多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，可以有效地杀伤肿瘤细胞，在临床前研究、甚至人体临床研究中，取得了良好的抗肿瘤效果，成为生物药物研究的热点领域之一。 一、多肽类药物 多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10-100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内，迄今在生物体内发现的多肽已达数万种，其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动，在生命活动中发挥重要作用。多肽药物的制备目前主要有化学合成、基因重组和从动植物中提取三种方法。化学合成中的固相法合成技术的产生，极大推动了多......阅读全文
多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，
多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望
生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，
生物创新药细分市场战略投资展望
生物创新药细分市场战略投资展望 ———单克隆抗体药物篇 【作者简介：周勇，高圣生物医药创始人/董事长，高创汇生物医药转化平台联合创始人，北京市海淀区生物与健康产业协会副会长，重庆市医药行业协会副会长，重庆市创新创业领军人才；】 生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物
生物创新药细分市场战略投资展望
【作者简介：周勇，高圣生物医药创始人/董事长，高创汇生物医药转化平台联合创始人，北京市海淀区生物与健康产业协会副会长，重庆市医药行业协会副会长，重庆市创新创业领军人才；】 生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展
抗体偶联药物（ADC）浅析（二）
目前，ADC药物采用人源化单抗，对可结晶片段（Fc）进行修饰，以降低ADCC和CDC等。首先抗体分子作为生物大分子，存在一般生物大分子的毒性风险，如免疫原性和免疫毒性，以及单抗可能的ADCC作用、CDC作用、肾基底膜免疫复合物沉积等。其次，在ADC药物中，抗体分子最重要的作用是靶向作用，即将小分子化
【干货】抗体偶联药物（ADC）浅析
抗体偶联药物( antibody-drug conjugate，ADC) 是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。和传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因为能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。和融合蛋白相
抗体偶联药物（ADC）浅析（一）
抗体偶联药物( antibody-drug conjugate，ADC) 是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。和传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因为能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。和融合蛋白相
浅谈基因治疗药物市场战略投资展望
基因治疗（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因导入人体的细胞，使其发挥生物学效应，从而达到治疗疾病目的的技术方法。 基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一，它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段，在重大
浅谈基因治疗药物市场战略投资展望
基因治疗（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因导入人体的细胞，使其发挥生物学效应，从而达到治疗疾病目的的技术方法。 基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一，它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段，在重大
近百亿美元市场的生物导弹ADC抗体偶联药物
随着肿瘤患者生存率的逐年上升，已经过了“谈癌色变”的时代，越来越多的诊疗方法被发现并应用于临床治疗。但癌症仍旧是一种无法彻底治愈的疾病，常用的化疗也不过是在痛苦中延长生命，而且往往“杀敌一千，自损八百”。能够精准地寻找肿瘤靶点的抗体药物，在杀灭残留病灶方面也不是万能的。由此，被誉为“生物导弹”的
近百亿美元市场的生物导弹ADC抗体偶联药物
随着肿瘤患者生存率的逐年上升，已经过了“谈癌色变”的时代，越来越多的诊疗方法被发现并应用于临床治疗。但癌症仍旧是一种无法彻底治愈的疾病，常用的化疗也不过是在痛苦中延长生命，而且往往“杀敌一千，自损八百”。能够精准地寻找肿瘤靶点的抗体药物，在杀灭残留病灶方面也不是万能的。由此，被誉为“生物导弹”的抗体
抗体偶联药物（ADC）的生产工艺验证
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通过连接子（linker）将具有生物活性的小分子药物偶联至单克隆抗体（单抗）上而产生的。目前绝大部分 ADC 是由靶向肿瘤抗原的抗体通过连接子与高效细胞毒性的小分子化学药物偶联而成，利用抗体与靶抗原特异性结合的特点，将小分子
－2024年全球抗体药物偶联物（ADC）市场将达到100亿美元
抗体药物偶联物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类新颖的治疗药物，正日益受到全球制药公司的关注。ADC药物由单克隆抗体和强效毒性药物（toxic drug）通过生物活性连接器（linker）偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌
抗体偶联药物（ADC）生产用原材料的质量控制
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通过连接子（linker）将具有生物活性的小分子药物偶联至单克隆抗体（单抗）上而产生的。 生产用原材料的控制 单抗：ADC 的单抗生产及控制应依据“人用重组单克隆抗体制品总论”及“人用单克隆抗体质量控制技术指导原则”，采
抗体偶联药物（ADC）在难治型乳腺癌疾病控制率97.3％
