关于热带性嗜酸粒细胞增多症的病因及发病机制介绍
已有4足够的证据表明，此症与丝虫感染有密切关系，如绝大部分患者血清对丝虫抗原的补体结合试验呈阳性，治愈后滴度下降；在典型患者中，肝、肺、淋巴结内均曾找到微丝蚴；用抗丝虫药物治疗本症有良好效果等。一些其他寄生虫病，如蛔虫、钩虫、弓首蛔虫感染也有可能引起本症。 一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶尔感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期阵发性咳嗽、哮喘、末梢血液嗜酸性粒细胞明显增多。曾有人以猴丝虫及猫丝虫的感染期幼虫注射于志愿者皮下，志愿者于第10周及第14周后分别出现与上述相似的临床征象,但从未发现微丝蚴血症。......阅读全文
嗜酸性粒细胞增多症的临床表现
根据所累及的组织器官不同，出现相应的症状。
热带嗜酸性粒细胞增多症的症状简介
热带嗜酸性粒细胞增多症 tropical eosinophilia一种表现为肺部变应性炎症反应的综合征。又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶尔感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期
小儿热带嗜酸性粒细胞增多症的简介
小儿热带嗜酸性粒细胞增多症（pediatric tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症的一种类型。
肺嗜酸性粒细胞增多症的治疗方法
根据不同的病因予以相应的治疗。有咳嗽咳痰者，可给予祛痰、止咳剂。合并感染者予以有效的抗生素。
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的实验室诊断介绍
肺功能在早期多为典型阻塞性通气障碍发展至慢性晚期则转变为限制性或混合性通气障碍。血液:血嗜酸粒细胞极度增加，一般多在3．5×109／L以上，有的可高达数万之多，血清IgE亦明显升高，其程度与嗜酸粒细胞的增加相平行。
关于手足发绀症的发病因及发病机制
发病原因 目前公认与内分泌失调或血管运动中枢功能失调有关，根据是此病多见于青春期女性，25岁左右症状能自然缓解；患者四肢末梢皮肤对寒冷敏感，皮温明显降低，皮肤静脉丛处于松弛状态，情绪激动可使症状加重。 发病机制 本病的发生可能是在内分泌功能失调和血管神经中枢失调的情况下，皮肤的细小动脉处于
中性粒细胞增多症的发病原因及症状
发病机制 中性粒细胞在骨髓中生成源于造血干细胞，原，早幼及中幼粒细胞等阶段均有合成DNA的能力，进行有丝分裂而增生，构成骨髓中粒细胞的增生池，正常时，这些细胞不能穿过骨髓血窦壁，故不能进入外周血液循环，晚幼粒，杆状核，分叶核粒细胞不能增生，晚幼粒细胞一般在外周血中也不能见到，杆状核粒细胞在外周
无汗症的病因及发病机制介绍
病因 无汗症可由于汗腺功能障碍和神经系统损害，以及其他疾患引起的特发性无汗。 1.神经性无汗症(neurophacicanhidrosis) 由激活汗腺的神经通路功能障碍所致鶒。如髓质损害可引起同侧节段性汗闭或损害以下部位暂时性无汗。疾病引起的全身性无汗可能是由于皮层对下丘脑的抑制增强引
关于迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症的检查介绍
典型的X线表现常有诊断价值，包括三种变化： 1.与肺叶或段无关的渗出阴影，主要分布在两肺外侧，呈进展性； 2.使用肾上腺皮质激素后渗出灶迅速吸收； 3.随着临床症状的反复渗出亦反复出现。 肺功能检查常呈限制性通气功能障碍伴弥散障碍和低氧血症。外周血嗜酸粒细胞比例在10%～40%之间，血沉
热带性肺嗜酸性粒细胞浸润症的临床表现
常见临床症状有咳嗽、喘鸣、胸闷乏力、厌食及发热等。咳嗽剧烈，但痰多黏稠，不易咳出，有时痰中带血。可有哮喘样发作。少数患者可有心律失常及消化系统表现。若不给予有效治疗，病程常迁延反复，数年后可由于肺纤维化出现肺功能不全的表现。体检可发现肺部哮鸣音及轻度肝、脾、淋巴结肿大。
遗传性椭圆形细胞增多症的病因及发病机制
