关于优维显的药物相互作用介绍

双胍(二甲双胍):急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低,能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重,因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高,特别是对于已经存在肾损伤的患者。 作为一种预防措施,应在使用对比剂前48小时停用双胍类药物,并一直持续到给予对比剂后的48小时。仅在基线肾功能恢复后才重新使用双胍类药。 与精神安定剂和抗抑郁药合并使用,可以降低癫痫发作的阈值,因而增加与对比剂有关的反应的危险性。 β-受体阻滞剂:发生过敏反应的患者如同时服用β-受体阻滞剂,可能对β-受体激动剂的治疗发生抵抗。 白介素-2:先前白介素-2的治疗(长达数周)与对碘普罗胺注射液发生迟发性反应风险的增加有关。 ·干扰诊断检查 放射同位素:由于放射同位素摄取的减少,在碘普罗胺注射液给药后,促甲状腺的放射性同位素对甲状腺异常的诊断和治疗可能被延迟数周。......阅读全文

关于优维显的药物相互作用介绍

  双胍(二甲双胍):急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低,能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重,因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高,特别是对于已经存在肾损伤的患者。  作为一种预防措施,应在使用对比剂前48小时停用

关于优维显的成分介绍

  一、成份   本品活性成份为碘普罗胺  化学名称:N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-5-[(甲氧基乙酰基)氨基]-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺  化学结构式:  分子式:C18H24I3N3O8  分子量:791.12  所用辅料:依地酸钙钠、氨丁三醇、10%盐酸和注射

关于优维显的基本信息介绍

  优维显(碘普罗胺注射液),适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300(碘浓度300mg/ml)用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强,动脉造影和静脉造影,动脉法/静脉法数字减影血管造影(DSA),静脉尿路造影,内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP),关节腔造影和其他体腔检查,不能在鞘内

关于优妥的药物相互作用介绍

  同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ;  接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率 ;  同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成) ;与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用,可增加胃肠道出血的危险性 ;  同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ;  与丙磺舒同时使

简述马根维显的药物相互作用

  一、马根维显的药物相互作用:与其它药物无已知的相互作用。  • 干扰诊断检验:由于对比剂制剂中含有游离的DTPA,因此,在给予钆喷酸葡胺注射液检查24小时内,采用测定复合物(如红菲绕啉)的方法进行血清铁测定,其结果可能会偏低。  二、马根维显药物过量的症状:  1、在临床使用中,迄今尚未观察到或

关于优尼必利的药物相互作用介绍

  1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收,故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。  2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时,可促进后者的吸收,抑制其代谢,使精神症状加重。  3.优尼必利与环胞霉素合用时,可增加后者的吸收率,增加后者的毒性(如肾功能障碍、胆汁淤积等

关于维思通的药物相互作用介绍

  1、鉴于维思通对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。  2、维思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。  3、上市后合用抗高血压药物时,曾观察到有临床意义的低血压。  4、与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。  5、卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本

关于异维A酸的药物相互作用介绍

  1.异维A酸与四环素类抗生素合用,可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高,临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。2.异维A酸与维生素A同时使用,可产生与维生素A超剂量时相似的症状。3.异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用,可导致卡马西平的血药浓度下降,与华法林(Warf

关于卡维地洛胶囊的药物相互作用介绍

  与其它β受体阻滞剂-样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体拮抗剂)的 作用,或产生低血压。  卡维地洛与地尔硫卓联合口服时,个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时,

关于马根维显的基本介绍

  马根维显(钆喷酸葡胺注射液),适应症为用于诊断,仅供静脉内给药• 颅脑和脊髓磁共振成像(MRI)特别是用于证实肿瘤,及对可疑的脑(脊)膜瘤、(听)神经鞘瘤、侵入性肿瘤(如神经胶质瘤)和肿瘤转移做进一步的鉴别诊断;用于证实小肿瘤和/或等信号肿瘤;手术或放射治疗后肿瘤的可疑复发;区分罕见的肿瘤,如血

关于马根维显的毒理研究介绍

  马根维显临床前常规的安全药理学、重复剂量毒性试验、基因毒性、潜在致癌性和生殖毒性试验资料显示对人体无特别危害。  • 全身毒性  根据急性毒性研究的结果,成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。  每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使用的证

关于氨酚维C分散片的药物相互作用介绍

  本品为对乙酰氨基酚与维生素C的复方制剂,因此应注意以下药物相互作用:  在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗疟药的患者,长期或超量服用对乙酰氨基酚时,发生肝脏毒性反应的危险会增加。  长期大量对乙酰氨基酚与阿司匹林,其他水杨酸制剂或其他非甾体类消炎药合用时(如每年累积用量至

关于维A酸的相互作用介绍

  与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。  与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。  治疗部位

