一大型研究发现74种癌症遗传因素

有关一些癌症的新的遗传信息尚不能够让医生预测谁将患上癌症。图为前列腺肿瘤细胞分裂。 迄今为止进行的最大规模的癌症遗传学研究如今获得了有关此类疾病的大量信息,同时也强调了在癌症风险预测方面可能遇到的持续困难。 研究人员表示,这项由基因—环境协同肿瘤学研究(COGS)主持的工作将提前了解导致癌症的生物学原因。但是研究人员谨慎地表示,他们对于包括这项研究所涉及的癌症——乳腺癌、前列腺癌以及卵巢癌还知之甚少,从而很难仅在遗传学的基础上预测谁将罹患癌症。 COGS于3月27日在5种学术期刊上一口气发表了13篇论文。“人们已经在问我们,‘你们难道不应该给所有的人都进行基因分型,从而确定他们被诊断出患上癌症的个体风险吗?’”COGS的协调人Per Hall说,“但这一切还为时过早。” Hall及其同事对之前已经参与了4项研究的超过20万名受试者的遗传标记进行了调查。通过将这些人的数据添加到一个“百万人的团队”中,研......阅读全文

-Sci-Transl-Med:肿瘤基因测序可能会误导癌症治疗

  最近,约翰霍普金斯大学的科学家们研究表明,肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索,如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较,可能会误导近一半癌症患者的治疗。  约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员称,他们分析了超过800名癌症患者的测序数据——由Personal Genome Diagnost

患癌风险增加与遗传多样性低有关

  遗传多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和,一般指一个种群内,个体之间或不同个体的遗传变异总和。这是生物多样性的重要组成部分——物种的多样性也就显示了基因遗传的多样性。  澳大利亚伍伦贡大学托马斯·玛德森及其同事在《英国皇家学会学报B》上发表文章称,一直以来,遗传多样性对癌症发展的影响,

新冠变异病毒再变异-“德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

新冠变异病毒再变异-“德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

基因甲基化缺失是致癌重要成因

人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。这项研究结果刊登在最新出版的《自然》杂志上。 人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人

基因甲基化缺失是致癌重要成因

  人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。这项研究结果刊登在最新出版的《自然》杂志上。   人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不

患癌风险增加与遗传多样性低有关

   (本栏目稿件来源:英国皇家学会官网 整编:本报记者 张梦然)   遗传多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和,一般指一个种群内,个体之间或不同个体的遗传变异总和。这是生物多样性的重要组成部分——物种的多样性也就显示了基因遗传的多样性。   澳大利亚伍伦贡大学托马斯·玛德森及

基因甲基化缺失是致癌重要成因

  人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。这项研究结果刊登在最新出版的《自然》杂志上。   人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有

研究更新哺乳动物表观遗传信息编程规律

  近日,中科院北京基因组所研究员刘江团队与南京大学教授黄行许团队合作,揭示了哺乳动物中子代如何继承亲代DNA甲基化图谱的规律,更新了关于受精之后DNA甲基化图谱重新编程的传统认识。相关论文日前发表于《细胞》杂志。   哺乳动物受精后由一个受精卵发育成一个完整的个体,DNA甲基化则是指导受精卵发

卵子神奇功能:遗传信息可“阅后自焚”

  卵子想要健康成长,需要DNA把“生命的密码”交给尽职的“邮差”——mRNA,再正确地翻译成执行功能的蛋白。记者11月14日从南京医科大学获悉,该校苏友强教授团队研究发现全新基因Marf1及其结构域NYN,能够控制mRNA转录和降解。该成果已发表在最新一期美国科学院院报上。  卵子质量好坏直接决定

卵子神奇功能:遗传信息可“阅后自焚”

  卵子想要健康成长,需要DNA把“生命的密码”交给尽职的“邮差”——mRNA,再正确地翻译成执行功能的蛋白。记者11月14日从南京医科大学获悉,该校苏友强教授团队研究发现全新基因Marf1及其结构域NYN,能够控制mRNA转录和降解。该成果已发表在最新一期美国科学院院报上。  卵子质量好坏直接决定

英科学家发现姓氏具有特殊遗传信息

   最新研究发现:我们的姓氏通常与遗传信息有着紧密联系   据美国《每日科学》网站2月11日报道,英国科学家近日经过研究和调查发现,人的姓氏也具有遗传信息,这些遗传信息可确定谱系、共同的祖先和其他的遗传问题,也就是说,人的姓氏和遗传信息具有紧密的联系。   英国莱斯特大学的人类遗传学教授Ma

叶绿体基因组遗传信息获取技术体系建立

  记者日前从中科院昆明植物所获悉,该所种质资源库多年来致力于叶绿体基因组学研究,并建立了较为完善的叶绿体基因组遗传信息获取技术体系。该技术体系解决了叶绿体基因组获取方法需要大量新鲜材料以及一些物种因个体微小须通过二代测序方法获取叶绿体基因组的难题。  2012年以来,科研人员利用二代测序技术研究了

什么是遗传信息的中心法则?

