在45%左右 转染后飘起来的细胞也不多
THP1细胞如何培养
细胞培养：THP-1细胞培养于含有10%FBS+1%P/S的RPMI-1640培养基中，培养环境为37℃，5%CO2。可以每隔3-4天加一些新鲜的培养基，或直接传代。细胞传代：当细胞密度达到约8x10^5cells/ml左右时，即可进行传代。由于是悬浮细胞，可直接将细胞吸出，离心之后传代。传代最少浓
THP1细胞的培养及分化
我是生物领域的，就生物实验外包而言，对于实验外包公司，他们能够充分利用手中的技术及市场信息资源，利用较小的成本，完成不同单位的课题项目，避免了不同单位采购不常用设备的花费，和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说，选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。其次要看下你选择单
为什么利用thp1细胞建立细胞模型
我是生物领域的，就生物实验外包而言，对于实验外包公司，他们能够充分利用手中的技术及市场信息资源，利用较小的成本，完成不同单位的课题项目，避免了不同单位采购不常用设备的花费，和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说，选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。其次要看下你选择单
什么细胞转染方法可以转染thp1细胞
如果细胞转染效率很低，可以试试LTX试剂，这种试剂比较贵，但是效率高。如果还是不行，那就只能电转了。
为什么利用thp1细胞建立细胞模型
我是生物领域的，就生物实验外包而言，对于实验外包公司，他们能够充分利用手中的技术及市场信息资源，利用较小的成本，完成不同单位的课题项目，避免了不同单位采购不常用设备的花费，和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说，选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。其次要看下你选择单
为什么选用thp1细胞建立痛风细胞模型
痛风病有原发性通风和继发性的区分,其病因也有所不同,具体简介如下：原发性痛风（1）遗传因素 临床所见,痛风有明显的家族遗传倾向,痛风患者亲属合并无症状高尿酸血症的检出率明显高于非痛风患者.痛风与其他具有遗传倾向的代谢性疾病（肥胖、高血压、高脂血症、糖尿病等）关系密切.已查明导致尿酸生成过多的嘌呤代谢
皮肤成纤维细胞和THP1细胞如何传代
养过皮肤成纤维细胞和THP-1细胞。皮肤成纤维细胞是贴壁生长的。THP-1细胞是悬浮的。由于我们实验室养细胞的时间也不是很长，所以也只能说说自己平时的操作了。先说皮肤成纤维细胞。当细胞铺满瓶底，也就是细胞与细胞之间没有间隙时，就可以传代了。一般十天左右传一代。先吸弃旧培养液，用D-Hanks液洗 两
如何用流式细胞区分thp1与巨噬细胞
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.。
皮肤成纤维细胞和THP1细胞如何传代
养过皮肤成纤维细胞和THP-1细胞。皮肤成纤维细胞是贴壁生长的。THP-1细胞是悬浮的。由于我们实验室养细胞的时间也不是很长，所以也只能说说自己平时的操作了。先说皮肤成纤维细胞。当细胞铺满瓶底，也就是细胞与细胞之间没有间隙时，就可以传代了。一般十天左右传一代。先吸弃旧培养液，用D-Hanks液洗 两
如何用流式细胞区分thp1与巨噬细胞
但呈递抗原的不止吞噬细胞（单核-巨噬细胞）,其实内皮细胞、B淋巴细胞、树突状细胞都有呈递抗原（MHC－抗原肽复合物）的作用.T淋巴细胞本身不能直接识别抗原决定基,只能通过抗原呈递细胞处理后,再识别这类细胞表面的MHC－抗原肽复合物.。
THP1细胞培养时注意事项
THP-1细胞（ 人急性单核细胞白血病细胞）规格：1×10^6/瓶 或1ml冻存管细胞来源：ATCC培养条件：RPMI-1640+10% FBS+0.05mM 2-巯基乙醇（货号：HN-FBS-500）细胞特性：悬浮（单核细胞样）温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳运输方式；复苏细
THP1细胞在PMA刺激后还会增殖吗
不会了吧巨噬细胞的功能是吞噬。没了的话要体内的THP-1细胞继续分化产生
THP1培养总结
细胞培养（cell culture）细胞培养的含义，简单地说即是把来自机体的组织经分散成为单个细胞，放在类似于体内的体外环境中生存，使其不断生长、繁殖或传代，借以观察细胞的生长、繁殖、衰老等生命现象。还可以利用细胞进行细胞工程与细胞癌变等重大问题的研究。细胞培养也是研究病毒与研制疫苗的基础技术。因此
人单核细胞白血病(THP1)细胞培养攻略
THP-1细胞系是1980年Tsuchiya等人建立的人单核细胞白血病细胞系。它来自一位急性单核细胞白血病患者的血液，有分化为多种巨噬细胞的能力，是各领域研究常用的细胞系之一。THP-1是人外周血的单核细胞系，最初来源于急性单核细胞性白血病患者。属于悬浮细胞，适合用于转染或感染实验。其表面抗原HLA
