来昔决南钐[153Sm]注射液的类别和规格

类别放射性治疗用药,贮藏密闭,置铅容器内,容器表面辐射水平应符合 规定。......阅读全文

来昔决南钐[153Sm]注射液的类别和规格

类别放射性治疗用药,贮藏密闭,置铅容器内,容器表面辐射水平应符合 规定。

来昔决南钐[153Sm]注射液的类别

类别放射性治疗用药,贮藏密闭,置铅容器内,容器表面辐射水平应符合 规定。

来昔决南钐[153Sm]注射液

性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通

来昔决南钐[153Sm]注射液

性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通

来昔决南钐[153Sm]注射液的类别及贮藏方法

类别放射性治疗用药,贮藏密闭,置铅容器内,容器表面辐射水平应符合 规定。

来昔决南钐[153Sm]注射液的检查方法

pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通则1401),应为7.0~8.5。澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与0.5号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与棕红色3号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深含钐量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,即

来昔决南钐[153Sm]注射液的检查方法

检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通则1401),应为7.0~8.5。澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与0.5号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与棕红色3号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深含钐量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品

来昔决南钐[153Sm]注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。

来昔决南钐[153Sm]注射液的基本性状

本品为无色或浅棕色澄明液体。

来昔决南钐[153Sm]注射液的-基本性状

性状本品为无色或浅棕色澄明液体。

来昔决南钐[153Sm]注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。

来昔决南钐[153Sm]注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通则1401),应为7.0~8.5

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性浓度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,含3Sm的放射性浓度应不低于1000MBq/ml

来昔决南钐[153Sm]注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。检查pH值采用经校正的精密pH试纸检查(通

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性浓度

放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,含3Sm的放射性浓度应不低于1000MBq/ml

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性核纯度

放射性核纯度取本品,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,53Sm不低于99.0%,其他放射性杂质总量不高于1.0%

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射化学纯度

放射化学纯度取本品适量,以水氨水(25:1)为展开剂, Whatman No.540(或分离效能相当的)固定相,照放射化学纯度测定法(通则1401)试验,来昔决南钐[15Sm]的R值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%。

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性核纯度

取本品,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,53Sm不低于99.0%,其他放射性杂质总量不高于1.0%

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射化学纯度

取本品适量,以水氨水(25:1)为展开剂, Whatman No.540(或分离效能相当的)固定相,照放射化学纯度测定法(通则1401)试验,来昔决南钐[15Sm]的R值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%。

来昔决南钐[153Sm]注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色或浅棕色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子能量分别为69.67keV和103.18keV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,来昔决南钐[Sm]的R1值为0.9~1.0,13Sm3+的R值为0.0~0.1。

醋酸可的松注射液的类别和规格

类别同醋酸可的松。规格(1)2ml:50mg(2)5ml:125mg(3)10ml:250mng贮藏遮光,密闭保存。

醋酸地塞米松注射液的类别和规格

类别同醋酸地塞米松。规格(1)0.5ml:2.5mg(2)1ml:5mg(3)5ml:25mg

磷酸组胺注射液的类别和规格

类别同磷酸组胺规格(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)5ml0.2mg

醋酸可的松注射液的类别和规格

类别同醋酸可的松。规格(1)2ml:50mg(2)5ml:125mg(3)10ml:250mng贮藏遮光,密闭保存。

二巯丙醇注射液的类别和规格

类别同二巯丙醇。规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g

亚叶酸钙注射液的类别和规格

类别同亚叶酸钙。规格按C20H23N7O计(1)3ml:30mg(2)5ml50mg(3)l0ml:0.1g藏】遮光,冷处保存

缩宫素注射液的类别和规格

类别子宫收缩药规格(1)0.5ml:2.5单位(2)1ml:5单位(3)1ml:10单位贮藏密闭,在凉暗处保存

醋酸泼尼松龙注射液的类别和规格

类别同醋酸泼尼松龙规格(1)1ml:25mg(2)5ml:125mg

缩宫素注射液的类别和规格

类别子宫收缩药规格(1)0.5ml:2.5单位(2)1ml:5单位(3)1ml:10单位贮藏密闭,在凉暗处保存

醋酸氢化可的松注射液的类别和规格

类别同醋酸氢化可的松。规格(1)1ml:25mg(2)5ml:125mg贮藏遮光,密闭保存。