关于低磷性佝偻病的检查介绍

1.尿液检查 尿磷增多,尿中钙与镁,正常或稍低。 2.血生化检查 (1)血磷低,常为0.32~0.78mmol/L(1~2.4mg/dl)。血钙与镁正常或稍低,血钙、磷乘积在30以下。血碱性磷酸酶在活动期升高。血甲状旁腺激素(PTH)正常或稍高,血1,25(OH)2D3水平亦多正常,但也有减低者。 (2)常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化征象。......阅读全文

关于抗维生素D佝偻病的检查诊断介绍

  实验室所见主要的生化异常是低血磷,但应注意不同性别、年龄与血清之间的关系。血清磷值下降0.48~0.97mmol/L(1.5~3.0mg/dl),多在0.65mmol/L(2mg/dl)左右,血钙值正常或稍降低,血清碱性磷酸酶活性增高,虽然存在低磷血症,但尿磷仍排出增加,说明肾小管对磷的重吸收障

预防乏性佝偻病的相关介绍

  1、鼓励母乳喂养,坚持母乳喂养8个月。  2、自出生后2周起,每日应给宝宝口服维生素D预防量400单位。  3、多吃富含VD和钙的食物,如蛋黄,肝类,鱼类,奶类,豆类、虾皮等,不要吃过多的油脂类和盐,以免影响钙在体内的吸收。  4、多带宝宝到户外活动。接受阳光照射,皮肤中的7-脱氢胆固醇经日光照

关于佝偻病的基本症状介绍

  佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。  佝偻病主要的特征是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,维生素D不足使成熟骨钙化不全。这一疾病的高危人群是2岁以内(尤其是3~18个月的)婴幼

关于佝偻病的鉴别诊断介绍

  本病早期的神经兴奋性增高的症状无特异性,需与如下疾病鉴别:  1.软骨营养不良  是一遗传性软骨发育障碍,出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。  2.低血磷抗维生素D佝偻病  本病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,也

简述低血磷酸盐性佝偻病的病理生理学

  主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少,小肠对钙,磷酸盐吸收亦减少.甲状旁腺激素和维生素D水平正常.  该病可分为两型.Ⅰ型,肾脏合成1,25-二羟维生素D3 减少,导致其血浆浓度降低.Ⅱ型,1,25-二羟维生素D3 血浆浓度正常或升高,而细胞对1,25-二羟维生素D3 反应降低.

概述低血磷酸盐性佝偻病的症状,体征和诊断

  该病表现多样,可单纯表现为低磷酸盐血症,亦可表现为小腿弯曲或其他骨骼畸形,假性骨折,骨骼疼痛,身材矮小等严重的佝偻病或骨软化症状.肌肉附着处骨质增生可能影响运动.营养性维生素D缺乏时出现的脊柱和骨盆佝偻病改变在低血磷酸盐性佝偻病中极少出现.可能发生头颅狭小,抽搐,发病年龄一般在1岁以下.  血磷

关于佝偻病诊断标准介绍

  1、发病期  ⑴维生素D缺乏期或维生素D缺乏开始期:此期发生在佝偻病临床症状出现之前,可有维生素D缺乏史,生化可见25-(OH)D3低于25nmol/L,或1,25-(OH)2D3处于低限以下。(正常值血清内25-(OH)D3为27.5~170nmol/L(11~68ng/ml))1,25-(O

关于乏性佝偻病的常见原因分析

  1、阳光照射不足。因此缺乏室外活动的孩子,接触阳光少,易患本病。  2、食物中含维生素D不足。乳类中含维生素很少,如单纯乳类喂养不另加维生素D制剂或少晒太阳,可发生维生素D缺乏。  3、某些婴幼儿生长发育过快,维生素D供不应求。  4、胃肠、肝胆、肾等疾病可影响维生素D和钙磷的吸收和利用。  5

关于环磷酰胺的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.20g,加水10mL使溶解,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.20g,加水10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901

