注射用亚锡依替菲宁的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,合并,混匀。精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量的硫化氢,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取焦磷酸钠对照品约0.1g,精密称定,加氯化钠注射液10ml溶解,摇匀,精密量取1ml,加水1ml,摇匀,照供试品溶液方法,自“精密加2%盐酸溶液2ml”起,同法操作测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分别置25m量瓶中,分别加定磷试液(取稀硫酸9ml,加2.5%钼酸铵溶液与10%抗坏血酸溶液各3ml,摇匀)5ml,分别用水稀释至刻度,摇匀,置70℃水浴中保温30分钟,放冷,在660nm的波长处分别测定吸光度,计算。......阅读全文
注射用亚锡喷替酸的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水或0.9%氯化钠溶液中易溶
依替膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml,摇匀,加冰醋酸50ml与醋酐2ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.50mg的C2H6Na2O7P2
锝［99mTc］依替菲宁注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
硫酸依替米星的含量测定
含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
依替膦酸二钠片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.1g),加无水甲酸2ml与冰醋酸5oml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于12.50mg的C2H5Na2OnP2
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液6m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~6.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
硫酸依替米星注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。1)环B)环(C)环A环HC2 HsA环C2 H5脱去C环NH2HHHHHCHHNH2 HHHHHH C2 HsCa H5HHH+++++++C2h CH3 CONH CH3 CO 供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5
注射用头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢替唑钠含量测定项下。
注射用亚锡聚合白蛋白的检查方法
酸碱度取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。粒度取本品1瓶,加氯化钠注射液适量,稀释制成每lml约含1000个颗粒的悬浮液,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~901m之间应
注射用亚锡植酸钠的鉴别方法
(1)取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液,用稀氨溶液调至碱性,加氯化钙试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。(3)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,振摇使溶解,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,试纸应显蓝色。
注射用亚锡植酸钠的鉴别方法
(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶
注射用亚锡聚合白蛋白的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝紫色。(2)取本品1瓶,加水适量混匀后,加磷钼酸铵试液1滴,逐渐显淡蓝色,加热后颜色变深。
注射用亚锡聚合白蛋白
类别用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。规格每瓶内含人血白蛋白2mg与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.15mg贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存性状本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。鉴别(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝
注射用硫酸依替米星的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐介绍
性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶
依普黄酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含依普黄酮20gg的溶液。对照品溶液取依普黄酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含依普黄酮20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
注射用硫酸依替米星的鉴别方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用硫酸依替米星的鉴别检查方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相
照薄层色谱法检查锝［99mTc］依替菲宁注射液的活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法通则1401)测定,放射性活度应符合规定
注射用硫酸依替米星
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则090
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依普黄酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依普黄酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇约50ml,超声20分钟,使依普黄酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻播匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统
乳酸依沙吖啶的含量测定方法
取本品约0.27g,精密称定,加无水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.34mg的C1sH15N3O·C3HO3
盐酸依米丁的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
依他尼酸的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸3ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置1小时,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀,再加水100m1,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指液2ml
依巴斯汀的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.97mg的C32H3NO2