关于地贝卡星的注意事项介绍
1、该品血药峰浓度超过12μg/ml，谷浓度超过2μg/ml以上时可出现毒性反应，对于肾功能不全者或长期用药者应进行药物监测。 2、该品1日量宜分2～3次给药，以维持有效血药浓度，并减轻毒性反应。不要把1日量集中在1次给予。 3、毒性反应与卡那霉素近似，因剂量小，故毒性反应稍轻。但若用量过大或疗程延长，仍可发生耳、肾损害，应予注意。 4、对链球菌感染无效。由链球菌引起的上呼吸道感染不应使用。 5、有抑制呼吸作用，不可静脉推注。 6、该品毒性较卡那霉素稍大，有时引起休克、眩晕、耳鸣、听力减退。偶有肝和肾功能障碍、胃肠道反应、皮疹、头痛或口唇麻木感等。2.肝肾功能不全者、老年人慎用。......阅读全文
关于地昔帕明的基本信息介绍
地昔帕明为抗抑郁药，有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。 中文名称：地昔帕明 中文别名：3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名称：desipramine 英文别名：Des
关于米贝拉地尔的适应症介绍
1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫卓、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中，米贝拉地尔显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。 2.心绞痛：对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数，提高运动耐量，减慢心率，减少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心电图，这些方面均比氨氯地平显著，与缓释
关于地诺前列酮的基本信息介绍
地诺前列酮为天然前列腺素（PG），对各期妊娠子宫均有收缩作用，但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致，足月子宫反应最为敏感。 中文名称：地诺前列酮 中文别名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
关于地尔硫卓的临床应用概况介绍
钙离子拮抗剂在临床上作为治疗冠心病、高血压病、心绞痛、心律失常以及其他心血管系统疾病已经取得诸多成果 。 地尔硫卓为非二氢吡啶类钙离子拮抗剂的代表药物，对心血管的作用介于苯烷胺类及二氢吡啶类之间，具有轻度的周围血管扩张作用并能增加冠脉及肾血流，已广泛用于缺血性心脏病及高血压的治疗。在日本，欧洲及
关于夫西地酸钠软膏的用法用量介绍
1、用法用量：每日2-3次，涂于患处。一般疗程为7天，患处可使用或不用纱布。经30多年世界各地的临床使用经验证明本品在各年龄组人群均安全有效。 2、不良反应：本品与皮肤相容性较好，极少发生过敏反应。曾有用药后出现皮疹、湿疹、搔痒、脓疱、红斑、紫癜、眶周水肿等可能与应用本品有关的不良事件的报道。
关于次甲氯地孕酮的药品信息介绍
【次甲氯地孕酮性状】白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味，熔点198～206℃。难溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。 【药理及应用】为口服有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。与长效雌激素炔雌醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。 【次甲氯地孕酮
关于坎地沙坦酯片的成分介绍
本品主要成份为坎地沙坦西酯，其化学名称为：(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑-7]羧酸酯 化学结构式： 分子式：C 33H 34N 6O 6 分子量：610.67
关于复方地芬诺酯片的基本介绍
复方地芬诺酯片，适应症为用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 成份：本品为复方制剂。其主要成份为地芬诺酯，其化学名称为1-（3，3－二苯基-3-氰基丙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。另一组分为硫酸阿托品。 性状：本品为白色片。 适应症：用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 规格 ：每片含
关于地氯雷他定片的基本介绍
地氯雷他定片，用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 一、成份 本品主要成份为地氯雷他定。 化学名称：8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]-庚烷[1，2-b] 吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：310.82 二、性
关于地奥司明的物质检查介绍
１、硫酸盐：取地奥司明2.0g，加水80mL，振摇，滤过，取续滤液40mL，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 ２、橙皮苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液：取橙皮苷对照品25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加
关于夫西地酸乳膏的药理毒理介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确，实验证明夫西地酸经吸收后能透过胎盘屏障并能分泌入乳汁，孕妇及哺乳期妇女应慎用。 儿童用药：目前尚无儿童用药的禁忌报道。 老年用药：目前尚无老年用药的禁忌报道。 药物相互作用：无。 药物过量：目前为止，局部用药尚无药物过量的相关报道
关于地奥司明的基本信息介绍
地奥司明（Diosmin），是一种有机化合物，化学式为C28H32O15，为增强静脉张力性药物和血管保护剂。对于静脉系统，可通过延长。肾上腺素作用于静脉壁引起收缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，可降低毛细血管的通透性及增强其抵抗力；对于淋巴系统，可增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改
关于地芬诺酯的基本信息介绍
地芬诺酯，化学名称为1-(3,3－二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯，是一种有机化合物，化学式为C30H32N2O2，被列入麻醉药品品种目录管控 [2] 。 1、基本信息 中文名称：地芬诺酯； 英文名称：diphenoxylate 分子式：C30H32N2O2 分子量：
关于地奥司明片的药理毒理介绍
