找到治白癜风的“路”后他们开发出良效新药
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500629.shtm白癜风是一种色素脱失疾病，其主要病理特征是皮肤黑色素细胞功能丧失，无法正常分泌黑色素，导致皮肤表层出现白斑。通俗地说，就是白癜风患者体内的黑素细胞受损了。多肽药物合成技术已日臻成熟，但人体内的酶容易将多肽降解，多肽在体内停留时间过短是限制多肽成药研发的关键。湖南大学生命医学交叉研究院史俊峰课题组发现了一种类似“乐高”的可自动组装的多肽分子，形成的类似果冻的凝胶能极大提高其在人体内的停留时间。该多肽能激活黑色素生成通路并有效治疗白癜风。近日，这一成果发表在ACS Nano上，湖南大学生命医学交叉研究院硕士研究生朱辞和博士研究生李婷婷为第一作者，史俊峰为通讯作者。 ?史俊峰（最左）和团队成员开展相关实验。受访者 供图找到调控黑素细胞的“路”从大小城市里常见的白癜风医院，便可知这是一类较为......阅读全文
关于小儿扁桃体型白癜风的简介
如果孩子感冒发烧了千万别大意，及早控制病情，免得它发展为扁桃体发炎，增加患白癜风的风险。 当身体炎症反复发作、生活不规律等，使身体调动淋巴细胞抵抗病毒，这种人体自发抵抗病毒的现象称为“应激反应”。身体发生“应激反应”，绝大多数人没有问题。但碰上免疫功能差的人，炎症结束后，“应激反应”仍在发挥作
关于小儿白癜风的疾病危害介绍
白癜风的危害一、危害患者心理 由于白癜风的好发部位在脸上、手臂以及腿部等暴露的部位，对患者的容貌外观影响比较大。这样会给患者带来巨大的心理压力，这些都是因为白癜风造成的。 白癜风的危害二、危害患者身体健康 白癜风对患者的危害也体现在对患者的身体健康之上，因为白癜风会引起许多的并发症，威胁到
关于节段型白癜风的基本介绍
节段型是指白斑为一片或数片，沿某一皮神经节段支配的皮肤区域走向分布，一般为单侧。节段型白癜风的发生率占白癜风总数的5%～27.9%，是非节段型白癜风(寻常型)的1/3左右。成人白癜风患者中约有5%为节段型，而儿童患者节段型者要超过20%。节段型白癜风发病较早，通常是沿着受累皮肤的神经支配节段发展
预防节段型白癜风的相关介绍
一、养成良好的生活习惯。改掉偏食、厌食的坏习惯，保证每天的营养充足 ，做饭前一定要保证彻底的清洗蔬菜，将其所含农药等有害物质都去除掉。 二、不能过量服用维生素C 。因为维生素C在黑色素代谢过程中，能阻止黑色素的生成，加重患者的病情，所以要慎服。 三、加强身体锻炼。白癜风的发生和自身免疫力低下
关于小儿白癜风的基本信息介绍
小儿白癜风是一个病症名称。 小儿由于身体处于发育阶段，机体免疫力较弱，所以在治疗白癜风的过程中，应注意药物的毒副作用，谨慎、合理用药，保护患儿的身心健康和身体正常发育；积极寻找并祛除可能的诱发因素，避免病情加剧； 患儿发病最早为出生时，10岁以前发病者，约占白癜风患病总人数15%，患儿女性明
关于小儿白癜风的发病原因分析
1、小食品及饮料 小食品饮料香甜可口，儿童将其做为零食随时食用，久之则不能按时间正常用餐，打乱了正常饮食规律。有的不符合卫生标准的小食品会含有许多化学添加剂，如染色剂、防腐剂、甜味剂等会给儿童身体造成直截损害。长期偏食导致营养素摄入不足，因营养不良而使免疫力下降，即影响身体正常发育，又会导致许
关于婴儿白癜风的基本信息介绍
婴儿白癜风（vitiligo）是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是一影响美容的常见皮肤病，易诊断，治疗难。医学上通常把这种病变叫色素脱失。此病世界各地均有发生，印度发病率最高，我国约有万人发病，可以累及所有种族，男女发病无显著差别。
多肽药物解除蛋白相互作用抑制癌细胞转移
近日，来自美国奥古斯塔大学的研究人员发现一个叫做WASF3的基因在癌细胞中持续表达，但在健康细胞中处于静默状态，该基因或成为降低癌细胞转移能力的重要靶向目标。 之前研究发现WASF3蛋白能够促进癌细胞侵袭，最近科学家们通过药物阻断该蛋白与另外一个帮助其维持功能的蛋白的相互作用，发现能够抑制具有
