关于肠肝循环药物的EHC研究介绍
药物在体内的吸收和排泄同样具有EHC现象。经肝细胞排泄的药物分泌到胆汁中，并与葡萄糖醛酸结合形成的代谢产物进入肠道后被肠道内的菌群水解为原型药物，在回肠末端又被重吸收到门静脉进入全身循环，形成药物的血药浓度-时间曲线呈现出双峰或多峰现象。所以药物的EHC可减少药物的排泄，并增加利用程度，这种现象对于医师临床用药量的控制非常重要。在EHC过程中，药物从血液至肝脏，再从肝脏到肠道以及从肠道重吸收的过程均是由转运体介导来完成的，不同的过程有不同的转运体来完成，并发挥着各自的作用。在肝细胞对物质的摄取及排泄过程中，有机阴离子转运多肽B1、有机阴离子转运多肽B3和多药耐药相关蛋白2发挥着重要作用。有机阴离子转运多肽B1和有机阴离子转运多肽B3负责肝脏对物质的摄取作用，包括内源性物质胆汁酸盐、胆红素、三碘甲状腺素原氨酸、甲状腺素以及各种药物(如他汀类、降糖药、抗肿瘤药和免疫抑制药等)。多药耐药相关蛋白2主要介导肝细胞对物质(如与葡萄糖醛......阅读全文
关于环糊精的研究介绍
环糊精的基础研究早在30年代开始,并证实了环糊精能形成包埋复合物,但直到二十世纪五十年代环糊精包埋复合物的研究才趋于成熟,并且发现环糊精在一些反应中具有催化作用。1950年以来,对环糊精生成酶、制取方法、环糊精的物理化学性质和研究逐渐增多,提出了许多新见解。特别是F. Cramer 首先阐明了环
关于外膜的研究内容介绍
研究发现血管外膜参与了AS的发生发展,但具体机制尚不清楚。针对此,我们采用胶原酶消化+机械分离的方法建立了外膜损伤动物模型,采用HE染色观察外膜损伤血管的形态变化,实时定量荧光PCR技术检测外膜损伤后血管组织氧化酶NADPH亚单位p22phox、抗氧化酶HO-1、ROS敏感基因MCP-1及PDG
关于环孢素A的研究发展介绍
环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉（后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌）产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌，如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素
关于阿糖胞苷的研究历史介绍
阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结
关于NADH的研究历史介绍
1906年，诺贝尔奖得者亚瑟·哈登发现NADH 1935年，正式拉开NADH功能研究序幕 1987年，NADH开启临床治疗序幕 1994年，乔治·柏克梅尔教授研发“稳定型NADH” 21世纪NADH广泛应用于亚健康、衰老、防癌等研究领域 2015年，高稳定性的NADH膳食补充剂走向中国
关于琥珀氯霉素的药物鉴别介绍
1、取该品,照琥珀氯霉素项下的鉴别（1)、（2)项试验,显相同的结果。 2、该品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查酸碱度取该品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定（附录ⅥH）,pH值应为6.5～8.5。 3、溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.2
关于药物性肝损伤的预后介绍
一般来说，急性药物性肝损害如能及时诊断、及时停药，预后多数良好。经适当治疗后，大多数于1～3个月内肝功能逐渐恢复正常。少数发生急性重型肝炎、急性脂肪肝者，需人工肝支持或肝移植治疗，病死率较高；慢性药物性肝损害，临床表现隐匿，常常不能及时诊断和停药而预后不好。慢性肝内胆汁淤积，轻者预后较好，重者黄
关于小儿药物变态反应的预后介绍
与致敏药物的种类、所用药的性质、进入体内的途径、致敏药物的排泄快慢、起病的缓急而异。一般说来，药物过敏临床症状的轻重与起病的缓急成正比。起病愈急，症状愈重；起病迟缓则症状相对较轻。这对于Ⅰ型药物过敏尤为相符。例如：药物过敏休克的病人，凡休克出现于用药后数分钟之内者，病情均较重。反之，如症状出现于
关于灰黄霉素的药物相互作用介绍
1、本品与乙醇同时服用可加强效果，但可发生心动过速和潮红。 2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
关于竹桃霉素的药物相互作用介绍
①与四环素合用，对大肠埃希菌具有协同抗菌作用。 ②大环内酯类可抑制茶碱的代谢，合用后可使茶碱血药浓度升高、作用加强。本药还可能加强卡马西平的作用。 ③与含麦角胺制剂同时口服，可产生局部缺血现象，故两者应避免同用。
关于药物性头痛的检查诊断介绍
一、检查 1.详细询问用药史。 2.神经科专科检查。 二、诊断 1.有明确的用药史。 2.在用药过程中或用药后出现头痛、恶心、呕吐等症状。 3.停药后头痛减轻或很快消失。 4.排除其他非药物因素引起的头痛。
关于苄普地尔的药物评价介绍
苄普地尔是一种新型、长效钙通道阻滞剂。能降低窦房结自律性和房室结传导性；还能阻滞钠通道而降低快反应细胞的自律性和传导性；也阻滞钾通道而延长不应期；其抑制心肌收缩力、扩张血管、舒张冠状动脉的作用均较维拉帕米弱，对心功不全者有一定负性肌力作用；但其抗心律失常的作用则较其他钙通道阻滞剂强。临床用于治疗
关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使
关于西拉普利片的药物相互作用介绍
1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类，口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过，未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。 2、本品与潴钾利尿剂合用，可引起血钾增高，特别是在肾功能不全者。 3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一
关于可乐宁的药物相互作用介绍
与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药同用，可使中枢抑制作用加强。与其他降压药同用可加强其降压作用。与β受体阻滞剂同用后停药，可使可乐宁的撤药综合征危象发生增多，故宜先停用β受体阻滞剂，再停用可乐宁。与三环类抗抑郁药同用，可使可乐宁的降压作用减弱。同用时可乐宁须加量。与非甾体类抗炎药同用，可使
关于日立清的药物相互作用介绍
