碳酸锂片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO......阅读全文
碳酸锂片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂缓释片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95
碳酸锂缓释片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的L
碳酸锂的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO3。
碳酸锂片的碳酸锂片
0. 1． 本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氢钠合用，可增加本品的尿排出量，降低血药浓度和药效。 2． 本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。 3． 本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。 4． 本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。 5． 本品与肌松药（如琥
碳酸锂片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂
碳酸锂片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂
碳酸锂片的禁忌
肾功能不全者、严重心脏疾病患者禁用。
碳酸锂片的成分
本品主要成份及其化学名称为：碳酸锂 分子式：Li2CO3 分子量：73.89
碳酸锂片的性状
本品为白色片。
氟康唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氟康唑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件与系统
碳酸锂片的药理毒理
本品以锂离子形式发挥作用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2＋依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5－羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。
碳酸锂片的所属类别
化药及生物制品 >> 血液系统药物 >> 促白细胞增生药 化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗躁狂药 >> 锂制剂
碳酸锂片的鉴定方法
取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验,显相同的反应。
碳酸锂片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂5滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0
碳酸锂片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂5滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0
碳酸锂片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液25ml,滤过,精密量取续滤液20ml,加甲基红-溴甲酚绿指示剂5滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml盐酸滴定液
碳酸锂片的用法用量
口服。成人用量按体重20～25mg/kg计算，躁狂症治疗剂量为一日600～2000mg（2.5片～8片），分2～3次服用，宜在饭后服，以减少对胃的刺激，剂量应逐渐增加并参照血锂浓度调整。维持剂量一日500～1000mg（2片～4片）。
碳酸锂缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
柴酮片的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀。 精密吸取25ml置50ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水芦丁0.1mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液1.0、2.0、3.0、
地塞米松片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴湿润,加流动相适量,振摇使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取地塞米松对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲
甲地高辛片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲地高辛 0.1mg），置5ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml,加流动相适量，超声使甲地高辛溶解， 用流动相稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液，照甲地高辛项下 的方法，取20μl注入液相色谱仪，测定，计算，即得。
利福平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利福平0.1g),加少量乙腈(约利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平1mg的溶液,滤过,精密量取续滤液
盐酸环丙沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200m1量瓶中,加流动相适量振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
诺氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液oml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适
盐酸氯丙嗪片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg),置100m量瓶中加盐酸溶液(9--1000σ^ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用盐酸溶液(9—1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00
新霉素片的含量测定
取药品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于新霉素0.25g ），加灭菌水，振摇，使硫酸新霉素溶解，并稀释至每1ml 中约含1000单位的悬液，摇匀，静置，精密量取上层液适量，照硫酸新霉素项下的方法测定。