以G蛋白偶联受体为靶点的多肽药物研发
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors, GPCRs)是人体内最大的一类蛋白家族。GPCR广泛参与生理过程的调控，与多种疾病相关，且结构上有结合口袋，是很好的成药位点。目前已有超过475种以GPCR为靶点的药物获批上市，销售额占整体药物市场的27%。 GPCR是
多肽、蛋白质药物缓释制剂的类型及评价方法
蛋白多肽随着生物技术的高速发展，多肽、蛋白质类药物不断涌现。目前已有35种重要治疗药物上市，生物技术与生物制药企业的发展也日益全球化。生物技术药物研究的重点是应用DNA重组技术开发可应用于临床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等。据Parexl's Pharmaceu
多肽药物化学合成的两种分类方法
多肽合成的化学合成根据是否使用固相载体分为液相合成和固相合成两种方法。 1 多肽药物的液相合成: 多肽的液相合成主要在液体中进行，故称之为液相合成法，有逐步合成和片段组合两种策略。逐步合成简洁迅速，用于各种生物活性多肽片段的合成; 片段组合法为多肽合成提供了最有前途的路线，并已成功地合成
科学家开发“超级”多肽将药物送达脑损伤部位
来自美国Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute的科学家们最近发表了一项最新研究进展，他们开发了一种用于创伤性脑损伤治疗的新技术。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上，该研究为将药物送达脑部损伤部位提
PCI联合药物治疗效果或不优于单纯药物治疗
美国一项荟萃分析表明，在伴有客观心肌缺血的稳定性冠脉疾病患者中，与单纯药物治疗相比，经皮冠脉介入治疗（PCI）联合药物治疗与死亡、非致命性心梗、计划外血运重建和心绞痛减少无相关性。论文12月2日在线发表于《美国医学会杂志·内科学》（JAMA Intern Med）。 研究者检索了Medlin
关于胰腺多肽瘤的治疗及并发症介绍
治疗 1.手术治疗 外科手术是本病的首选治疗方法尤其是对于早期孤立性的肿瘤应争取手术切除 (1)位于胰体尾部的肿瘤呈孤立性的表浅病灶可行肿瘤剜除术；位置深在或呈多发性者则行胰体尾部切除术 (2)胰头部肿瘤可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大单纯胰腺切除较困难者亦可行胰十二指肠切除术
新型多肽治疗缺血再灌注导致的组织损伤
近日，堪萨斯州立大学一研究小组已证明使用一种肽，可以防止或减少肠组织损伤。 该小组正在开展的工作可能有深远的影响，其中包括采用新的方法来治疗心脏病发作或中风，以及癌症。Sherry Fleming生物学副教授说：堪萨斯州立大学开发的治疗性多肽（B2糖蛋白I肽酶抑制剂）或氨基酸链可以减少或防止因
Cell子刊：桂俊团队揭示肿瘤免疫治疗新靶点
肿瘤微环境（TME）与肿瘤发展密切相关，大量研究显示TME呈现高度免疫抑制状态，CD8+T细胞是介导抗肿瘤免疫应答的关键效应细胞，经抗原活化后，释放γ干扰素 （IFNγ）、颗粒酶（Granzyme）和穿孔素（Perforin）介导细胞毒性效应，杀死肿瘤细胞，也称之为细胞毒性T淋巴细胞（CTL），
Incyte公司JAK1/2抑制剂ruxolitinib乳膏剂III期项目获得成功
Incyte公司近日宣布，评估ruxolitinib乳膏剂治疗青少年和成人（年龄≥12岁）特应性皮炎（AD）患者III期TRuE-AD临床试验项目的第二个随机、赋形剂对照、关键性III期TRuE-AD1研究（NCT03745638）已经达到了主要终点。 ruxolitinib乳膏剂开发用于治疗
SCIEX参加SIT－2024第六届小分子药物与多肽药物创新峰会
SIT 2024 第六届小分子药物与多肽药物创新峰会于3月21-22日在上海召开。此次会议专注探讨多肽药物，覆盖多肽药物的各个方面。近40位多肽药物领域领先企业代表与600+业内同仁共同参与此次会议。会议一共包含小分子药物创新、战略及合作、不可成药靶点&AI&新技术等分论坛。 SCIEX 中国作为此
