乌司他丁制法要求
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施,工艺中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。......阅读全文
乌司他丁－制法要求
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施,工艺中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。
乌司他丁溶液的制法要求
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中应有病毒安全性控制的措施,工艺中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。
乌司他丁的制剂类别
注射用乌司他丁
乌司他丁的检查方法
照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果。
乌司他丁的检查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶物质项下。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)
乌司他丁溶液的制剂类型
注射用乌司他丁
乌司他丁的鉴别方法
本品为类白色至微褐色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
乌司他丁溶液的检查方法
酸碱度取本品,用水稀释制成每1ml中含10000单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,用0.9%氯化钠溶液稀释制成每1ml中含20000单位的溶液,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较
乌司他丁溶液的基本性状
本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。
乌司他丁的效价测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含50单位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、标准品溶液与测定法见乌司他丁溶液效价测定中效价项下。
乌司他丁的类别和贮藏方法
类别蛋白酶抑制药。贮藏密封,在-20℃以下保存
乌司他丁溶液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6ml
注射用乌司他丁的检查方法
酸碱度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10000单位的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统
乌司他丁溶液的效价测定方法
效价照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。胰蛋白酶溶液临用新制,并置冰浴保存。精密称取结晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE单位)适量,用冷的氯化钙盐酸溶液(取氯化钙2.94g,加0.001mol/L盐酸溶液o00ml溶解)溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液底物溶液临用新
乌司他丁溶液的类别及贮藏方法
类别蛋白酶抑制药。贮藏密封,在-20℃以下保存。
乌司他丁的检查和鉴别方法
鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果检查干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶
注射用乌司他丁的基本性状
本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体,可带轻微乳光。
注射用乌司他丁的鉴别方法
取本品,照乌司他丁溶液项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
乌司他丁溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6
注射用乌司他丁的效价测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)溶解,并定量转移至同一100ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述缓冲液定量稀释制成每1ml中含50单位的溶液胰蛋白酶溶液、底物溶液、0.2mol/L三乙醇胺
乌司他丁溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试
乌司他丁的基本性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微褐色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果
乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析
胰腺炎是临床中常见的疾病，该病是胰酶激活引起胰腺自身组织消化而导致的一种急性炎症反应。胰腺炎病情发展较快，尤其是急性胰腺炎并发症发生率高、病死率高，病情程度较为复杂且多变，重症患者甚至会出现多器官衰竭，对患者生命安全产生严重威胁[1]。急性重型胰腺炎的治疗分为：药物治疗和手术治疗，其中药物治疗
注射用乌司他丁的检查及鉴别方法
鉴别取本品,照乌司他丁溶液项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10000单位的溶液。对照
注射用乌司他丁的类别规格及贮存方法
类别同乌司他丁溶液规格(1)2.5万单位(2)5万单位(3)10万单位贮藏密闭,阴凉干燥处保存
注射用乌司他丁的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体,可带轻微乳光。鉴别取本品,照乌司他丁溶液项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
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亚胺培南西司他丁的简介
亚胺培南-西司他丁（Imipenem/cilastatin），亚胺培南为碳青霉烯类抗菌药物，临床应用者为亚胺培南与西司他丁的1：1复合制剂。亚胺培南的抗菌谱极广，对大多数肠杆菌科细菌包括大肠杆菌、克雷伯菌属、柠檬酸菌属、摩根菌属、肠杆菌属等具有良好抗菌作用，对黏质沙雷菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变
亚胺培南西司他丁钠的简介
亚胺培南，是一种新型β-内酰胺类抗生素，既有极强的广谱抗菌活性，又有β-内酰胺酶抑制作用。 1、基本信息 化学式：C28H44N5NaO10S2 分子量：697.796 CAS号：92309-29-0 2、理化性质 沸点：655.5℃ PSA：308.600 logP：1.377
最新研究:冬虫夏草不能合成抗癌药物喷司他丁
资料图 蛹虫草在柞蚕上的生长形态 经济日报讯记者沈则瑾报道：近日，《细胞生物化学》在线发表了中国科学院上海植物生理生态研究所王成树研究组的最新研究成果：虫草素伴随保护分子喷司他丁的生物合成。该研究完整解析了虫草素在蛹虫草中的生物合成机理，并首次发现蛹虫草能够合成抗癌药物――喷司他丁，该化合