一大型研究发现74种癌症遗传因素
有关一些癌症的新的遗传信息尚不能够让医生预测谁将患上癌症。图为前列腺肿瘤细胞分裂。 迄今为止进行的最大规模的癌症遗传学研究如今获得了有关此类疾病的大量信息，同时也强调了在癌症风险预测方面可能遇到的持续困难。 研究人员表示，这项由基因—环境协同肿瘤学研究(COGS)主持的工作将提前了解导致癌症的生物学原因。但是研究人员谨慎地表示，他们对于包括这项研究所涉及的癌症——乳腺癌、前列腺癌以及卵巢癌还知之甚少，从而很难仅在遗传学的基础上预测谁将罹患癌症。 COGS于3月27日在5种学术期刊上一口气发表了13篇论文。“人们已经在问我们，‘你们难道不应该给所有的人都进行基因分型，从而确定他们被诊断出患上癌症的个体风险吗?’”COGS的协调人Per Hall说，“但这一切还为时过早。” Hall及其同事对之前已经参与了4项研究的超过20万名受试者的遗传标记进行了调查。通过将这些人的数据添加到一个“百万人的团队”中，研......阅读全文
Nat－Genet:癌症病人遗传信息暗藏最佳治疗选择
由桑格研究所领导的一支国际合作团队最近证明了一种可以在未来帮助癌症患者真正实现个体化治疗的新概念。这些发现能够用于为急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治疗选择。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。 AML是一种由骨髓细胞形成的侵袭性血液癌症。该研究团队曾经报道有
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣
研究发现一基因变异可致多种癌症
日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说，他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因，这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。 研究小组利用独立研发的手法，观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞，发现基因RAC1发生变异后，会作为
－“生殖细胞变异”，癌症基因检测不得不防！
目前，为了降低成本，加快时间，大部分癌症基因检测仅分析癌症组织，并不分析生殖细胞DNA。这样做可能会导致误诊误断。本文将就此问题进行一系列的分析探讨。 据美国国家人类基因组研究所（NHGRI）和国家癌症研究所（NCI）的研究表明，仅通过分析癌症组织所得到的变异，其中就可能包含有生殖细胞变异，而
Nature子刊：哪些遗传变异令人逃过癌症的追击
由加州大学旧金山分校领导的一个国际研究小组在拉美裔女性中发现了一种遗传突变，能令她们逃过乳腺癌的追击。 文章的通讯作者，医学教授Elad Ziv表示，“这种效果十分显著。如果你的体内含有这种突变的一个拷贝，那么就能减少40%患上乳腺癌的几率；如果有两个拷贝，那么就能减少80%患上乳腺癌的几率。
污染改变表观遗传信息
美国《科学美国人》杂志日前刊登了华盛顿州立大学生殖生物学中心主任迈克尔·斯金纳的研究文章《一种新的遗传》。这项研究通过动物实验发现，特定污染物会引发可导致疾病或生殖问题的表观遗传修饰，而这是在不改变动物DNA序列的情况下发生的。 迈克尔·斯金纳的实验室以及其他一些实验室，主要针对大鼠和小鼠的一
遗传信息的转移方向
遗传信息的转移可以分为两类：第一类用实线箭头表示，包括ＤＮＡ的复制、ＲＮＡ的转录和蛋白质的翻译，即①ＤＮＡ→ＤＮＡ（复制）；②ＤＮＡ→ＲＮＡ（转录）；③ＲＮＡ→蛋白质（翻译）。这三种遗传信息的转移方向普遍地存在于所有生物细胞中。第二类用虚线箭头表示，是特殊情况下的遗传信息转移，包括ＲＮＡ的复制，ＲＮ
遗传信息的标准流程
遗传信息的标准流程大致可以这样描述：“ＤＮＡ制造ＲＮＡ，ＲＮＡ制造蛋白质，蛋白质反过来协助前两项流程，并协助ＤＮＡ自我复制”。
表观遗传信息的定义
中文名称表观遗传信息英文名称epigenetic information定 义细胞或者多细胞生物中与DNA序列本身无关的,但可以传递给子代细胞的信息。这是在发育过程中获得的信息,能影响基因表达,也能对表型产生影响。如DNA甲基化、染色质结构改变和环境因子(如氧化剂和毒剂等)对DNA的修饰等。应用学
美国研究团队发现两个变异基因与癌症复发相关
一个美国研究团队在新一期《自然医学》上发表论文说，他们发现了两种变异基因，通过它们可预测因放射治疗儿童霍奇金淋巴瘤引发的复发性癌症。 美国芝加哥大学、南加州大学等机构的研究人员分析了１７８名儿童霍奇金淋巴瘤治愈患者的基因组，这些患者儿童时期患该病，并曾长期接受放疗和化疗。在治疗
遗传信息的特殊传递方式
逆转录在中心法则被详细阐述之后,人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化,以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中,但在最近,在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转录转座子。RNA复制有些病
遗传信息的传递方式结算
逆转录在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化，以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转录转座子。RNA复制有些病
表观遗传信息的概念介绍
中文名称表观遗传信息英文名称epigenetic information定 义细胞或者多细胞生物中与DNA序列本身无关的，但可以传递给子代细胞的信息。这是在发育过程中获得的信息，能影响基因表达，也能对表型产生影响。如DNA甲基化、染色质结构改变和环境因子(如氧化剂和毒剂等)对DNA的修饰等。应用学
全基因组测序可识别癌症相关变异－有助预防护理
美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明，全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险，有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组，提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。 “全基因组测序是一种新的基因
