上海有机所在水促进的氟化学反应研究中获得新发现

含氟有机化合物在生命科学和材料科学中具有不可替代的重要用途。近年来,如何高效合成各种含氟有机分子已成为国内外合成化学界的研究热点。尽管氟元素是地壳层中含量最丰富的卤素(氟元素基本以萤石等无机化合物的形式存在),但是天然有机含氟化合物(指含有碳-氟键的化合物)的种类及含量都很稀少。一般认为,造成这一反差的原因之一是在碳-氟键形成过程中,天然存在的氟化试剂(主要是氟离子)容易受水的影响而降低甚至失去反应活性。另一方面,在过去一个多世纪以来,化学家开发出了一系列非天然的氟化试剂,并且在各种含氟医药、农药、功能材料的创制中得到了广泛应用。那么,这些非天然的氟化试剂是否也像天然氟化试剂一样受到水的负面影响呢?多年以来,学术界对于这个问题的研究非常少。 最近,中科院上海有机化学研究所有机氟化学院重点实验室胡金波课题组通过研究发现,在一些有机氟化学反应中,水不仅不会带来负面影响,而且还会高效促进这些氟化学反应;甚至在某些氟化学反应中......阅读全文

上海有机所等在金属二氟卡宾化学研究中取得进展

中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室张新刚课题组和美国加州洛杉矶分校的Kendall N. Houk课题组合作,首次通过钯金属完成了二氟卡宾亲核与亲电反应性调控并可调控地用于有机合成中,实现了对二氟卡宾的“驾驭”。通过钯金属的价态调控,使亲核和亲电型钯二氟卡宾([Pd]=CF2)共存于同

关于氟比洛芬的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):4.2  氢键供体数量:1  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:3  拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3  重原子数量:18  表面电荷:0  复杂度:286  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:1  确定化学键

二氟卡宾反应——有机氟化学的一个重要研究方向

   二氟卡宾是一种活泼的反应中间体,可以实现多种化学反应,如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。  S. A. Fuqua和D. J. Burton等在20世纪60年代就实现了醛、酮的W

氟中毒的表现

氟中毒:长期生活在高氟环境中而摄入含氟量高的饮水、食物和空气,可致人体中氟元素蓄积而引起氟斑牙、氟骨症等牙齿和骨骼病变的现象。    氟中毒是一种慢性全身性疾病,早期表现为疲乏无力、食欲不振、头晕、头痛、记忆力减退等症状。过量的氟进入人体后,主要沉积在牙齿和骨骼上,形成氟斑牙和氟骨症。    氟斑

科学家开发一种可促进肌腱愈合的新型强力水凝胶粘合剂

  肌腱损伤是一种常见病,损伤后肌腱功能无法完全恢复,并常伴有组织炎症和退变等并发症。虽然外科、康复、移植和药物等疗法已被用于治疗肌腱损伤,但肌腱愈合失败和持续疼痛等治疗缺陷仍然存在。  近日,哈佛大学研究人员在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“Enhance

氟离子选择电极测定水中氟离子浓度

使用离子计配套氟离子电极,先进行标定再测试样品,或者用标准样品做标准曲线后测试水样的电位值,计算水中氟离子浓度

微反应器中的有机化学之均相反应碱促进反应

  氟离子和烯醇硅醚的结合为生成烯醇阴离子提供了有用的方法。Watts、Haswell及其同事用硼硅玻璃微反应器进行烯醇阴离子C-酰化,得到1,3-二酮。该反应器的通道尺寸为100μm*50μm,配有电渗泳流(EOF)泵吸系统,同时将四丁基氟化铵(TBFA)的siqingfunan(THF)溶液放于

微反应器中的有机化学之均相反应酸促进反应

硝化反应是有机合成中的基本反应之一,它在工业上也有重要用途。标准批次硝化工艺经常使用硫酸和硝酸的混合物,由于高度放热并对温度敏感经常在工艺放大时变得剧烈而危险。因此化学家们开始用连续流动的方法在微反应器中研究硝化反应,反应器的微小空间能极好地控制温度从而帮助排除安全隐患。02 案例分享Taghavi

酸到变“型”——-调控催化剂表面促进丙酮至丙烷电化学还原

  在电催化反应中,反应物或反应中间体在催化剂表面的吸附构型,往往是决定催化反应进行路径和反应效率的关键因素。对于很多电催化反应(例如二氧化碳还原等),人们一直在寻找合理有效的调控反应物或反应中间体在催化剂表面的吸附构型的手段。目前的报道中,大家比较常用的调控手段主要是通过对催化剂做相应的设计调整来

纳米级三相电化学通路促进Pt催化甲醛氧化|Nano-Letters

  气相多相催化是在固体催化剂二维表面进行空间约束的过程。在这里,斯坦福大学崔屹教授等人引入了一个新的工具包来打开第三维度。研究发现,固体催化剂的活性可以通过在其表面覆盖一层纳米级薄的液体电解质而显著提高,同时保持气体反应物的有效输送,这一策略被称为三相催化。引入液体电解质,将原来的表面催化反应转化

促进扩散的特点

被动扩散有两种分别为简单扩散和促进扩散,相同点是不需要消耗ATP。促进扩散同简单扩散相比,具有以下一些特点:① 促进扩散需要膜蛋白的帮助,并且比简单扩散的速度要快几个数量级。② 简单扩散的速率与溶质的浓度成正比,而膜蛋白帮助的促进扩散可以达到最大值,当溶质的跨膜浓度差达到一定程度时,促进扩散的速度不

