比沙可啶肠溶片的类别和贮存方法
类别同比沙可啶。规格5mg贮藏避光,密封保存。......阅读全文
比沙可啶肠溶片的类别和贮存方法
类别同比沙可啶。规格5mg贮藏避光,密封保存。
比沙可啶肠溶片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于比沙可啶20mg),加丙酮2ml,振摇10分钟,离心,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液0.3m,用丙酮稀释至10ml。系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统适用性要求见比沙可啶有关物质项下。限度供试品溶液如显杂质
比沙可啶肠溶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加热,显黄色,冷却,滴加氢氧
比沙可啶肠溶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷适量,振摇使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。测定法
比沙可啶肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加热,显黄色,冷却,滴加
比沙可啶肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
比沙可啶肠溶片的基本性状和鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加
比沙可啶肠溶片的基本性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加
比沙可啶栓的类别及贮藏方法
类别同比沙可啶规格10mg贮藏密封,在30℃以下保存
比沙可啶片的成分
本品每片含主要成份比沙可啶5毫克； 化学名称为：4，4'-（2-吡啶亚甲基）二苯酚醋酸酯。 分子式：C 22H 19NO 4 分子量：361.40
磷酸咯萘啶肠溶片的类别和规格
类别同磷酸咯萘啶。规格0.1g(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密封保存
比沙可啶的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至沸,冷却,滤过,滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用丙酮定量稀释制成每1m1中约含0.20mg的溶液系统适用性
比沙可啶的所属类别及制剂类型
类别泻药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)比沙可啶肠溶片(2)比沙可啶栓
磷酸咯萘啶肠溶片的类别及贮藏方法
类别同磷酸咯萘啶。规格0.1g(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密封保存
比沙可啶栓的检查方法
含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪性基质制成的栓剂,滤过);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,应
比沙可啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶的鉴别方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。
阿司匹林肠溶片的类别和贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg贮藏密封,在干燥处保存。
比沙可啶的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。检查酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至
比沙可啶栓的鉴别方法
(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液对照品溶液取比沙可啶对照品,加乙腈溶解并稀释制成
比沙可啶栓的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,置蒸发皿中,置水浴上加热至熔化,冷却并不断搅拌,使混合均匀。精密称取适量(约相当于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪
艾司奥美拉唑镁肠溶片的类别规格及贮存方法
类别质子泵抑制药规格按C1H19N3O3S计(1)20mg(2)40mg贮藏密封保存。
磷酸咯萘啶肠溶片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
磷酸咯萘啶肠溶片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
甲巯咪唑肠溶片的类别和贮藏方法
类别同甲巯咪唑规格10mg贮藏密封,在阴凉处保存
比沙可啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为132~136℃。
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
卡比马唑片的类别及贮存方法
类别同卡比马唑。规格5mg贮藏遮光,密封保存
比沙可啶栓的性状及鉴别方法
性状本品为水溶性或脂肪性基质制成的白色栓剂。鉴别(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加热使熔化,滴加硝酸4~5滴,加热显黄色,加20%氢氧化钠溶液10滴,即显棕红色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微温使熔化,放冷,置冰浴中至基质析出,迅速滤过,取滤液