简述美沙拉嗪的作用用途
活动性UC患者的结肠黏膜中前列腺素E2 （PGE2）和白三烯B4 （LTB4）的含量很高。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠黏膜的释放。此外，美沙拉秦还可以抑制中性粒细胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培养人结肠黏膜细胞可对两种重要的炎症介质——趋化性LTB4和白三烯产生剂量效应抑制。高剂量时美沙拉秦能够抑制人中性粒细胞的某些功能，如迁移，脱粒，吞噬及氧自由基的合成。此外，美沙拉秦还可以抑制在炎症发生中起重要作用的血小板活动因子（PAF）的合成。对有炎症的肠壁的结缔组织效果更佳。 用于溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎和克罗恩病。 [1] 对肠壁的炎症有显著的抑制作用，美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。......阅读全文
5氨基水杨酸的基本介绍
美沙拉嗪，又名5-氨基水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在
轻中度溃疡性结肠炎的治疗，AGA指南这样建议
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病，多于青年时期发病，多数UC患者的病程为轻度-中度，以活动期或缓解期为特征。超过90%的UC患者在疾病诊断后不久即接受5-氨基水杨酸盐（5-ASA）治疗，多数患者可获得临床缓解并继续服用这些药物维持缓解。少数UC患者则需要接受免疫调节剂或生物疗法来控制疾病
简述多巴胺的作用与用途
可激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺系统。效应与剂量有关：小量时，每分钟按体重0.5～2μg/kg使肾及肠系膜血管扩张；而小到中量，每分钟按体重2～10μg/kg对心肌产生正性应力作用；大量时，每分钟按体重大于10μg/kg，使肾血流量减少，收缩压及舒张压增高
简述氟康唑的作用与用途
该品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。该品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入
使用5氨基水杨酸的不良反应有哪些？
可能出现轻度的胃部不适。 美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人（男性）在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶（ALT）指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示，为该病人ALT指标随时间变化图，96、97、98为年份，F、M、A等为二
不同人群使用美沙拉秦栓的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：只有在严格的指征下，妊娠前三个月才能使用美沙拉秦栓。需要生育的妇女，在开始妊娠前，除非没有其他药物可用，应尽可能少的使用本品；如果个体情况允许，妊娠的最后2～4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足，如确需服用，须停止哺乳。 2、儿童用药：由于缺乏相应年龄段儿童的使用经
不同人群使用美沙拉秦栓剂的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 只有在严格的指征下，妊娠前三个月才能使用美沙拉秦栓剂。需要生育的妇女，在开始妊娠前，除非没有其他药物可用，应尽可能少的使用本品；如果个体情况允许，妊娠的最后2～4周应停用美沙拉秦栓剂。哺乳期妇女用药经验不足，如确需服用，须停止哺乳。 2、儿童用药：由于缺乏相应年龄
使用美沙拉秦栓的不良反应介绍
1．美沙拉秦栓耐受性良好，主要不良反应为： （1）消化系统：偶见腹部不适，腹泻，胃肠胀气，恶心及呕吐等； （2）中枢神经系统：个别患者可见头痛，头晕等； （3）过敏反应：如同水杨酸及其衍生物一样，本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿、药物热、支气管痉挛、外周性心包
简述三氟拉嗪的药理作用
本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪，但抗精神病作用和镇吐作用均较强，锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想，改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果，对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍，如焦虑、紧张有疗效，但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。本品
简述硫利达嗪的药物相互作用
1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。可降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 2.与减肥药、止咳药、抗感冒药、抗过敏药、止喘药等合用可导致高血压，不得擅自合用。 3.可使单胺氧化酶抑制剂、肾上
简述磺胺哒嗪大安的药理作用
磺胺哒嗪大安药理作用： 有抑制细菌生长繁殖的作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，对葡萄球菌感染疗效差。细菌对磺胺哒嗪大安可产生耐药性。本药排泄较慢，蛋白结合率较低（45%），脑脊髓液浓度可达血清的70%。因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为7小时，为中效磺胺药
简述西替利嗪的药理作用
西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
简述氢氯噻嗪的药理毒理作用
一、对水、电解质排泄的影响 1、利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
简述氟桂利嗪的药理作用
1、抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时，可避免窃血现象。 2、保护脑组织，脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载，从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障，而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。
简述格列吡嗪的药理作用
格列吡嗪为第2代磺脲类降血糖药，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而强，约为甲苯磺丁脲的1000倍，疗效近似格列苯脲，作用机制是刺激胰岛的β细胞，促使胰岛素分泌量增加，同时亦刺激胰岛α细胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且无致畸现象。此外，有人认为格列吡嗪尚有抑制肝
简述卡马咪嗪的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。
简述吡嗪酰胺的药物相互作用
1、与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用，吡嗪酰胺可增加血尿酸浓度从而降低上述药物对痛风的疗效。因此上述药物与吡嗪酰胺合用时应调整剂量以便控制 高尿酸血症和痛风。 2、与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。 3、环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低，因此需监测血浓度，据以调整剂量。 4
关于5氨基水杨酸的作用用途的介绍
活动性UC患者的结肠黏膜中前列腺素E2 （PGE2）和白三烯B4 （LTB4）的含量很高。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠黏膜的释放。此外，美沙拉秦还可以抑制中性粒细胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培养人结肠黏膜细胞可对两种重要的炎症介质——趋化性LTB4和白三烯
简述肾上腺激素的作用与用途
本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使
简述水痘疫苗的作用用途
本疫苗可刺激机体产生抗水痘病毒的免疫力，用于预防水痘。水痘的病原体水痘带状疱疹病毒具有高度的传染性，人是唯一的宿主，极易传播，现没有有效的药物治疗，接种水痘疫苗是预防该病的唯一有效的手段，尤其是在控制水痘爆发流行方面起到了非常重要的作用。
简述苯甲醇的作用与用途
苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素B注射液的溶
含有醌类的药物有哪些副作用
含有醌类的药物可能会产生一些副作用。以蒽醌类药物为例，这类药物可能包括美沙拉嗪、布地奈德、巴柳氮、柳氮磺吡啶和奥沙拉嗪等。这些药物的副作用可能包括： 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等； 过敏反应：例如皮肤瘙痒、红肿等； 血液系统影响：可能导致白细胞减少、血小板减少等； 肝肾功能受损
简述氢氯噻嗪的药物相互作用
1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B（静脉用药），能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。 3、与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。 4、考来烯胺（消胆胺）
简述氯丙咪嗪的药物相互作用
1、氯丙咪嗪与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。 2、氯丙咪嗪与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3、氯丙咪嗪与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。 4、氯丙咪嗪与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5、氯丙咪
简述吡嗪酰胺片的药物相互作用
1.本品与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒。磺吡酮合用，可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。 2.与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。 3.环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低，因此需监测血药浓度，据以调整剂量。
简述盐酸特拉唑嗪的药理作用
一、药理作用 本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频
简述格列吡嗪的药物相互作用
格列吡嗪与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、单胺氧化酶抑制剂、氯霉素、普萘洛尔、羧苯磺胺等合用时，可增强该品的降血糖作用，诱发低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长降血糖的作用。水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类竞
简述盐酸氟桂利嗪的药理作用
一、适应症 1、脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2、耳鸣，脑晕。 3、偏头痛预防。 4、癫痫辅助治疗。 二、药理作用 1、缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍； 2、前庭抑制作用，能增加耳蜗
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