李俊贤院士逝世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519412.shtm 李俊贤院士据“洛阳发布”微信公众号消息，中国工程院院士、著名化工合成专家、黎明化工研究设计院有限责任公司原院长兼总工程师李俊贤，因突发心脏衰竭于2024年3月20日5时17分
李俊贤院士逝世
李俊贤院士据“洛阳发布”微信公众号消息，中国工程院院士、著名化工合成专家、黎明化工研究设计院有限责任公司原院长兼总工程师李俊贤，因突发心脏衰竭于2024年3月20日5时17分在洛阳市去世，享年96岁。资料显示，李俊贤院士1928年3月出生于四川省眉山市。1950年毕业于国立中央技艺高等专科学校。化
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
利用现代生物技术进行多肽类药物的生产和改进
目前我国的生物技术药物研究已开始步入自主创新时期，尤其是利用现代生物技术生产多肽类药物将成为我国今后多肽类药物生产和改进的主要途径，具体有以下几个方面。 1、利用组合化学与药物高通量筛选相结合的技术开发多肽类药物组合化学技术使一次合成成千上万的多肽成为可能，药物高通量筛选又可从成千上万的
利用现代生物技术进行多肽类药物的生产和改进
目前我国的生物技术药物研究已开始步入自主创新时期，尤其是利用现代生物技术生产多肽类药物将成为我国今后多肽类药物生产和改进的主要途径，具体有以下几个方面。 1、利用组合化学与药物高通量筛选相结合的技术开发多肽类药物组合化学技术使一次合成成千上万的多肽成为可能，药物高通量筛选又可从成千
专家呼吁：不要再失多肽和蛋白质药物发展良机
我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。多位专家呼吁，应重视多肽和蛋白质药物研发，加大政策扶持和资金投入，不能再次错失发展良机。 多肽药物与蛋白质药物相
药监局《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》
2023年2月21日，国家药监局药审中心网站发布了《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）》，以指导化学合成多肽药物药学的研究，提供可参考的技术标准。该指导原在2007年版《合成多肽药物药学研究技术指导原则》的基础上，对合成多肽药物药学研究方面所涉及的特殊问题进行分析，结合国内外对多肽药物研究
多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（二）
01 「 多肽分离纯化色谱填料的选择 」一个理想的多肽药物分离纯化色谱填料必须满足以下特性：（a）高选择性，高分离度；（b）柱效高，分辨率高；（c）载量大；单位体积填料处理多肽样品的能力大（d）化学性能稳定，适用pH范围宽（1-14）；可在线清洗， 耐脏性强，使用寿命长；（e）机械强度大，反压低
多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（三）
「 色谱填料孔径对多肽分离纯化的影响 」 除了体积排阻色谱外，其它色谱分离机理都离不开样品与色谱填料表面的作用。 色谱填料孔径大小、分布及比表面积对多肽分离性能也有重大的影响，对于分子量小于1000的多肽样品，一般选择孔径在100Å 以下的就可以。 对于大多数分离模式来说有效的比表面积越大，载量越大
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（一）
由于多肽药物结构复杂、稳定性差、浓度低且目标分子与杂质的结构相类似，有的只有一个氨基酸的差别，因此多肽药物的分离纯化一直是多肽药物生产过程中最具挑战性的一部分，多肽分离纯化也主要依赖于高性能的微球制备色谱填料，其具有分离效果好、分辨率高、重复性好、回收率高等优点，是目前多肽药物的主要分离纯化方法。无