研究提出调控共轭二烯发散性Heck反应新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在镍催化1,3-共轭二烯选择性芳基化方面取得新进展。团队提出通过配体与添加剂的精准调控，高选择性、高产率地得到直链与支链的Heck产物的新策略。随后，团队利用两类产物，编程式地构建了一系列高度芳基化的产物。此外，团队结合相关的机理研究提出了可能的催化过程。该方法也为廉价金属催化的选择性芳基化反应提供了新思路。相关成果发表在《自然—通讯》上。芳基金属物种的转化是现代有机金属化学最重要的研究领域之一。众多影响深远的人名反应便是基于芳基金属物种多样的反应性发展而来，并为药物分子或活性中间体的合成提供了方便实用的策略。其中Heck等人发展的钯催化的烯烃与卤代芳烃的偶联反应，为金属催化烯烃的选择性芳基化反应打下了基础，并在2010年获得了诺贝尔化学奖。但是，现阶段发展的Mizoroki-Heck反应大多集中在简单烯烃的芳基化或使用贵金属催化剂。广泛存在于自然界和化工生产中的1,3-二烯因另......阅读全文
关于抗坏血酸的性质介绍
性状 维生素C为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置色渐变微黄。在水中易溶，呈酸性，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 酸性 维生素C分子结构中具有烯二醇结构，C2-OH由于受共轭效应影响，酸性极弱(pK2=11.57)，C3-OH酸性则较强(pK1=4.17)，故维生素一般表现为
使用甲烯土霉素的不良反应介绍
1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。 2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。 3.偶见过敏反应或严重的二重感染。 4.儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。 5.少见皮疹、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、
头孢布烯胶囊的规格及不良反应
规格 胶囊：0.2g，0.4g。 不良反应 偶有皮疹等变态反应、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，亦有头痛、血尿素氮、肌酐、嗜酸细胞计数升高等。
烯丙基三烷氧基硅的交叉偶联反应
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯卤化物的交叉偶联反应。烯丙基三烷氧基硅是由相应的炔和三烷氧基硅用金属铑催化得到，操作较简便。产物没有立体选择性，有机硅化物具有高稳定性，低毒性，高回收率，可适用于工业化大生产。
关于考来烯胺的不良反应介绍
1、引起脂肪吸收不良,适当补充维生素A，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，便秘，个别病例腹泻，食欲不振，腹胀，肌肉痉挛。 2、消化系统：大约有50%应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛
烯丙基三氟硼酸钾的交叉偶联反应
Pd催化的偶联反应已经广泛应用于C-C键的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸钾和卤代芳基或烯烃的新型Suzuki交叉偶联反应，于2009年由Gary等人[8]提出。传统的Suzuki交叉偶联反应是使用BH3做有机金属衍生物，如今已经被广泛应用于生产，但是这条路线有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二
超薄二硫化钼强力挑战石墨烯
英国南安普敦大学的一组研究人员开发出一种石墨烯的替代材料。除了与石墨烯一样具备极佳的导电性能和超强的硬度外，该材料还具备发光特性，目前已经能够实现超过1000平方毫米的大面积生产，有望成为石墨烯有力的挑战者。相关论文发表在最新一期《纳米尺度》杂志上。 石墨烯，这种由碳原子组成的单层材料，由于具
雄烯二酮的结构和功能特点
