简述泰芬纳啶的禁忌证

1.有心脏病者,心律失常者,或正在使用抗心律失常药者忌用泰芬纳啶。 2.对泰芬纳啶过敏者、妊娠哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。 3.汽车驾驶员、危险机器操作者忌用。......阅读全文

盐酸纳美芬注射液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见盐酸纳美芬

我国原创抗乙肝新药“替芬泰”进入临床研究

  从8月15日贵州省科技厅、省食品药品监督局举行的新闻发布会上获悉,该省首个具有世界领先水平和完全自主知识产权的原创性新药—用于治疗乙肝的1.1类化药新药“替芬泰”,正式进入临床研究。  1999年,承担国家自然科学基金课题的贵州省—中科院天然产物化学重点实验室梁光义教授等,在对贵州具有抗肝炎作用

简述纳他霉素的食品用途

  纳他霉素是一种天然、广谱、高效安全的酵母菌及霉菌等丝状真菌抑制剂,它不仅能够抑制真菌,还能防止真菌毒素的产生。纳他霉素对人体无害,很难被人体消化道吸收,而且微生物很难对其产生抗性,同时因为其溶解度很低等特点,通常用于食品的表面防腐。生物防腐剂。  纳他霉素可防止乳酪在成熟时发霉,以限制霉菌毒素的

简述泰尔丝胶丸的药理毒理

  1、药理学  本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。  2、毒理学:试验表明有严重致畸作用。

简述泰利霉素的药理作用

  1、泰利霉素的药理作用:  泰利霉素作用机制与大环内酯类抗生素相似,主要是通过直接与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制蛋白质的合成,并阻抑其翻译和装配。泰利霉素与大环内醋类抗生素均可与23s核糖体RNA的Ⅱ和V结构区的核苷酸结合,但最大区别在于泰利霉素对野生型核糖体的结合力较红霉素和克拉霉素分别强

简述甲氧苄啶的理化性质

  一、甲氧苄啶的基本信息  化学式:C14H18N4O3  分子量:290.318  CAS号:738-70-5  EINECS号:212-006-2  二、甲氧苄啶的理化性质  密度:1.252 g/cm3  熔点:199-203°C  沸点:526ºC  闪点:271.9ºC  外观:白色至淡

简述地拉韦啶的给药说明

  1、地拉韦啶的给药条件:  (1)与其它非核苷类逆转录酶抑制药相比,本药抗病毒活性较弱,故对首次治疗的患者,一般不推荐将本药作为初始治疗方案的一部分。  (2)用药后应注意观察症状有无改善,病情有无发展,并监测本药的毒性征象(如斑丘疹、严重恶心或呕吐)。曾出现过严重皮疹患者,即使皮疹已恢复,也不

简述苯噻啶片的适应症

  主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症以及房性、室性早搏等。

简述甲氧苄啶片的药理毒理

  甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。  甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原

简述盐酸赛庚啶的理化性质

  盐酸赛庚啶,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗组胺药。  一、基本信息  化学式:C21H22ClN  分子量:323.859  CAS号:969-33-5  EINECS号:213-535-1  二、理化性质  沸点:440.1ºC  闪点:194.5ºC  溶解性:溶于乙

简述哌替啶的药物相互作用

  1、哌替啶与异丙嗪合用出现呼吸抑制,引起休克。  2、哌替啶与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清,严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷,终至虚脱而死亡。  3、哌替啶与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降低本品的镇痛作用。  4、巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛

简述盐酸哌替啶的药理作用

  1、基本作用  (1)镇静作用比天然类阿片弱,产生睡眠的可能性较小。  (2)镇痛作用比吗啡弱,为吗啡的1/8~1/10;持效时间较短,为2~4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。  (3)在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用,其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。  (4)有催吐作用,能兴奋延髓化学感受

盐酸纳美芬注射液的相互作用介绍

  在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人,用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。 临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计

关于盐酸纳美芬注射液的贮藏及包装

  贮藏  密闭,凉暗处(避光并不超过20℃)保存。  包装  中性硼硅玻璃安瓿;2支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)。

关于盐酸纳美芬注射液的适应症

  纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。

盐酸纳美芬注射液的规格及用法用量

  规格  1ml∶0.1mg(以C 21H 25NO 3计)  用法用量  纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则: 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂

盐酸纳美芬注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸纳美芬。规格1ml:0.1mg(按C2H23NO3计贮藏密闭,在凉暗处保存。

关于盐酸纳美芬注射液的用法用量介绍

  纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则: 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100μg/mL的剂量浓度,见表1的初始剂量。 术后使用纳美芬治

盐酸纳美芬注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,

简述凯尔纳目镜的结构特点

  一、凯尔纳目镜的结构:  凯尔纳目镜 是由单片透镜和双胶合透镜组成的。一种改进型的冉斯登目镜,二片组成的接目镜及双凸透镜作为场镜。它能校正倍率色差,同时也减小了位置色差、像散和畸变。视场角大于40°,可达50°。此目镜系统在天文望远镜中普遍采用,特别适用于低、中倍率。 美国一家公司在凯尔纳目镜的

血浆置换的禁忌证

  血浆置换无绝对禁忌证,相对禁忌证包括:  ①对血浆、人血清蛋白、肝素等有严重过敏史;  ②药物难以纠正的全身循环衰竭;  ③非稳定期的心、脑梗死;  ④脑出血或重度脑水肿伴有脑疝;⑤存在精神障碍不能很好配合治疗者。  ⑤活动性出血,严重出、凝血障碍者。

简述澳泰乐胶囊的功能主治

  舒肝理气,清热解毒。用于疲乏无力,厌油腻,纳呆食少, 胁痛腹胀,苦恶,心,甲、乙型肝炎及各种慢性肝炎见上述症候者。[1]

简述甲氧苄啶片的适应症

  一、甲氧苄啶的药品名称:  【通用名称】甲氧苄啶片  【英文名称】Trimethoprim Tablets  【汉语拼音】Jia Yang Bian Ding Pian  二、所属类别:化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>乙胺嘧啶类  三、成分:主要成分为:甲氧苄啶。  四、性状:甲氧苄

关于盐酸纳美芬注射液的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为盐酸纳美芬,辅料为氯化钠、注射用水 化学名称:17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 21H 25NO 3·HCl 分子量:375.9  性状  本品为无色的澄明液体。

盐酸纳美芬注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

盐酸纳美芬注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。

盐酸纳美芬注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  纳美芬禁用于药物过敏患者。  注意事项  1、紧急使用纳美芬注射液 本品与其它同类药一样,不是治疗通气衰竭的主要手段。在大部分紧急情况下,应首先建立人工气道、辅助通气、给氧和建立循环通道。 2、复发呼吸抑制的危险 长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM))可能延长呼吸抑

关于盐酸纳美芬注射液的不良反应介绍

  对健康者用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转。这些症状(悉心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的

盐酸纳美芬注射液的药代动力学

  肌注或皮下注射纳美芬与静注纳美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的绝对生物利用度分别为101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小时后、皮下注射1.5±1.2小时后纳美芬达最大血药浓度,紧急情况下静注1mg剂量在5~15分钟内就可达到治疗浓度。 纳美芬分布迅速,用药后5分钟内可阻断

盐酸纳美芬注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  对健康者用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转。这些症状(悉心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)