地奥司明片为血管保护和毛细血管稳定剂。 一、药理作用 １、药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用 -在静脉系统，降低静脉扩张性和静脉血淤滞 -在微循环系统，是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 ２、临床药理学 采用双盲对照研究方法，验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用，
关于注射用头孢地嗪钠的使用注意事项
（1）注射用头孢地嗪钠溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时， 2～8℃冰箱中不得超过24小时。 （2）在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。 （3）注射用头孢地嗪钠不易溶于乳酸钠溶液中。 （4）注射用头孢地嗪钠不能与其它抗生素在同一溶液内混合。 （5）与青霉素或其它β—内酰胺类
关于培氟沙星针剂制品的药理毒理的介绍
甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药，作用机理为抑制细菌DNA螺旋酶，具有广谱抗菌作用，对肠杆菌属细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒沙门菌属等以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌亦具有一定抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。
“激光+微波”模式，有望解决我国星地通信瓶颈问题
近日，中国科学院空天信息创新研究院利用自主研制成功的500mm口径激光通信地面系统与长光卫星技术股份有限公司所属吉林一号MF02A04星开展了星地激光通信实验，通信速率达到10Gbps（每秒10G比特），所获取的卫星载荷数据质量良好，可满足高标准业务化应用需求。本次实验标志着我国已成功实现星地激
地星融合算法实现作物生长近实时监测
近日，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所智慧农业创新团队构建了一种近实时地星融合算法，可生成每日10米分辨率的作物绿色面积指数数据产品，为田间精准管理提供高频次、精细化的生长状态监测信息。相关研究成果发表在《环境遥感》(Remote Sensing of Environment)上。精准农业的田
地笋的介绍
地笋（学名：Lycopus lucidusTurcz.，又名：地瓜），唇形科地笋属草本植物。其在中国各地均有生产，在俄罗斯及日本也有分布。 它根茎横走，具节，节上密生须根；茎直立，通常不分枝，绿色，常于节上多少带紫红色；叶具极短柄或近无柄，长圆状披针形，亮绿色；轮伞花序无梗，轮廓圆球形，小苞片
地菍的介绍
地菍（niè）[1]（拉丁学名：Melastoma dodecandrum Lour.），别名为地棯、乌地梨、铺地锦等，桃金娘目野牡丹科野牡丹属小灌木。[2][3] 地菍长10-30厘米，茎匍匐上升，逐节生根，分枝多，披散，幼时疏被糙伏毛；叶卵形或椭圆形，先端急尖，基部宽楔形，长1-4厘米；花
面向星地通信下行链路的弹性频谱感知技术提出
随着第六代移动通信技术（6G）向天地一体化全域覆盖目标迈进，星地通信成为实现全球无缝连接的核心支柱。然而，大规模低地球轨道卫星部署带来的频谱资源稀缺与高动态信道环境的叠加效应，制约频谱感知技术的精度和效率。动态频谱感知技术可实时探测频谱空穴、提升系统的整体频谱利用率，但在多卫星覆盖场景下易因感知
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
关于注射用硫酸西索米星的禁忌及注意事项
禁忌 1．对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。 2．肾衰竭者禁用。 注意事项 1． 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。 2． 用药时间一般不宜超过10日，若必须继续用药时，应对
使用注射用盐酸吡柔比星的注意事项介绍
1、由于注射用盐酸吡柔比星可产生骨髓抑制和心脏毒性，所以应密切监测血象、心脏功能、肝肾功能及继发感染等情况。原则上每周期均要进行心电图检查，对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药，如发现异常，则本品可减量使用或停药。 2、对于以往未使用过蒽环类药物的患者，如果注射用盐酸吡柔比星的使用总量超过9
使用硫酸阿米卡星注射液的注意事项介绍
1、交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 2、硫酸阿米卡星注射液在用药过程中应注意进行下列检查： (1) 尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2) 听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 3、疗程中有条件时应监测血药浓度
关于洛美沙星的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：86.66 2、 摩尔体积（cm3/mol）：265.6 3、 等张比容（90.2K）：698.4 4、 表面张力（dyne/cm）：47.8 5、 极化率（10-24cm3）：34.35 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）
关于N乙基西索米星的用法用量介绍
1.（1）①单纯性泌尿系感染:每8小时1.3～2.2mg/kg；或每12小时2～3.25mg/kg，疗程7～14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。②复杂性尿路感染:每12小时1.5～2mg/kg，疗程7～14天。每天最高剂量不超过7.5mg/kg。近来有报道，每天4.5～6mg/kg，1次
关于培氟沙星胶囊制剂的相互作用介绍
1．尿碱化剂可减低培氟沙星胶囊制剂在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．培氟沙星胶囊制剂与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应
关于洛美沙星的药代动力学介绍
本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血液浓度，消除半衰期6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70%～80%从尿中排出。丙磺舒可延迟洛美沙星的排泄，使平均曲线下面积（AUC）增大63%，平均达峰时间
关于甲磺酸加替沙星片的毒理研究介绍
1、甲磺酸加替沙星片的遗传毒性：Ames试验中甲磺酸加替沙星片对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性.类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