判断THP1细胞体外培养时健康的标准
通常通过提高MOI值来提高病毒的转染效率，必要时可以在培养基中加入polybrene（5-10 μg/ml）来提高病毒的感染效率。同时，目的细胞良好的生长状态是获得正常感染效率的保证。
THP1细胞体外培养时健康的标准或主要特点
通常通过提高MOI值来提高病毒的转染效率，必要时可以在培养基中加入polybrene（5-10 μg/ml）来提高病毒的感染效率。同时，目的细胞良好的生长状态是获得正常感染效率的保证。
判断THP1细胞体外培养时健康的标准或主要特点
通常通过提高MOI值来提高病毒的转染效率，必要时可以在培养基中加入polybrene（5-10 μg/ml）来提高病毒的感染效率。同时，目的细胞良好的生长状态是获得正常感染效率的保证。
判断THP1细胞体外培养时健康的标准或主要特点
通常通过提高MOI值来提高病毒的转染效率，必要时可以在培养基中加入polybrene（5-10 μg/ml）来提高病毒的感染效率。同时，目的细胞良好的生长状态是获得正常感染效率的保证。
thp1经pma诱导的巨噬细胞是m1还是m2
要么是细胞碎片,要么你的细胞被污染了,如果细胞没满的话,你可以换一下培养液,如果又出现的话那就是污染了,丢弃
THP1分化及细胞因子分泌的多参数表型分析
巨噬细胞起源于血液中的单核细胞，这些单核细胞离开血液循环，分化成不同的组织。巨噬细胞参与细菌和受损细胞的检测和吞噬。此外，巨噬细胞通过释放细胞因子引发炎症，细胞因子激活血管细胞，促进细胞因子粘附血管并迁移到组织中。分化的 THP-1 细胞已被广泛用于体外巨噬细胞模型研究巨噬细胞参与炎症反应。人单核细
微孔板读板机和SimpleStep－ELISA试剂盒定量白细胞介素8
前言THP-1 是人外周血的单核细胞系，最初来源于急性单核细胞性白血病患者，常被用来体外研究巨噬细胞功能。 它通常属于悬浮细胞，当用 PMA 处理后可分化为贴壁生长的巨噬细胞。THP-1 能释放许多细胞因子，其中包括白细胞介素 -8(IL-8)，一种能被许多类型细胞分泌的、在调节急性炎症反应
ABS－Plus微孔板读板机SimpleStepELISA试剂盒定量白细胞介素8
THP-1 是人外周血的单核细胞系，最初来源于急性单核细胞性白血病患者，常被用来体外研究巨噬细胞功能。 它通常属于悬浮细胞，当用 PMA 处理后可分化为贴壁生长的巨噬细胞。THP-1 能释放许多细胞因子，其中包括白细胞介素 -8(IL-8)，一种能被许多类型细胞分泌的、在调节急性炎症反应中发挥作
梅毒螺旋体诱导巨噬细胞分泌的外泌体特征
为了探讨梅毒螺旋体（Tp）体外诱导巨噬细胞分泌的外泌体特征及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖水平的影响，中国医学科学院 许卜方、王千秋等人自雄兔睾丸分离Tp。将人单核巨噬细胞（THP-1）诱导为巨噬细胞后，分为实验组（Tp刺激）和对照组（不用Tp刺激），12 h后继续培养48 h，收集巨噬
IL8R家族是趋化因子介绍
（1）IL-8RA：IL-8RAcDNA1991年基因克隆成功，是Holmes等从中性粒细胞cDNA表达文库中分离得到，人IL-8RA基因定位于染色体2q35，与IL-8RB基因密切连锁和高度同源，可能是从同一祖先基因经复制而来。从cDNA推算出IL-8RA由350氨基酸组成，有5个N连接的糖基化位
关于IL8受体家族IL8R家族的内容
（1）IL-8RA：IL-8RAcDNA1991年基因克隆成功，是Holmes等从中性粒细胞cDNA表达文库中分离得到，人IL-8RA基因定位于染色体2q35，与IL-8RB基因密切连锁和高度同源，可能是从同一祖先基因经复制而来。从cDNA推算出IL-8RA由350氨基酸组成，有5个N连接的糖基
简述脂联素对血管内皮分泌功能的影响
Ouchi等发现脂联素可以降低单核细胞的粘附作用,单核细胞可以使THP-1细胞在人体大动脉内皮组织排列成行，而这种粘附作用发生在动脉粥样硬化血管壁损伤的早期。脂联素还可以降低多种粘附分子(VCAM-1、ICAM-1、选择素-E) 在内皮细胞的表达。核转录因子NF-κB是参与由TNF-α刺激VCA
高效率转染RAW－264.7细胞，转染效率达到95％左右
一、可以转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等细胞；二、可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;中山大学,使用Zeta Life, Advanced DNA RNA，AD600150转染试剂 高效率转染RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)
细胞培养时各种添加物的具体作用
细胞培养的秘密法宝——添加物通常细胞体外培养时需要加入血清，以维持细胞的生长和存活。而除了血清之外，部分细胞在培养过程中需要添加胰岛素（Insulin，货号：CSP001）和β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol ，货号：CSP005）等成分来维持细胞状态。MCF-7（ZQ0071