雄烯二酮的生物活性介于雄性激素很弱的去氢表雄酮和活性很强的雄性激素睾酮之间。雄烯二酮也有激素原的特性，既表现出雄激素的性质，也具备睾酮的雌激素特性。排卵期女性的卵巢均分泌雄烯二酮，绝经后的妇女分泌较少，成年男性的雄烯二酮浓度较同龄女性略低。正常妇女雄烯二酮的分泌量为睾酮的10倍。主要用于诊断裂链酶缺
临床化学检查方法介绍雄烯二酮
雄烯二酮介绍： 雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮之间。雄烯二酮具有激素原的特性。在女性雄烯二酮的50%来自卵巢、50%来自肾上腺。女性日产率超过3000μg，男性则更高。成年男性雄烯二酮测定水平略低同龄女性，绝经妇女因肾上腺及卵巢的含量均减少致血循环中的浓度下降
简述异戊二烯的理化性质
熔点：-146℃ 沸点：34℃ 闪点：-54（CC） 密度：0.681g/cm3 临界温度：211.1℃ 临界压力：3.79MPa 折射率：1.422（20℃） 饱和蒸气压：62.1kPa（20℃） 爆炸上限（V/V）：10.0% 爆炸下限（
雄烯二酮(A2)测定的概述
雄烯二酮是从精巢或尿中提取出的具有雄性激素作用的一种甾类化合物。系从17α-羟孕酮由C17-C20裂解酶的作用形成的C19甾类化合物，以此为中间体在17β-羟甾脱氢酶作用下生成睾酮。此化合物具有睾酮的约1/10的雄性激素的作用。雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮
概述雄烯二酮的临床意义
1.病理性减低 裂链酶缺乏，脱氧异雄酮、睾酮、雄烯二酮、雌二醇均甚低，雄激素不足，男性出现假两性畸形，男性性发育延迟，性腺发育不全；女性表现为原发性闭经、性不发育。女性外阴硬化性苔藓样增生、肾上腺或卵巢的男性化肿瘤，镰状细胞贫血等血浆中雄烯二酮含量降低。 2.病理性增高 血清雄烯二酮的浓度
关于异戊二烯的消防措施介绍
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂、发烟硫酸、硝酸、硫酸、氨磺酸接触剧烈反应。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方
理化所合成具有自适应性空腔的共轭纳米双环分子
相比传统共轭分子，对苯撑衍生的大环分子具有刚性强、环张力大的非平面共轭体系；与此相对照，鞍形共轭的环八四噻吩（COTh）因其噻吩单元之间的单键旋转而具有灵活的转动构象。近日，中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心团队丛欢课题组与厦门大学、清华大学、河南大学等研究人员合作，将上述两个特色分子骨架
上海有机所复杂萜类天然产物全合成取得进展
台湾杉醌 (taiwaniaquinoids) 是一类具有6,5,6-松香烷骨架结构的萜类天然产物。自从该类化合物于1995年首次从台湾杉 (Taiwania cryptomeriodes Hayata) 中分离鉴定以来，台湾杉醌因其结构和生物活性引起了合成化学家的密切关注，其中最为复杂的笼状化
视黄醛的分子结构介绍
维生素A是属于萜类化合物，根据它所含异戊二烯的单位数它又属二萜，分子式为C20H32，它的性质与官能团有关，因为含碳甲基（C-CH3）、偕二甲基（C-(CH3)2）和异戊二烯基，即含双键、共轭双键、羟基、活泼氢等，所以可以发生氧化反应、加成反应等。所以在紫外线照射下失去活性，在空气中被氧化，无旋光异
视黄醛分子结构介绍
维生素A是属于萜类化合物，根据它所含异戊二烯的单位数它又属二萜，分子式为C20H32，它的性质与官能团有关，因为含碳甲基（C-CH3）、偕二甲基（C-(CH3)2）和异戊二烯基，即含双键、共轭双键、羟基、活泼氢等，所以可以发生氧化反应、加成反应等。所以在紫外线照射下失去活性，在空气中被氧化，无旋
调控Pd催化中心的氧化还原能力实现偶联调控的新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在钯催化的酮与萜醇氧化还原发散偶联方面取得进展，发展出一种通过改变溶剂和添加剂调控Pd催化中心的氧化还原能力，实现偶联产物不同氧化还原态调控的新策略。该策略与酮的Tsuji-Trost烯丙基化在产物选择性上实现互补。
关于双分子消除反应的区域选择性介绍
仲卤代烷和叔卤代烷具有两种或两种以上的β-H原子，在发生消除反应时，究竟消去哪一种β-H原子？俄国化学家Saytzeff早在19世纪就从大量实验结果中归纳总结出卤代烷消除反应的区域选择性：主要消除含氢较少的β-碳原子上的氢原子，生成双键碳上取代基较多的烯烃。这一规则称为Saytzeff规则。