关于三氟甲磺酸酐的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):1.6  氢键供体数量:0  氢键受体数量:11  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:无  拓扑分子极性表面积94.3  重原子数量:15  表面电荷:0  复杂度:370  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  

关于丙酸氟替卡松的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):4  氢键供体数量:1  氢键受体数量:8  可旋转化学键数量:6  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积(TPSA):80.7  重原子数量:34  表面电荷:0  复杂度:984  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:9  不确定原子立构中心数量

关于盐酸氟桂利嗪的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:6  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:6.5  重原子数量:32  表面电荷:0  复杂度:487  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

关于单水氢氧化锂的化学反应介绍

  1、氢氧化锂在隔绝空气情况下,加温至600℃时,生成氧化锂和水,化学反应方程式:  2LiOH=Li2O+H2O。  2、在加温条件下,氢氧化锂与镁或钙作用,均生成金属锂和相应的氧化物。  (1)2LiOH+Mg=2Li+MgO+H2O  (2)2LiOH+Ca=2Li+CaO+H2O  3、氢

不同化学絮凝剂处理高浊度水的原理是什么?

以下是几种常见化学絮凝剂处理高浊度水的原理:聚合氯化铝(PAC):电中和作用:PAC 在水中水解产生带正电荷的水解产物,能中和高浊度水中带负电荷的胶体颗粒,降低其表面电位,使颗粒间的静电斥力减小。吸附架桥作用:PAC 分子链较长,能吸附多个胶体颗粒,通过架桥作用将它们连接在一起,形成较大的絮体。聚合

恩氟烷

性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的

氟的测定

73.11.10.1 高温燃烧水解-氟离子选择电极法方法提要煤样在氧气和水蒸气混合气流中燃烧与水解,煤中氟全部转化为挥发性氟化物(SiF4及HF)并定量地溶于水中。以氟离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用标准加入法测定煤样溶液中氟离子浓度,计算煤中氟量。本法适用于褐煤、烟煤和无烟煤中

醋酸氟轻松

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或二氧六环中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+88°鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加

醋酸氟轻松

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或二氧六环中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+88°鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加

替加氟

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g

用Twave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中多位点分子离子(一)

利用T-wave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中的氟喹诺酮类抗生素的多位点分子离子及其碎片离子Mike McCullagh1、Sara Stead1、Jonathan Williams1、Wouter de Keizer2和Aldert Bergwerff2 1沃特世公司(英国曼彻斯特) 2RnAssays

氟离子选择电极测定水中的微量氟实验

实验方法原理 离子选择电极的分析方法较多,基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F-浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,插入溶液中组成电池,电池的电动势 E 在一定条件下与 F-离子的活度的对数值成直线关系:式中 K 值为包括内外参比电极的电

氟离子选择电极测定水中的微量氟实验

实验方法原理离子选择电极的分析方法较多,基本的方法是工作曲线法和标准加入法。用氟电极测定F-浓度的方法与测 pH 值的方法相似。以氟离子选择电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,插入溶液中组成电池,电池的电动势 E 在一定条件下与 F-离子的活度的对数值成直线关系:式中 K 值为包括内外参比电极的电位

电化学促进的芳基卤代物的硫醚化反应研究获进展

  随着能源、环境问题的日益严峻,绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术,在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时,电合成还具有电流、电位连续可调的优点,因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色,

我所实现铜晶面串联催化促进电化学还原硝酸盐合成氨

原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202306/t20230619_6779658.html  近日,我所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员和包信和院士团队在电化学合成氨研究中取得新进展,发展了一种原位衍生的高性能Cu纳米片催化剂,提出了Cu晶面串联催化促进

美国针对产品中全氟和多氟化学品PFAS发起更多限制

  当前在美国各个行业中消费产品的制造商,分销商和零售商都受到有关其产品中存在全氟和多氟化学品(“PFAS”)的法规的影响,随着各州制定新法律,这一法律领域正在迅速发展,对违规行为的处罚可能会很严重。以下概述了已颁布和拟议的州法律法规,以帮助公司开始调查其产品是否受到影响。  PFAS是一类化学物质

常见解决氟化物超标的除氟方法和除氟材料除氟设备

  工程案例   北京某汽车零部件公司电镀生产线所排放废水中含有大量氟离子,而氟离子浓度甚至高达1g/L。废水处理量为25吨/H,连续运行24小时处理。   起初设计时,排放水中氟离子浓度执行《国家污水综合排放标准(GB8978-1996)》 二级排放标准,即氟离子浓度应该小于10mg/L。后来

DNA水凝胶对特定的物理化学触发器可以作出响应

  近日,深圳大学高等研究院-熊海研究员课题组在化工领域Top期刊Chemical Engineering Journal(IF: 10.6, 中科院一区)上成功发表一篇题为“Responsive-DNA hydrogel based intelligent materials: Preparati

化学所制备出具有优异力学性能的新型纳米复合水凝胶

  在国家自然科学基金委、北京市科技新星计划、中国科学院青年创新促进会等的支持下,中科院化学研究所绿色印刷院重点实验室的科研人员与相关单位合作,近年来在聚合物基纳米复合材料领域取得系列研究进展。  在聚合物/碳纳米粒子复合材料方面,研究人员采用自行分子结构设计的新型Gemini表面活性剂使