碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
碳酸氢钠片的检查方法
检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩
碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其
碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其
碳酸氢钠片的性状检查方法
性状本品为白色片。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应
碳酸氢钠片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无
碳酸氢钠片的贮藏方法
贮藏密封,在干燥处保存。
碳酸氢钠片的贮藏方法
密封,在干燥处保存。
碳酸氢钠的检查方法
检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20m1溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服用)。氯化物取本品1.5g(供注射、血液透析用)或0.15g(
碳酸氢钠片的鉴别方法
取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
碳酸氢钠片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸氢钠1g),加水50ml,振摇使碳酸氢钠溶解加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于
碳酸氢钠片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
碳酸氢钠片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸氢钠1g),加水50ml,振摇使碳酸氢钠溶解加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.0
碳酸氢钠的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20m1溶解后,溶液应澄清(供注射、血液透析用);或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓(供口服用)
碳酸氢钠片的性状鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
碳酸氢钠片的类别及贮藏方法
类别同碳酸氢钠。性状本品为白色片。规格(1)0.3g(2)0.5g
碳酸氢钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1
碳酸氢钠片
贮藏密封,在干燥处保存。鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L
碳酸氢钠注射液的－检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碳酸氢钠注射液的检查方法
检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碳酸氢钠片介绍
贮藏密封,在干燥处保存。鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L
碳酸氢钠注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注
关于碳酸氢钠片的简介
碳酸氢钠片，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 成份：碳酸氢钠片主要成份及其化学名称为碳酸氢钠0.5g。辅料为：淀粉、液体石蜡、硬脂酸镁。 性状：碳酸氢钠片为白色片。 作用类别：碳酸氢钠片为抗酸类非处方药药品。 适应症：用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心
碳酸氢钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量
丙磺舒片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以人工肠液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00ml量瓶中,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在24
辛伐他汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照
辛伐他汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照
氧氟沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4pg的溶液灵敏度溶液精
氧氟沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4pg的溶液灵敏度溶液精
利福平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8条件下6小时内使用。供试品溶液精密称取含量测定项下细粉适量(约相当于利福平0.1g),加少量乙腈(约利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶剂定量稀释制成每1ml中约含利福平1mg的溶液,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、杂质对照品
诺氟沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,精密称定,加0.1mol盐酸溶液适量(每12.5mg诺氟沙星加0.lmol/L盐酸溶液ml)使溶解,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星0.15mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