“魔角”石墨烯超导性成因揭示
据最新发表在《自然》杂志上的一项研究，美国俄亥俄州立大学领衔团队发现的新证据显示，当石墨烯偏转到某个精确角度时，可成为超导体，传输电能而不损失能量。量子几何在这种偏转石墨烯成为超导体方面发挥了关键作用。 2018年，麻省理工学院科学家发现，如果在合适条件下，将一片石墨烯放在另一片石墨烯上，并将两
电环化反应对旋和顺旋有什么区别
dianhuanhua fanying电环化反应(卷名：化学)electrocyclic reaction链型共轭体系的两个尾端碳原子之间π 电子环化形成σ单键的单分子反应或其逆反应，反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如，1，
简述共轭双键的化学性质
具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1
共轭双键的化学性质
具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1，4
丛欢研究员团队在精确合成碳纳米环分子方面取得新进展
碳纳米环作为碳纳米材料家族中近年来涌现的重要成员，具有独特的几何结构和光电性质，其学术价值和应用价值被广泛认可。由于其结构特殊且环张力大，长期以来精确构建碳纳米环颇具有挑战性。 最近，中科院理化所超分子光化学研究中心丛欢研究员团队联合上海中医药大学科研人员利用光化学合成手段，在精确合成碳纳米环
国家纳米中心提出高吸光性富勒烯材料设计新思路
随着能源危机、环境污染等问题日益加剧，高效、低成本地利用太阳能发电已经受到世界各国的重视。有机太阳能电池因其造价低廉、质量轻便、可制备柔性大面积器件等优点而倍受关注，是未来最具潜力的实用科技之一。有机太阳能电池的光活性材料由共轭高分子给体和富勒烯受体组成，一直以来太阳光的吸收主要依靠给体来完成，
aldol缩合反应是什么
Aldol缩合反应亦称作羟醛缩合反应，是指一个烯醇离子和羰基化合物缩合而形成一个β-羟基羰基化合物，有时又接着脱水给出一个共轭烯酮的反应。一个简单的实例是一个烯醇化合物对一个醛（Aldehyde）加成而给出一个醇（Alcohol），所以称为Aldol缩合反应。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对
痛药全合成领域研究获重大进展，总收率达12％
可待因（1）的简洁全合成路线。研究团队 供图 近日，澳大利亚科学院院士、暨南大学药学院先进与应用化学合成研究院院长Martin G. Banwell团队在吗啡喃镇痛药全合成领域取得重大进展，以史上最短的制备工艺实现了吗啡喃的快速、高效、简洁合成。相关研究发表于Angewandt
关于休克尔规则的不足之处分析介绍
判别环状共轭体系芳香性的休克尔规则一般适用于单环共轭烃。对于多环共轭体系，有的适用有的不适用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它们的 π电子数分别为16、24和12，都不符合休克尔规则，但它们都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二环[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它们的π电子数分别为6、
休克尔规则的缺点
判别环状共轭体系芳香性的休克尔规则一般适用于单环共轭烃。对于多环共轭体系，有的适用有的不适用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它们的 π电子数分别为16、24和12，都不符合休克尔规则，但它们都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二环[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它们的π电子数分别为6、10
中国科大实现多取代环烷烃立体发散合成
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹团队与教授李震宇团队合作，通过调控催化剂的电子和立体效应，显著提升了金属氢化物加成烯烃的立体选择性，解决了多取代环烷烃立体异构体精准合成的难题。8月5日，研究成果发表于《自然-化学》。饱和环烷烃结构广泛存在于各类天然产物及药物分子中。由于环上取代基的空间取向差异，