关于有机磷中毒的检查方式介绍

  1.临床检查  (1)经系统检查 有相应的AOPP体征。  (2)呼吸系统检查 有肺水肿体征(双肺布满湿性啰音)。  2.实验室检查  (1)胆碱酯酶活性测定 是有机磷农药中毒的特异性标志酶,但酶的活性下降程度与病情及预后不完全一致。  (2)肌酸激酶(CK)及肌钙蛋白(cTnI)测定 可反应A

关于维生素D缺乏性佝偻病的鉴别诊断介绍

  1.软骨营养不良  是一遗传性软骨发育障碍,出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。  2.低血磷抗生素D佝偻病  本病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病

代谢性低钾的检查

  主要根据病史和临床表现。血清钾测定血K+心电图检查,多能较敏感地反映出低血钾情况,心电图的主要表现为Q-T间期延长,S-T段下降,T波低平、增宽、双相、倒置或出现U波等。

关于环磷腺苷的有关物质的检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,用水50mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.10g,用水50mL溶解后,溶液应澄清无色。  3、有关物质  取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度

关于佝偻病的临床表现介绍

  多见于婴幼儿,特别是3~18月龄。主要表现为生长最快部位的骨骼改变,并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变,年龄不同,临床表现不同。本病在临床上可分期如下:  1.初期(早期)  见于6个月以内,特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现,如易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。此期常无骨骼病变,骨骼X

关于代谢性低钾的缓解方法介绍

  (1)、一般采用口服钾,成人预防剂量为10%氯化钾30~40ml/d(每g氯化钾含钾13.4mmol)。氯化钾口服易有胃肠道反应,可用枸橼酸钾为佳(1g枸橼酸钾含钾4.5mmol)。  (2)、静脉输注氯化钾,在不能口服或缺钾严重的病人使用。常用浓度为5%葡萄糖液1.0L中加入10%氯化钾10~

关于-代谢性低钾的鉴别诊断介绍

  (一)原发性醛固酮增多症  临床上以高血压和低血钾为主要表现,可出现周期性麻痹、手足搐溺。血浆和尿中醛固酮明显升高,血浆肾素、血管紧张素活性降低。本病由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生,大量分泌醛固酮所致,依据上述特征与实验室检查可以诊断。但应注意与原发性高血压患者因应用排钾利尿剂或慢性腹泻等导致低

关于新生儿低体温的检查介绍

  1.血气分  有明显代谢性酸中毒提示组织缺氧严重,各脏器功能不良,病情较重。  2.血象  血细胞比容增高,血小板数明显减少,血小板数减少常与病情严重程度并行。  3.肾功能衰竭  血清肌酐和非尿素氮增加,提示有急性肾功能衰竭。  4.心电图  可见QRS时间延长,ST段延长和降低,T波有时可倒

关于低镁血症的检查诊断介绍

  一、检查  1.测定血清镁。  2.镁负荷试验。  二、诊断  最简便的方法是测定血清镁。但缺镁的诊断有时比较困难,有时血清镁正常,仍不能否定低镁血症,因其受酸碱度、蛋白和其他因素变化的影响。  对有诱发因素而又出现低镁血症的一些患者,其症状很难与低钾血症区别,如在补钾后情况仍无改善时,应考虑有

关于低镁血症的检查诊断介绍

  一、低镁血症的检查:  1、测定血清镁。  2、镁负荷试验。  二、低镁血症的诊断:  最简便的方法是测定血清镁。但缺镁的诊断有时比较困难,有时血清镁正常,仍不能否定低镁血症,因其受酸碱度、蛋白和其他因素变化的影响。  对有诱发因素而又出现低镁血症的一些患者,其症状很难与低钾血症区别,如在补钾后

关于脑脊液环磷腺苷的检查过程介绍

  (1)患者侧卧于硬板床上,背部与桌面垂直,头部尽量向前胸屈曲,两手抱膝紧贴腹部,使躯干尽可能呈弓形;或由助手在术者对面用一手挽患者头部,另一手挽双下肢腘窝处并用力抱紧,使脊柱尽量后凸以增宽椎间隙,便于进针。  (2)确定穿刺点,通常以双侧髂棘最高点连线与后正中线的交汇点为穿刺点,此处相当于第3-

关于异环磷酰胺的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水10mL溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则05

