关于甘露醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。......阅读全文
关于甘露醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10mL，密塞，放置5分钟，用硫代
甘露醇的含量测定方法
酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.30m,应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.5g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
甘露醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甘露醇5g),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取甘露醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取甘露醇与山梨醇各0.5g,置同100ml量瓶中,加水溶解并
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于辛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约40mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于利福平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2~8°C条件下6小时内使用。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取适量，用乙腈-水（1:1）定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取利福平对照品适
关于环丙沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定， 1、供试品溶液 取环丙沙星约25mg，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取环丙沙星对照品适量，精密称定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流动相定量稀释制成每1mL中约含
关于诺氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液： 取本品约25mg，精密称定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品约25mg，精密称定，置100mL
关于泼尼松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泼尼松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于洛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取洛伐他汀对照品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-
关于强的松的含量测定介绍
含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泼尼松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适
关于氟康唑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50mL溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、类
关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离
关于西米替丁的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸60mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.23mg的C10H16N6S。
关于利福平含量测定的介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4）为流动相；检测波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
关于多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、多巴酚丁胺的含量测定： 取本品约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空内试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于甘露醇的用法用量介绍
1．成人常用量 （1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50mL。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/
关于甘露醇的制备方法介绍
世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺，一种是以海带为原料，在生产海藻酸盐的同时，将提碘后的海带浸泡液，经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得；一种是以蔗糖和葡萄糖为原料，通过水解、差向异构与酶异构，然后加氢而得。 我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史，这种工艺简单易行，但受到原料资源、提
关于氨茶碱的含量测定介绍
1、无水茶碱 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：甲醇-水（1:4）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液。 对照品溶液：取茶碱对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液
关于硫酸羟脲的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂，以水-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为214nm。取硫酸羟脲5mg与盐酸羟胺0.1g，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度（临用现配，放置30分钟使用），取20μl注入液相色谱仪，盐酸羟胺峰
关于杜冷丁的含量测定介绍
一、杜冷丁的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液5mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.38mg的C15H21NO2·HCI。 二
关于盐酸多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的含量测定 取盐酸多巴酚丁胺约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO
关于氢化可的松的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于环丙沙星胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。