关于的药物相互作用介绍

  1.与乙酰胆碱,组胺或去甲肾上腺素同用时,疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时,本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时,可加剧抗抑郁药的低

概述维洛林的药物相互作用

  维洛林可使硫唑嘌呤。6-巯基嘌呤等嘌呤类药物在体内的代谢受抑制,提高其作用2~4倍,并增加毒性,因此如与这些药伍用时,应将这两种药减至常用量的1/4。维洛林不可与氯化钙、维生素C、磷酸钾(或钠)同服,因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。应避免与布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用,因可增加血中尿酸浓度。

关于地塞米松的药物相互作用介绍

  地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效;与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。  1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。  2、与水杨酸类药合用,增加其毒性。  

关于可待因的药物相互作用介绍

  (1)本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。  (2)与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。  (3)与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。  (4)本品抑制齐多夫定代谢,避免二者合用。  (5)与甲喹酮合用,可增强本品的镇咳和镇痛作用。  (6)本品可增

关于氯丙嗪的药物相互作用介绍

  ① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用增强,不良反应加重。  ② 与碳酸锂剂合用,可引起血锂浓度增高,导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。  ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时,中枢抑制作用加强。  ④ 与阿托品类药物合用,抗胆碱作用增强,不良反应加强。  

关于卡托普利的药物相互作用介绍

  1、 本品可升高血钾浓度,可能引起血钾过高。与螺内酯、氨苯蝶啶等保钾利尿剂合用时应慎重。   2、 与含钾药物合用,可引起血钾过高。   3、 与前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛合用,可减弱本品作用。   4、 禁与其他可能改变免疫功能的药物联合应用,如普鲁卡因酰胺、室胺卡因、肼苯哒嗪、丙磺舒

关于纳洛酮的药物相互作用介绍

  一、纳洛酮的药物的相互作用:  1、纳洛酮可拮抗类阿片药物(包括喷他佐辛)的作用。  2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。  3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用,对成瘾者进行鉴别诊断,如系成瘾者,使用纳洛酮后即会出现戒断症状。  二、纳洛酮的专家点评:  纳洛酮为吗啡受体拮抗剂,口服无效

关于丙磺舒的药物相互作用介绍

  不宜与水杨酸类药、阿司匹林、依他尼酸、氢氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、别嘌醇、磺胺类药、甲氨蝶呤及口服降糖药等同服,因本品可抑制这些药物的肾小管排泄,使他们的作用增强、毒性增加。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

关于芬太尼的药物相互作用介绍

  1、芬太尼与单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、帕吉林等)不宜合用。  2、芬太尼中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂等可加强芬太尼的作用,如联合应用,本品的剂量应减少1/4~1/3。  3、芬太尼与利托那韦合用增加芬太尼的毒性。  4、芬太尼与M胆碱受体阻断剂(尤其是阿托品)合用使便秘加重,增加麻搏性

关于泼尼松的药物相互作用介绍

  1、提高血管对升压药的敏感性;  2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;  3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;  4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;  5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;  6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;  7、与洋地黄同用

关于苯妥英钠的药物相互作用介绍

  1.与香豆素类(特别是双香豆素)、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用,苯妥英钠的代谢减低,血浓度升高,毒性增加。  2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英钠诱导肝代谢酶,使这些药物的疗效降低。  3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝脏

关于利福平的药物相互作用介绍

  1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。

关于法莫替丁的药物相互作用介绍

  1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率,提高法莫替丁的血药浓度。  2、可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。  3、与咪达唑仑合用时,可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高,从而增加后者的胃肠道吸收。  4、可降低茶碱的代谢和清除,增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。

关于利血平的药物相互作用介绍

  全身麻醉药可增强利血平的降压作用。与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。  1、利血平与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用,需进行剂量调整;与β阻滞剂合用可使后者作用增强;  2、利血平与洋地黄或奎尼丁合用,大剂量时可引起心律失常;  3、利血平与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,导致帕金森

维参锌胶囊的药物相互作用

  1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶维生素E的吸收。 2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。 3.调血酯药考来烯胺和考来替伯、矿物油及硫糖铝等可干扰本品吸收。

概述维绛知的药物相互作用

  1 、维绛知可明显增强口服抗凝药的作用,与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量,经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量,其作用机理尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。  2 、维绛知与其它高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致

关于马根维显的药代动力学介绍

  马根维显在生物体内的表现与其它强亲水性无生物活性的化合物(如甘露醇或菊粉)类似。  在人体观察到的马根维显药代动力学与剂量无关。  1、分布  静脉内给药后,该化合物快速扩散进入细胞外间隙。钆喷酸葡胺的剂量达到0.25mmol/kg体重(≤0.5ml钆喷酸葡胺注射液/kg)时,在持续几分钟的早期