本病的膜缺陷表现为收缩蛋白的结构异常，以其二聚体代替了正常的四聚体，从而失去了细胞膜的稳定性。少数患者为红细胞膜的4.1蛋白缺乏或带3蛋白与锚蛋白的结合缺陷。椭圆细胞的形成是在红细胞从骨髓释放入血后的渐变过程。膜架蛋白的上述缺陷使红细胞在微循环中剪应力的作用下而形成椭圆形或因破碎而形成异形红细胞
如何诊断小儿热带嗜酸性粒细胞增多症？
外周血嗜酸性粒细胞显著增多，IgE水平多升高。如疑为肠道寄生虫感染，粪便找虫卵阳性，即可确诊。但粪便中查不到虫卵，要进行相应的免疫学检测，抗寄生虫抗体应为阳性反应可助确诊。根据临床症状、血象、X线检查、免疫学检测结果、结合病史和当地寄生虫病流行情况可确诊。
特发性嗜酸性粒细胞增多综合症的检查介绍
常用诊断 特发性嗜酸性粒细胞增多综合症（IHES） 1975 年，Chusid 等提出的IHES诊断标准目前仍为临床常用： 1、外周血嗜酸性粒细胞明显增加(>1.5×109/L)，并持续6 个月以上。 2、出现多系统脏器损害，无其他原因可以解释。 3、不能找到可诱发嗜酸性粒细胞增多的常
关于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的病因及症状介绍
病因 嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎发病原因至今不清，wayof（1991年）推测可能是阿斯匹林不耐受综合征的前期表现。现已证实嗜酸细胞脱颗粒可放两种细胞毒物质：主要碱性蛋白（MBP）和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破坏粘膜上皮细胞，造成上皮不同程度损伤，结果使神经末梢易受刺
中性粒细胞增多症的发病原因
中性粒细胞在骨髓中生成源于造血干细胞，原，早幼及中幼粒细胞等阶段均有合成DNA的能力，进行有丝分裂而增生，构成骨髓中粒细胞的增生池，正常时，这些细胞不能穿过骨髓血窦壁，故不能进入外周血液循环，晚幼粒，杆状核，分叶核粒细胞不能增生，晚幼粒细胞一般在外周血中也不能见到，杆状核粒细胞在外周血也少见，分
中性粒细胞增多症的发病原因
感染 多种局部或全身的急，慢性感染，如细菌感染尤其是球菌中的葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，脑膜炎球菌等及结核分枝杆菌所致者；病毒感染如狂犬病，脊髓灰质炎，水痘；立克次体感染等均可致中性粒细胞增多，增多程度常与感染程度成比例，有化脓现象，增多更为明显，甚至引起类白血病反应，此白细胞总数可达50×1
关于二羧基氨基酸尿的发病因及发病机制介绍
发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中氨基酸排泄量增加，这种疾病的发生是常染色体隐性遗传病所致膜载体改变的后果。正常时肾小球滤过的氨基酸在近端肾小管经特异性能量转运过程几乎全部被重吸收。在先天性氨基酸代谢异常时，未能很好代谢的氨基酸在血浆内浓度升高，而出现在尿中，此乃超滤负荷增加所致，
肺嗜酸性粒细胞增多症的临床表现
1.单纯性肺嗜酸粒细胞增多症临床表现较轻，多在X线检查时偶被发现，仅有轻微咳嗽，咳少量黏痰、乏力、胸闷，偶有发热，多为低热，类似感冒。2.迁延性肺嗜酸粒细胞增多症以中青年多见，女性多于男性。慢性起病，症状较单纯性肺嗜酸粒细胞增多症重，有发热、咳嗽、哮喘、乏力、咯血、肝脾大、胸腔积液。常伴肺功能改变，
小儿热带嗜酸性粒细胞增多症的鉴别诊断
应进行细致的病史询问及体格检查，特别是对皮肤、肝、脾、淋巴结及心血管系统的检查，以除外皮肤病变、嗜酸性粒细胞性白血病、骨嗜酸性肉芽肿、家族性嗜酸性粒细胞增多症、结节性多动脉炎等，骨髓穿刺对嗜酸粒细胞白血病具有确诊价值，对一些原因不明，累及一个或多个脏器，症状体征多样化的嗜酸粒细胞增多性疾病，有时
肺嗜酸性粒细胞增多症的致病原因
1.单纯性肺嗜酸粒细胞增多症常由寄生虫作为抗原引起过敏反应。此外为药物反应如PAS、阿司匹林、呋喃妥因、巴比妥类、硫脲嘧啶、青霉素、磺胺类等。吸人花粉、真菌孢子等亦可引起。2.迁延性肺嗜酸粒细胞增多症病因与单纯肺嗜酸粒细胞增多症相似，寄生虫以钩虫和蛔虫最多，药物过敏以呋喃妥因多见，其他尚有孢子菌病、
关于中性粒细胞增多症的检查介绍
