关于细胞组织化学染色的注意事项介绍

不合宜人群:无特殊要求。 检查前注意事项:一般是早晨空腹抽取血清,禁忌饮食后和剧烈运动都检查。 检查时要求:注意血清不被污染,和在进行染色过程中要做好固定的操作。......阅读全文

关于细胞组织化学染色的注意事项介绍

  不合宜人群:无特殊要求。  检查前注意事项:一般是早晨空腹抽取血清,禁忌饮食后和剧烈运动都检查。  检查时要求:注意血清不被污染,和在进行染色过程中要做好固定的操作。

关于细胞组织化学染色的简介

  免疫细胞组织化学染色是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色,并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察,以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。

关于细胞组织化学染色的检查过程介绍

  1、检查过程   PAP法抗原、抗体反应及酶标原理与APAAP法完全相同,都属于免疫组织化学反应,只是所标记的酶不同。PAP法酶化学反应原理与ABC-AP法完全相同,但ABC-AP法为亲合免疫组织化学反应。在染色步骤及方法上PAP法和ABC-AP法完全相同。  2、相关疾病  混合性厌氧菌感染,

临床化学检查方法介绍细胞组织化学染色介绍

细胞组织化学染色介绍:  免疫细胞组织化学染色是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色,并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察,以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。细胞组织化学染色正常值:  检测结果呈阴性。细胞组织化学染色

免疫学实验细胞组织化学染色介绍

  细胞组织化学染色介绍:   免疫细胞组织化学染色是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色,并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察,以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。   细胞组织化学染色正常值:   检测结果呈阴

免疫组织化学染色注意事项

  一、抗体的保存  浓缩抗体,在有效期以内,一般只需放在普通4 ℃冰箱内保存,保存时间可达5-10年以上(免疫荧光试剂例外)。最好不要用塑料管分装,因为塑料对抗体有吸附作。用-20℃至-40℃低温冰箱冷冻,避免反复冻融使抗体效价降低。而即用型抗体保存时间一般在一年以内。  用TBS稀释的抗体,一般

免疫细胞或组织化学染色的相关问题

附上我们这里的组化步鄹:(切片复温凉干完毕)1。加入配好的0.3%的过氧化氢甲醇溶液(甲醇80ml+0.01MPBS 20ml+30%过氧化氢 1ml)30min,以消除内源性过氧化物酶的影响,0.01MPBS清洗5min×3;2。加入配好的0.3% Triton X100(30% Triton X

简述细胞组织化学染色的临床意义

  异常结果:阳性反应在胞浆内有灰色絮状沉淀,对急性单核性白血病与其他类型白血病有鉴别价值,急性单核细胞性白血病呈弱阳性反应。有沉淀反应,主要用于白血病,类白血病,化脓性感染,骨髓纤维化的鉴别诊断,正常人阳性细胞平均为20—40%;在化脓性感染,类白血病反应,骨髓纤维化碱性磷酸酶增高,慢性粒颗性白血

关于芽孢染色的注意事项介绍

  一、芽孢染色的注意事项:  (1)选用适当菌龄的菌种,幼龄菌尚未形成芽孢,而老龄菌芽孢囊已经破裂。  (2)加热染色时必须维持在染液冒蒸汽的状态,加热沸腾会导致菌体或芽孢囊破裂,加热不够则芽孢难以着色。  二、芽孢染色的方法:  (1)取二支洁净的小试管,分别加入0.2ml无菌水,再往一管中加入

关于特殊染色的注意事项介绍

  1、染色前:  ①切出的石蜡切片要好,不能有皱褶或者刀痕,切片不能太厚。  ②捞片时,最好一张玻片捞一个组织,组织最好位于玻片的中间,美观的同时也利于脱蜡(有时二甲苯的液面低于组织片的时候,达不到脱蜡的目的)。  ③石蜡切片脱蜡到水时,一定要注意组织切片脱蜡务必要彻底(脱蜡时间不能太少)以使脱蜡

免疫组织化学染色

实验概要本说明适用于没有全自动染色机或 capillary gap system(如 Shandon Sequenza)等的实验室。可用移液器人工加试剂,也适用于全自动或半自动系统。培养箱应配备有加湿器避免组织变干。变干发生在任何阶段最后都会导致非特异性染色及高背景染色。带密封盖的浅塑料盒,底部铺上

免疫组织化学染色

实验概要本说明适用于没有全自动染色机或 capillary gap system(如 Shandon Sequenza)等的实验室。可用移液器人工加试剂,也适用于全自动或半自动系统。培养箱应配备有加湿器避免组织变干。变干发生在任何阶段最后都会导致非特异性染色及高背景染色。带密封盖的浅塑料盒,底部铺上

关于血细胞化学染色的基本介绍

  血细胞化学染色是细胞学和化学相结合而形成的一门科学,它以细胞形态学为基础,结合运用化学反应的原理对血细胞内的各种化学物质进行定性、定位、半定量分析的方法。该类方法对于血细胞的正常生理功能的了解、某些血液病的诊断和鉴别诊断、疗效和判断预后都有一定的帮助,并且对于发病原理的探讨也有一定意义。

关于血涂片染色的注意事项介绍

  ①血涂片染色— 选用的玻片应洁净干爽、无污物潮湿 ,否则 ,有可能出现血片不洁、血细胞被玻片上的杂物损坏、以及 “潮湿”使血细胞着色产生偏差等不 良后果。  ②血涂片染色— 血膜厚薄要适宜 ,太厚或太薄均不好 ,太厚不仅容易造成血细胞过多过密 、血膜片浓染 。而 日.,常会使部分 血细胞浓缩变小