关于有机磷的实验室检查的介绍

  ①检验患者的呕吐物或洗胃时初次抽取的胃内容物,以及呼吸道分泌物可以证明有机磷化合物的存在  ②测定尿中的有机磷分解产物,可以作为接触毒物的指标有些并可协助早期诊断  ③血液胆碱脂酶活力测定如胆碱酯酶活力降低至正常人的80%以下即有诊断意义,并可据此数值估计中毒程度的轻度,及作为用药的参考。轻症患

鼻腔肿瘤相关低磷骨性软化症病例报告

近年来,肿瘤相关性骨软化症报告逐渐增多,由于诱发的肿瘤可发生于体表、内脏或骨骼系统中,因此部分患者需要通过特殊检查设备如奥曲肽显像才能发现。我科近期诊断1例发生于鼻腔肿瘤相关的低磷性骨软化症,经手术后效果良好,现报告如下。病例摘要患者男性,46岁,主诉:周身疼痛、身高缩短3年。现病史:患者3年前开始

关于先天性甲低的诊断检查介绍

  1、新生儿筛查  我国1995年6月颁布的母婴保健法已将该病列入筛查的疾病之一。多采用出生后2~3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛,结果大于20mU/L时,再检测血清T4、TSH以确诊,该法采集标本简便,假阳性和假阴性率较低,故为患儿早期确诊、避免神经精神发育严重缺陷,减轻家庭和国家负

关于小儿低氯性氮质血症综合征的检查治疗介绍

  一、检查   可见贫血,白细胞计数增多,血小板减少,高氮质血症,高磷酸盐血症,高肌酐和尿酸,低钠血症,高钾血症,凝血酶原消耗减少,尿量少而比重增高,可有蛋白尿。KG(体表心电图)有高钾血症改变。   二、诊断   根据病因、临床表现和实验室检查可作出诊断。   三、治疗   1.病因治

关于胞磷胆碱钠的物质检查介绍

   1、有关物质: 取胞磷胆碱钠,用水溶解并制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另精密称取5’-胞苷酸适量,用水定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10

关于有机磷中毒的实验室检查介绍

  ①有机磷中毒的实验室检查— 检验患者的呕吐物或洗胃时初次抽取的胃内容物,以及呼吸道分泌物可以证明有机磷化合物的存在  ②有机磷中毒的实验室检查— 测定尿中的有机磷分解产物,可以作为接触毒物的指标有些并可协助早期诊断  ③有机磷中毒的实验室检查— 血液胆碱脂酶活力测定如胆碱酯酶活力降低至正常人的8

代谢性低钾的原因及检查

  原因  1.钾摄入减少一般饮食含钾都比较丰富。故只要能正常进食,机体就不致缺钾。消化道梗阻、昏迷、手术后较长时间禁食的患者,不能进食。如果给这些患者静脉内输入营养时没有同时补钾或补钾不够,就可导致缺钾和低钾血症。然而,如果摄入不足是唯一原因,则在一定时间内缺钾程度可以因为肾的保钾功能而不十分严重

关于低碱性磷酸酶血症的鉴别诊断介绍

  低碱性磷酸酶血症应与低磷抗D性佝偻病、维生素D依赖性佝偻病、范科尼综合征及成骨发育不全等鉴别。低磷抗D性佝偻病、维生素D依赖性佝偻病、范科尼综合征与低碱性磷酸酶血症可通过血清碱性磷酸酶测定、电解质检查等鉴别,患者血清碱性磷酸酶水平显著升高,并伴有低磷血症或低钙血症。成骨发育不全症患者以反复骨折、

关于营养性维生素D缺乏性佝偻病的鉴别诊断介绍

  鉴别诊断主要与甲低进行鉴别。  及与软骨营养不良、黏多糖病、维生素D依赖性佝偻病、肾性佝偻病、肝性佝偻病等鉴别。  1.先天性甲状腺功能低下  生后2~3个月开始出现甲状腺功能不足现象,并随月龄增大症状日趋明显,如生长发育迟缓、体格明显矮小、出牙迟、囟大而闭合晚。腹胀等,与佝偻病相似,但患儿智能