关于磷霉素的药物相互作用介绍
(1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。 (2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌感染宜与红霉素、利福平等合用(最好有体外联合药敏测定作为参考)。 本品与一些金属盐可生成不溶性沉淀，勿与钙、镁等盐相配伍。......阅读全文
关于美金刚的药物相互作用介绍
根据该品的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用 ： · 在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴，多巴胺受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。 · 因为美金
关于灰黄霉素的药物相互作用介绍
1、本品与乙醇同时服用可加强效果，但可发生心动过速和潮红。 2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
关于奥西康的药物相互作用介绍
1、本品或其它胃酸抑制剂／抗酸剂使胃液pH升高，可能影响其他药物的吸收。例如本品与酮康唑／伊曲康唑合用时，酮康唑和伊曲康唑的血浆浓度降低。本品应避免与酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品会抑制CYP2C19酶，因此会增加其他通过该酶代谢药物（安定，华法林，苯妥英）的血浆浓度，需降低这些药物的使用剂量
关于氟哌酸胶囊的药物相互作用介绍
1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．氟哌酸胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类
关于卡那霉素的药物相互作用介绍
(1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等
关于磷霉素中毒的相关介绍
磷霉素主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤、软组织和肠道等部位感染， 与其他抗生素不存在交叉耐药性，毒性较低。口服吸收30%～40%，可肌肉注射或静脉注射，不与血浆蛋白结合，半衰期为1.5～2h。常用量：口服2～4g/d，分3～4次服用；静脉注射或静脉滴注4～12g/d。
关于磷霉素钠的基本介绍
磷霉素钠是一种有机物，化学式为C3H5Na2O4P，是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。 一、磷霉素钠的药品名称： 通用名称：注射用磷霉素钠 英文名称：Fosfomycin Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong
关于磷霉素的药理毒理介绍
1、磷霉素的药理： 磷霉素抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性，对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用，但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。 磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用
关于磷霉素的用法用量介绍
1．磷霉素钙口服成人每日 2～ 4g(以磷霉素酸基计，下同)；小儿每日按体重 50～ 100mg/kg分 3～ 4次服用。 2．磷霉素钠肌内注射成人每日 2～ 8g；小儿每日按体重 50～ 200mg/kg，分 3～ 4次给药。 3．磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4～ 12g，严重感染
关于磷霉素的用法用量介绍
1．磷霉素钙口服成人每日 2～ 4g(以磷霉素酸基计，下同)；小儿每日按体重 50～ 100mg/kg分 3～ 4次服用。 2．磷霉素钠肌内注射成人每日 2～ 8g；小儿每日按体重 50～ 200mg/kg，分 3～ 4次给药。 3．磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4～ 12g，严重感染
关于苯妥英钠片的药物相互作用的介绍
1。长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2。为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3。长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
关于巯嘌呤片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。 二、儿童用药 小儿常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。 三、老年用药 由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，
关于希罗达的药物相互作用介绍
联合用药 ：本品与大量药物，如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用，未见具有临床意义的副作用。 蛋白结合 ：卡培他滨与血清蛋白结合率较低（64%），通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 与细胞色素P450酶间的相互作用 ：在
关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药
关于呋塞米的药物相互作用介绍
1、肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。 3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4、与氯贝丁酯
关于头孢噻吩的药物相互作用介绍
1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒
关于地高辛酏剂的药物相互作用介绍
1、地高辛酏剂与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。 2、地高辛酏剂与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮
关于欧得曼的药物相互作用介绍
在对照性试验中，将特拉唑嗪加到利尿剂和某些肾上腺素能阻滞剂中，未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药：镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时
关于匹氨西林的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰该品的杀菌活性，不宜与该品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品自肾脏排泄，因此与该品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 [2] 3、该
关于托吡酯的药物相互作用介绍
1.托吡酯与其他抗癫痫药加用治疗时，除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度升高外，托吡酯对其他药物的稳态血浆浓度无影响。 2.苯妥英和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。在托吡酯治疗时加用或停用苯妥英或卡马西平时可能需要调整托吡酯的剂量。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用
关于甘露醇的药物相互作用介绍
1、可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 2、增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。药物过量应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
关于甲砜霉素的药物相互作用介绍
1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或替代该类药物的血清蛋白结合部位，使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。 2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位，增强降血糖作用。 3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和
关于优维显的药物相互作用介绍
双胍（二甲双胍）：急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低，能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重，因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高，特别是对于已经存在肾损伤的患者。 作为一种预防措施，应在使用对比剂前48小时停用
关于敏必治的药物相互作用介绍
一、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）
关于异福片的药物相互作用介绍
1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝
关于格拉司琼的药物相互作用介绍
一、用药禁忌： 对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。 二、药物相互作用： 1.地塞米松可增强格拉司琼的药效，降低不良反应。 2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用，本品血药浓度减低，应适当增加剂量。 3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加，有联合应用格
关于替勃龙的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕，应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性，对人类的潜在风险不明确。 哺乳期禁服替勃龙。 二、老年用药： 老年患者服用替勃龙无需调整剂量。 三、与其它药物的相互作用 1.替勃龙治疗
关于拉西地平片的药物相互作用介绍
1．与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2．与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3．与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4．与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5．与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等
关于恩氟烷的药物相互作用介绍
1、与抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素，以及林可霉素等）同用，恩氟烷的肌松作用可被增强。 2、与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用，抗凝作用有一定程度增加，全麻作用消失后才恢复。 3、可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。 4、恩氟烷与中枢神经系统抑制可彼此
关于呋喃唑酮的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2、本品可增强左旋多巴的作用。 3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2、本品无