研究发现基因变异会影响维生素E预防癌症效果
据美国合众国际社1月8日报道，8日发表于《国家癌症研究所杂志》的一项研究显示，一种名为儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)的基因是决定维生素E降低还是增加患癌症风险的关键。 布莱根妇女医院预防医学部的研究员凯瑟琳 霍尔(Kathryn Hall)在一份新闻稿中说：“我们对服用维生素E的人进行了观察
遗传信息的传递法则和方式
中心法则是一个框架，用于理解遗传信息在生物大分子之间传递的顺序，对于生物体中三类主要生物大分子：ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质，有９种可能的传递顺序。法则将这些顺序分为三类，３个一般性的传递（通常发生在大多数细胞中），３个特殊传递（会发生，但只在一些特定条件下发生），３个未知传递（可能不会发生）。法则中３类
遗传信息的特殊传递方式介绍
逆转录主条目：逆转录在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化，以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转录转座子。R
遗传信息的特殊传递方式介绍
逆转录主条目：逆转录在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化，以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转录转座子。R
遗传信息的特殊传递相关介绍
逆转录 主条目：逆转录 在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的催化，以RNA为模板逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了RNA向DNA转录的逆转
在肉瘤患者种系的重要人群中发现癌症变异风险
来自 Dana-Farber 癌症研究所和哈佛医学院团队的新研究表明，癌症的遗传风险可能存在于十分之一以上的肉瘤患者中——一组异质性间充质软组织或骨肿瘤，可分为数十种组织学亚型。 Dana-Farber 癌症研究所的临床遗传学家 Mersedeh Rohanizadegan 指出：“肉瘤有多种
分析儿童癌症致病突变谱，揭示结构变异为重要驱动因素
新一代高通量测序技术促进了儿童癌症基因组学研究的快速发展，已为癌症诊断、预测预后、确定治疗靶点或治疗耐药等提供了重要的参考价值。迄今为止，大多数儿童癌症基因组学研究都集中在高危疾病患者，包括难以治疗或复发/难治性癌症类型。 在遗传和胚系变异的背景下，不同儿童癌症类型都有独特的体细胞改变组合。此外
上海交大特聘教授最新文章解析癌症与拷贝数变异
胃癌（GC）是全世界最常见的恶性肿瘤之一，预后差而且治疗选择有限。人们普遍认为，胃癌发生是宿主和环境因子之间复杂的相互作用引起的。 上海交通大学医学院的研究团队在六月十五日的Oncogene杂志上发表文章，以“Gastric cancer and gene copy number variat
Nat－Genet：新研究绘制出关键癌症基因VHL所有潜在变异的影响图谱
在一项新的研究中，来自弗朗西斯-克里克研究所等研究机构的研究人员绘制出了一个名为VHL的肿瘤抑制基因发生变化后可能产生的所有结果，这是为揭示与癌症有关的基因中数以万计的基因变异的结果而开展的一项巨大研究工作的第一步。这份VHL图谱可能帮助临床医生确定哪些病人有患肾癌的风险，或可能对某些药物产生反
一级变异二级变异三级变异哪个严重
病毒变异的3种类型包括活病毒间的重组、灭活病毒间的重组、死活病毒之间的重组，根据各类病毒不同而变异的类型也不一样。1、活病毒间的重组：病毒是破坏人体正常细胞的一种，通过病毒的侵入会导致身体出现一系列症状，而病毒传播速度越快，病毒变异的机会就会更多，由于各种原因会导致病毒的遗传物质发生性质改变，活病毒
Cell：癌症治疗个体差异与唐氏综合征有啥共同点？
非整倍体变异，即细胞染色体数量异常，是导致许多类型的癌症和遗传疾病（包括唐氏综合征）的原因，也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引起的疾病的严重性通常 过去，研究人员认为这种差异是由患者个体基因组成差异造成。但是最近，发表在《细胞》杂志上的一篇文章中，麻省理工学院（MIT）的研究人员发现，
美国专家最新发现：相同癌症肿瘤基因变异各不相同
就像没有两个人有相同的基因构成，在乳腺癌病人中，也没有两个肿瘤的细胞有相同的基因组。据一项最新研究显示，不同的乳腺癌亚型也有各种各样变异的肿瘤。这一发现对乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义，有助于帮助那些发展出化疗抗性的乳腺癌病人。相关论文发表在最近出版的《自然》杂志上。 该研究由美国德克萨斯大学
Nature子刊：癌症基因组三维结构和拷贝数变异关系
来自北京大学生命科学学院，清华-北大生命科学联合中心等处的研究人员发表了题为“3D genome of multiple myeloma reveals spatial genome disorganization associated with copy number variations”的
植物密语：不同物种间存在遗传信息交换
美国弗吉尼亚理工学院的研究员发现，在菟丝子等寄生植物向甜菜等寄主植物“借宿”时，它们之间还进行着数量庞大的遗传信息互换。 这种在分子水平上的植物交流途径是由该校农业与生命科学院的吉姆·韦斯特伍德（Jim Westwood）教授发现的，他在植物病理、生理和草业科学方面均有涉猎。该项发现无疑向研究
遗传信息的中心法则简介
遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则。包含在脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）分子中的具有功能意义的核苷酸顺序称为遗传信息。遗传信息的转移包括核酸分子间的转移、核酸和蛋白质分子间的转移。1957年F.H.C.克里克最初提出的中心法则是：DNA→RNA→蛋白质。它说明遗传信息在不同的大