今日，阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，双方共同开发的抗体偶联药物（ADC）[fam-] trastuzumab deruxtecan（DS-8201），在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性2期试验DESTINY-Breast01中，达到主要研究终点。新闻稿指
创新胃癌抗体偶联药物获FDA孤儿药资格
速递 | 下半年有望启动3期临床试验 今日，安博生物（Ambrx）公司宣布，美国FDA已经授予该公司的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）ARX788孤儿药资格，用于治疗HER2阳性胃癌，包括胃食道结合部癌。孤儿药资格将为ARX788的开发提供多种优惠政策。 胃癌是全世界第五大常见癌症，也是
前瞻、多维、突破！1500+医药人共话“源头”创新抗体篇
BPC 2022创新药专题系列会议中国，上海，2022年3月22-23日前瞻、多维、突破！1500+医药人共话“源头”创新--抗体篇 据统计，2021年FDA共批准8款抗体新药，累计批准抗体新药达到107款，其中有2个ADC药物。双/多特异性/功能抗体药物、抗体偶联药物作为生物医药前沿创
年年爆满！7月北京·QbD2025生物药质量科学大会：打造质量工艺融合新标杆！
会场一：重组蛋白与ADC药物的工艺与质量研究精选话题工艺变更及放大的可比性研究ADC药物的工艺放大与商业化生产策略重组带状疤疹VLP疫苗CMC双抗ADC药物的CMC研究基千非天然氨基酸技术的ADC设计ADC活性分子和链接体发展ADC药物质量研究中的若干难点ADC工艺表征及工艺验证ADC药物的质量研究
关于多肽药物前景与展望介绍
随着现代技术和设备的迅速发展使得多肽生产成本大幅度的下降，多肽药物已进入黄金发展阶段。 （1）多肽化学、重组蛋白生产、酶法合成、生物有机化学等多学科多领域可能有更多的交叉和融合，利用各自方面的优势来分工合作以解决上述诸多问题、提高效率和促进大规模化生产 [5]。 （2）生物重组技术的成熟，将
首发议程揭晓】BPI－2026解码新分子抗体：双抗/双载荷ADC/RDC/多抗/抗体偶联更多，千位同仁聚首蓉城共谋西部产业新程
聚焦下一代抗体药物全生命周期的行业盛会——BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛，即将在2026年1月21-22日于成都环球中心天堂洲际酒店举办。值此成都及川渝地区作为中国生物医药“第四极”强势崛起之际，本届论坛深度响应区域在抗体与ADC领域的集群优势，今日重磅首发大会核心议程。本次发布的议程
8.5亿美元，中国三条ADC管线出海
北京时间12月20日，药明生物（02269.HK）和杭州多禧生物共同宣布与Aadi Bioscience（AADI.US）达成研究服务合作协议。此次合作，Aadi将获得3项处于临床前阶段的抗体偶联药物（ADC）的开发、制造和商业化的全球独家许可权。 根据协议条款，Aadi将向药明生物和多禧生物
BIFT－China－2025中国生物医药创新与前沿技术峰会，报名火热开启！共探抗体及ADC药物研发突破与工艺创新！
会议背景抗体药由于其更强的靶向性、安全性和长效性等独特优势，在肿瘤、自免和病毒感染等疾病领域的治疗中的应用越来越广泛，备受药企追捧。与此同时，抗体人源化技术、噬菌体展示技术、单B 细胞、合成生物学、单细胞测序、人工智能等新一代抗体研发及生产技术迅速发展，给抗体药物行业创新发展创造了新动能。2024年
“药企新星”同宜医药完成A轮融资，落户苏州BioBAY
即将落户苏州生物纳米园的同宜医药（苏州）有限公司（Coherent Biopharma， Ltd.）是一家立足中国，面向全球， 致力于新一代靶向肿瘤药物开发的医药公司。公司拥有自主知识产权的多靶点配体药物偶联体（LDC）技术平台，并有多个针对肺癌，胃癌，肝癌等致命疾病的LDC药物进入临床前研究。
人用抗体偶联药物制品
随着生物制药行业的不断发展及抗体类药物的持续创新，国内已经批准上市的ADC药物越来越多，新版药典更新人用抗体偶联药总论。ADC药物在主要利用公用靶点、偶联方式、偶连比、偶连的药物分子及Payload上都有更新。靶点，抗体，毒性分子，连接子的选择与表征成为药物是否成功的关键，检测与表征技术的不断完
101亿美元！艾伯维收购老牌ADC药物开发商ImmunoGen
艾伯维公司(AbbVie)和ImmunoGen宣布了一项最终协议，根据该协议，艾伯维将收购ImmunoGen及其旗舰癌症治疗药物ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx)。ELAHERE是一种获批用于治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的First-in-class
药明合联李锦才：以本土创新赋能全球ADC行业高质量发展
作为在全球生物制药领域被喻为“魔法子弹”的产品，抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate ADC)正迅速崛起为全球创新药领域最受关注的赛道之一。17日，“药明系”第四子药明合联正式在港交所敲钟上市，截止当日收盘，公司股价涨近40%。作为专注偶联药物外包业务的CRDMO（研究、
新分子抗体新纪元｜BPI－2026成都站首批30+领袖就位！共筑抗体药物“第四极”强势崛起！
BPI2026首批重磅嘉宾阵容强势发布，1月21-22日成都再会!成都及川渝地区正以"中国生物医药第四极"的姿态加速崛起，在抗体与ADC领域形成独特产业集群。在此产业东风下，BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛将于2026年1月21-22日登陆成都。本届论坛深度聚焦下一代抗体药物全生命周期，
上海药物所发展定点抗体药物偶联物及抗体糖工程方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibod
2021年医药投资下一个蓝海在哪里？眼科、小分子还是AI+？
2020年，国内生物医药产业融资加速，无论是融资数量还是规模都创下新高。从2020年医药板块整体表现来看，可以用十分亮眼来形容，各细分领域行情也非常活跃。 新冠疫情全球大流行背景下，全球的生物医药市场正面临转型。从中国生物医药产业来看，医药企业从政府、投资机构和科技公司不断获得利好因素，如政策
【首发议程抢先看】第十二届BioCon2025如何塑造“现象级”生物药火热盛宴？5周倒计时申城再会
十二年匠心，盛夏重聚！BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会将于2025年7月3日-4日在上海盛大开幕！双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点一网打尽！大会精彩全议程新鲜出炉，嘉宾阵容再次加码！尽在本篇推文速来查阅~免费福利票 | 分析测试百科网粉丝扫描下方二