中心法则(英语:genetic central dogma),又译成分子生物学的中心教条(英语:The central dogma of molecular biology),首先由弗朗西斯·克里克于1958年提出,并于1970年在《自然》上的一篇文章中重申:“The central dogma o

遗传信息的中心法则的作用

中心法则是现代生物学中最重要最基本的规律之一, 其在探索生命现象的本质及普遍规律方面起了巨大的作用,极大地推动了现代生物学的发展,是现代生物学的理论基石,并为生物学基础理论的统一指明了方向,在生物科学发展过程中占有重要地位。遗传物质可以是DNA,也可以是RNA。细胞的遗传物质都是DNA,只有一些病毒

遗传信息的中心法则的意义

由此可见,遗传信息并不一定是从DNA单向地流向RNA,RNA携带的遗传信息同样也可以流向DNA。但是DNA和RNA中包含的遗传信息只是单向地流向蛋白质,迄今为止还没有发现蛋白质的信息逆向地流向核酸。这种遗传信息的流向,就是克里克概括的中心法则(central dogma)的遗传学意义。任何一种假设都

华大科技DNA建库起始量低至200ng

  华大基因旗下全资子公司――华大科技服务有限公司(简称“华大科技”),18日在福尔马林固定石蜡包埋组织样本测序技术上再获新突破,成功推出FFPE全基因组外显子测序(WES)技术。   目前,科研人员已成功实现外显子测序DNA建库起始量低至200ng,测序质量与正常样本相近,这将有助于更好地解读F

一大型研究发现74种癌症遗传因素

有关一些癌症的新的遗传信息尚不能够让医生预测谁将患上癌症。图为前列腺肿瘤细胞分裂。   迄今为止进行的最大规模的癌症遗传学研究如今获得了有关此类疾病的大量信息,同时也强调了在癌症风险预测方面可能遇到的持续困难。   研究人员表示,这项由基因—环境协同肿瘤学研究(COGS)主持的工

英国癌症研究所采用Illumina设备进行临床基因检测

  伦敦,5月20日(路透社报道)--继好莱坞影星安吉丽娜·朱莉因检测出携带BRCA1基因高危突变,为防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后,英国伦敦的癌症研究所(ICR)领导的研究中心联盟将与美国的基因测序公司Illumina合作推出一项基于测序的检测项目,以分析癌症患者中的基因突变,让更多的人从中获益。

肝细胞癌致病变异或为日本人独有

  日本国立癌症研究中心与东京大学和美国贝勒医学院的一项联合研究显示,日本人存在特有的肝细胞癌发病原因,即一种致病的基因变异只会发生在日本患者身上。   据了解,肝细胞癌是肝癌的一种,占到肝癌中的90%。研究人员利用超级计算机对正在接受治疗的日本和美国患者的基因组进行分析,找出了日本人特有的发病

血清酶生理变异

(1)性别:多数酶无性别差异,CK和GGT都是男性高于女性,因此不能以一个参考值作为判断标准。(2)年龄:如新生儿的CK和LD活性常为成人的2~3倍,ALP和GGT到老年时可能有轻度升高。(3)进食:酗酒可引起GGT明显升高。(4)运动:剧烈运动可引起血清中多种酶升高,如CK、LD、AST等。(5)

基因变异的概念

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新

基因变异的概念

基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新

细菌的变异现象

  在细菌的生长繁殖过程中观察到为数众多的变异现象。在形态变异方面,细菌的大小可发生变异;有时细菌可失去荚膜,芽胞或鞭毛;有的细菌出现了细胞壁缺陷的L型细菌。细菌的毒力变异可表现为毒力增强或减弱。卡介二氏(Calmette-Guerin)将有毒力的结核杆菌在含有胆汗的甘油马铃薯培养基上连续传代,经1

变异AAV衣壳蛋白

  腺相关病毒(AAV)载体是治疗多种人类疾病基因传递的主要平台。最近在开发临床所需的AAV衣壳、优化基因组设计和利用革命性生物技术方面的进展对基因治疗领域的发展作出了重大贡献。在AAV介导的基因替换、基因沉默和基因编辑方面的临床和临床上的成功帮助AAV作为理想的治疗载体获得了广泛的应用。  腺相关

血型变异知多少

 血型是人体的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂的血型基因,轻易不会改变, 但在某些白血病及恶性肿瘤的影响下,可出现ABO血型抗原性减弱,出现血型变异。下面,我们就从以下几点,跟大家阐述一下血型变异。    1 红细胞血型抗原减弱引起的血型变异    1.1 白血病引起的血型抗原减弱   

Delta变异株——全球主要流行的新冠病毒变异株

  当地时间18日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,由于Delta变异株的传播能力显著增强,这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。  世卫组织需要更多数据,以了解各种新冠疫苗应对不同新冠病毒变异株的有效性。

变异毒株又又又来了,墨西哥变异毒株来了

  现在,"变异毒株 "恐怕已经成为今年最令人生厌的词汇之一。继英国、南非、巴西、印度、美国等地纷纷发现了新冠变异毒株后,科学家们又检测到了一种新型变异毒株。  近日,发表在《医学病毒学杂志》上的一项研究中,来自意大利博洛尼亚大学的研究团队又检测到另一种新冠变异毒株。该毒株在最近几周内一直在北美和欧

颠覆性发现:中心粒也携带遗传信息?

  瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)的研究团队发现,中心粒可以携带信息在细胞中跨世代传递。这一惊人的发现说明,除基因之外线粒体也可能携带遗传信息。  中心粒是细胞内由多个蛋白组成的桶状结构,受到了科学家们的广泛研究。中心粒蛋白发生突变会引起一系列疾病,包括发育异常、呼吸疾病、男性不育和癌症。EPFL

为何是DNA而不是RNA作为遗传信息的载体?

  一项新的研究可能解释了为何DNA而不是它古老的表亲---RNA---是遗传信息的主要储藏室。DNA双螺旋是容错性较大的分子,能够自我扭曲成不同的形状来消减遗传密码的基础构造元件---碱基A、G、C和T----所遭受的化学损伤。与此相反的是,当RNA以双螺旋形式存在时,它是非常刚硬和不易弯曲的,不