关于阿洛西林钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5mL溶解后立即观察，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林10µg的溶液。 系统适用性溶液：分别称取氨苄西林与阿洛西林适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含氨苄西林6µg与阿洛西林0.25mg的混合溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钾4.09g与磷......阅读全文
关于阿洛西林钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5mL溶解后立即观察，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄
关于阿洛西林钠注射液的物质检查介绍
酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定(附录ⅥH)，pH值应为6.0～8.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5ml溶解后立即观察，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液(附录Ⅸ
阿洛西林钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.56g,分别加水5nl溶解后立即观察,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0
关于阿洛西林钠的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集773图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于阿洛西林钠的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 对照品溶液 取阿洛西林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含阿洛西林0.25mg的溶液。 系统适用性溶
关于阿洛西林钠的用法用量介绍
静注或静滴：2～4g/次，用输液溶解和稀释，每4小时1次。静注宜缓慢（5分钟以上）。成人4-6克/日，重症可增至10-16克/日，分2-4次静滴，儿童75毫克/公斤体重/日，分2-4次静滴，婴儿100毫克/公斤体重/日，分2-4次静滴。轻度感染（如无合并症的尿道炎等）：每日100-125mg/k
关于阿洛西林钠的基本信息介绍
阿洛西林钠，是一种有机化合物，化学式为C20H22N5NaO6S，主要用作β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 化合物简介： 化学式：C20H22N5NaO6S 分子量：483.4733 CAS号：37091-65-9 EINECS号：253-347-7
关于阿洛西林钠的药品简介
1、药理作用 该品是青霉素类抗生素，第三代广谱半合成青霉素，对G+菌、G-菌及厌氧菌有效，能强烈地对抗绿脓杆菌。适用于G+菌、G-菌及厌氧菌引起的感染，对铜绿假单胞菌感染有效。 2、适应症 敏感的革兰阴性菌及阳性菌所致的各种感染，以及绿脓杆菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎
阿洛西林钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集773图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
注射用阿洛西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本
阿洛西林钠的制剂类型
注射用阿洛西林钠
关于阿洛西林钠注射液的含量测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钾4.09g与磷酸二氢钾0.58g，加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为210nm。分别称取氨苄西林对照品和阿洛西林对照品适
关于阿洛西林钠注射液的药典信息介绍
本品为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 【性状】 (1)本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；
关于注射用阿洛西林钠的用法用量介绍
采用每克注射用阿洛西林钠加10毫升注射用水溶解，澄清液加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5～10%葡萄糖注射液中，静脉滴注。 成人一日6～10 g（一日6-10瓶），严重病例可增至10～16g（一日10-16瓶），一般分2～4次滴注。 儿童按体重一日75 mg/kg，婴儿及新生儿按体重一日100 mg
关于阿洛西林钠注射液的简介
阿洛西林钠注射液是一种药品，产品规格是2.0g(按C20H24N5O6S计算)。 1、功能主治： 主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃肠道、胆道、泌尿道、骨及软组织和生殖器官等感染，妇科、产科感染
关于注射用阿洛西林钠的简介
注射用阿洛西林钠，适应症为主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃肠道、胆道、泌尿道、骨及软组织和生殖器官等感染，妇科、产科感染，恶性外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染等。 1、成份： 本品主要成份为阿洛西
关于阿莫西林钠的物质检查介绍
1、碱度 取阿莫西林钠适量，加水溶解并制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~10.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取阿莫西林钠5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显
关于哌拉西林钠的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法） 比较，均不得更浓，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色
使用阿洛西林钠的不良反应介绍
一、注意事项 对青霉素过敏者禁用。具有变态反应素质的患者慎用。肾功能下降的病人，剂量要适当降低。 二、不良反应 1、该品可致过敏性休克，用药前应作过敏试验。 2、可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等，口服给药时较常见。其他尚有静脉炎。大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐
阿洛西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集773图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
阿洛西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+170°至+200°。
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
阿洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液对照品溶液取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
关于注射用阿洛西林钠的注意事项介绍
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉素胺或头孢菌素类过敏。 3．肾功能减退患者应适当降低用量。 4．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5．对诊断的干扰： (1)
关于阿昔洛韦的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，
阿洛西林钠的类别及基本方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+170°至+200°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
阿洛西林钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在干燥处保存
美洛西林钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较
关于阿米洛利片的物质检查介绍
含量均匀度取阿米洛利片1片，置50ml量瓶中，照含量测定项下的方法测定，应符合规定(附录ⅩE)。溶出度取本品，照溶出度测定法(附录ⅩC第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法(附录ⅣA)，在36