DNA荧光组织化学染色的方法

一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B),按直接法进行染色。二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色,再用FITC标记的B抗体染色,根据两种抗体的动物种属不同,可用直接法也可用间接法,结果A抗原呈现橘红色荧光,而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中,常用的方法是免疫荧光组织

免疫组织化学染色方法

实验原理免疫细胞化学(immunocytochemistry)是根据免疫学原理,利用抗体同特定抗原专一结合,对抗原进行定位测定的技术。抗原主要为大分子或与大分子相结合的小分子;抗体则是由浆细胞针对特定的抗原分泌的γ球蛋白。如果将抗体结合上标记物,再与组织中的抗原发生反应,即可在光镜或电镜下显示出该抗

免疫组织化学染色方法

实验概要免疫组织化学染色法是指在抗体上结合荧光或可呈色的化学物质,利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应,检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在,此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质,也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测

免疫组织化学染色方法

实验原理免疫细胞化学(immunocytochemistry)是根据免疫学原理,利用抗体同特定抗原专一结合,对抗原进行定位测定的技术。抗原主要为大分子或与大分子相结合的小分子;抗体则是由浆细胞针对特定的抗原分泌的γ球蛋白。如果将抗体结合上标记物,再与组织中的抗原发生反应,即可在光镜或电镜下显示出该抗

免疫金组织化学染色实验

实验方法原理 免疫金染色(immunogold staining,IGS)法是由 Geoghegan 等(1978)首次应用金标探针检测 B 淋巴细胞表面抗原,将胶体金颗粒(大于 20 nm)标记在第二抗体或 SPA 分子上,制备成金标二抗。其原理是当特异性抗体与抗原结合后,用金标二抗或金标

什么是特殊染色及酶组织化学染色诊断

特殊染色是为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括:胶原纤维染色(Masson等)、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色(磷钨酸苏木素)、脂肪染色(苏丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等

特殊染色及酶组织化学染色液怎么用

特殊染色及酶组织化学染色液是利用冻结或固定的切片,在一定的条件下(具有酶的底物等)全酶进行催化作用,产生一种可见产物,沉淀在酶所在的部位,最终通过显微镜对酶的活性进行定位或定量研究。特殊染色是为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成

关于芽孢染色的染色方法介绍

  (1)芽孢染色— 将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌,作涂片、干燥、固定。  (2)芽孢染色— 滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。  (3)芽孢染色— 用木夹夹住载玻片在火焰上加热,使染液冒蒸汽但勿沸腾,切忌使染液蒸干,必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—

细胞染色及注意事项

1、细胞染色部位细胞表面染色胞内抗原染色同时标记胞膜和胞内抗原单色标记多色标记2、细胞表面标记表面抗原也可能表达于细胞内染色细胞表面标记的细胞一定是活的未标记细胞亲细胞抗体的存在,使染色复杂。可用洗涤白细胞的方法,或在不含离子的缓冲液中37C孵育1小时,可有效去除亲细胞抗体Fc受体,可以加外源性免

免疫组织化学常用染色方法

  根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法,后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更高,有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位,其中生物素——抗生物素染色法最常用。

石蜡切片免疫组织化学染色

主要试剂染色缸;染色架;保湿盒;晾片盘;微量移液器;0.2MPBS,乙醇,二甲苯,BSA,中性树胶等实验步骤1.     石蜡切片放置在60℃恒温箱中烘烤120分钟;2.     脱蜡和水化:二甲苯(10min)→二甲苯(10min)→无水乙醇(5min×2次)→95%乙醇(5min×2)→90%(

双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤

1.一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B),按直接法进行染色。2.二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色,再用FITC标记的B抗体染色,根据两种抗体的动物种属不同,可用直接法也可用间接法,结果A抗原呈现橘红色荧光,而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中,常用的方法是免疫

临床化学检查方法介绍免疫组织化学染色法介绍

免疫组织化学染色法介绍:  免疫组织化学染色法是指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质,利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应,检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在,此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质,也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多

关于新型隐球菌墨汁染色的注意事项介绍

  1、新型隐球菌墨汁染色— 脑脊液离体后在常温放置24小时甚至30小时均可找到,因为新型隐球菌无自溶酶,不会出现自溶和破坏。  2、新型隐球菌墨汁染色— 必须经离心后取沉淀物染色,否则在菌量少时易漏检。  3、新型隐球菌墨汁染色— 脑脊液与墨汁染液二者合适的比例至关重要,应掌握在1: 0.5~0.

血细胞化学染色的染色方法—-糖原染色(PAS)的介绍

  (1)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的原理:过碘酸将血细胞内的糖原氧化,生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合,形成紫色化合物,定位于细胞质中。  (2)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的操作方法:干燥涂片,滴加甲醛固定液固定10分钟,流水冲洗,晾干。滴加过碘酸溶液

血细胞化学染色的染色法—铁染色的介绍

  (1)血细胞化学染色的染色法—铁染色的原理:人体内有一定量的以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存的铁元素,这些铁在酸化的低铁氰化钾溶液中反应,生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀(普鲁士蓝),定位于含铁的部位。  (2)血细胞化学染色的染色法—铁染色的操作方法:将染色液滴加在骨髓小粒丰富的骨髓涂片上,室温20~30