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与日立清合用时，日立清血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于凯特瑞的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 儿童用药：参见【用法用量】。 老年用药：无特殊禁忌。 药物相互作用：对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯
关于舒敏的药物相互作用介绍
本品不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪（酶诱导剂）会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物（如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新）与本品联合用药是不可取的，因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的
关于头孢唑肟药物分析的目的介绍
评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床观察，共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组，国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g，每日二次，疗程7~14天。结果：国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%（50/80）、56.25%（45/80
关于特非那丁的药物概况介绍
特非那定，是从抗精神病药物的筛选中发现的，用于治疗过敏性疾病。可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用，具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒覃胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快，持续时间较阿司咪哇短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于过敏性皮肤病和花粉症。它的最大优点是不会对中枢神经系统产生镇静
关于药物性肝损伤的分类介绍
按病程特征药物性肝损伤分为急性药物性肝病(肝脏炎症在6月内消退)及慢性药物性肝病(> 6月或再次肝损伤)。 急性药物性肝病按照临床表现特征，根据国际医学科学理事会的标准，又分为肝细胞性药物性肝病（ALT/ALP>5）、胆汁淤积性药物性肝病（ALT/ALPALT/ALP>2）。 慢性药物性肝病
关于阿片类药物中毒的基本介绍
阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含10%的吗啡）。吗啡主要在肝内代谢，24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊
关于药物性鼻炎的检查诊断介绍
1、检查： 前鼻镜检查。 X线鼻泪管造影，明确有无并发鼻窦感染。 2、诊断： 询问病史，有长期应用鼻血管收缩剂或血管收缩物的病史，连续应用10天以上。自觉使用滴鼻剂的效果越来越差，所需用量越来越大、滴次数越来越多。了解有无因治疗其他疾病的用药史。
关于安体舒通的药物互制介绍
该品有弱的酶诱导作用，加快氨替比林和地高辛的代谢降解，使地高辛的稳态血药浓度上升约30%。阿司匹林能阻断螺内酯的主要代谢产物坎利酮（Canrenone）在肾小管中的分泌，其利尿作用减弱。该品能使华法林的抗凝作用降低约25%，抵消生胃酮的抗溃疡作用。 （1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素
关于青霉胺的药物相互作用介绍
1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。 2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。 3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。 4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时，两药服用时间最好间隔2小时。 5、本药
关于非洛地平的药物相互作用介绍
1、本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。 2、与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。 3、本品与地高辛合用未见到心衰病人的地
关于抗结核病药物分类的介绍
抗结核病药物按照使用频率和效果分为2类，分别是第一线抗结核病药和第二线抗结核病药。第一线抗结核药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。特点：疗效好，毒性低；主要应用：能有效治疗大部分结核病人。第二线抗结核药：药物：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、利福定等。特点：或疗效较差、或毒性较大；
关于甘草片的药物成分功效介绍
1、基本功效 甘草流浸膏，可以覆盖在发炎的咽喉黏膜上，掩盖局部的感觉神经末梢，从而减少刺激，发挥止咳效应。甘草流浸膏、阿片粉、樟脑、八角茴香油、苯甲酸钠等成分共同协作，使甘草片的镇咳祛痰作用非常显著。 甘草性平、味甜，是一味补气益脾的中药，在中药里面，甘草的作用很多，除具有补气、益脾之外，还
关于肝功能衰竭的药物治疗介绍
内科基础治疗原则：早期诊断、早期治疗，针对不同病因采取相应的综合治疗，并积极防治各种并发症，为肝细胞的再生赢得时间。 ① 一般支持治疗：卧床休息、严格消毒隔离、保证每日能量和液体供给、维持内环境稳定、动态监测肝功能、血生化、凝血项等变化。 ② 针对病因和发病机制的治疗： a 病因治疗：对于
关于莫沙必利的药物说明介绍
一、药物相互作用 与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用。 二、给药说明 1.服用本药一段时间（通常为2周）后，如功能性消化道症状无改善，应停药。 2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。 3.与可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他