一、实验室检查： 1.外周血 中性粒细胞增高，绝对值>7.5×109/L。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶 感染时明显升高，慢性不升高。 3.骨髓象 晚幼粒、杆状核增多。可见中毒颗粒，Dö；hle小体，胞质空泡。 二、其它辅助检查： 根据临床表现、症状、体征可选择心电图、B超、X线、
遗传性球形细胞增多症的病因和发病机制
遗传性球形细胞增多症时，红细胞失去了正常红细胞两面凹圆盘形的形状而变成球形，即细胞的直径比正常细胞小，面积与体积比率减小。种细胞的变形性能显著减低，在脾窦中不易通过，结果在脾内被破坏。 有些研究显示，骨髓中幼稚红细胞的形态和物理性能都是相当正常的，但红细胞从骨髓中释放出来后，在电子显微镜观察下
关于热带嗜酸细胞增多肺炎的病理介绍
热带嗜酸细胞增多肺炎是机体对丝虫(如斑氏线虫、马来丝虫、或犬恶丝虫)过敏发生的局部反应，这些蠕虫可以由蚊虫叮咬传播，当微丝蚴寄宿在肺血管部位时就刺激局部的过敏反应。幼虫通过丝虫叮咬进入人体发展成成熟的成虫，成虫定居于淋巴结，产生微丝虫，然后移行到肺血管，变性的微丝虫释放抗原导致强烈的局部和全身炎
关于嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎的病因介绍
嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎发病原因至今不清，wayof（1991年）推测可能是阿斯匹林不耐受综合征的前期表现。现已证实嗜酸细胞脱颗粒可放两种细胞毒物质：主要碱性蛋白（MBP）和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）。MBP和ECP都可破坏粘膜上皮细胞，造成上皮不同程度损伤，结果使神经末梢易受刺激，导致
关于血脂异常症的病因和发病机制介绍
无论是脂蛋白的产生过多还是清除减少，均可导致一种或多种脂蛋白在血浆中过度堆积从而引起高脂血症。 1.饮食中胆固醇和(或)饱和脂肪酸过量每日饮食中的胆固醇从200mg增至400mg时，可使血浆胆固醇水平上升0．13mmol/L(5mg/dl)，其机制可能与肝脏胆固醇含量增加，LDL(低密度脂蛋白
关于胃内隔膜的发病因及发病机制介绍
发病原因 由于先天发育异常，胚胎早期消化道空化过程异常所致。隔膜多位于幽门前1.5～3cm处，或接近幽门处，也有时同时发生两个，另一个距幽门数厘米处远在十二指肠，将胃和十二指肠分隔开。隔膜中央多有孔，孔的直径为3～10cm，如无孔则引起胃内部梗阻和闭锁。横膈厚2～3mm，由黏膜、黏膜下组织和肌
嗜酸性粒细胞数正常值及临床意义
嗜酸性粒细胞数正常值: 血细胞自动计数仪:(50-300)×106/L (50-300/mm3)。嗜酸性粒细胞数临床意义: (1) 嗜酸性粒细胞增多: ① 过敏性疾患:支气管哮喘、荨麻疹、结节性多动脉炎、药物过敏、血清病等。 ② 皮肤病:天疱疮、疱疹性皮炎、痒疹、多形性渗出性红斑、湿疹等。 ③
特发性嗜酸性粒细胞增多综合症的简介
特发性嗜酸性粒细胞增多综合症常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0～7%，直接计数为(0.05～0.45)×109/L，超过正常后称为嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞在体内有防御功能，但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilic sy
嗜酸性粒细胞增多症的检查相关内容
1.准确测定外周血嗜酸性粒细胞的绝对值； 2.外周血、骨髓和大便中寻找寄生虫； 3.骨髓穿剌检查； 4.肝肾功能、有关的自身抗体、血清VitB12； 5.胸部X线检查、心脏超声，有条件应作胸、腹CT。 6.根据具体器官受累情况，决定是否需作组织活检。 7.当疑有克隆性嗜酸性粒细胞增多
特发性嗜酸性粒细胞增多综合症的简介
特发性嗜酸性粒细胞增多综合症常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0～7%，直接计数为(0.05～0.45)×109/L，超过正常后称为嗜酸性粒细胞增多症。嗜酸性粒细胞在体内有防御功能，但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilic sy