芍药内酯苷的理化性质
【化学分类】Monoterpene category 单萜类[1] 【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98% 【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装) 【性状】 本品为白色粉末 【提取来源】本品为毛茛科植物芍药Paeonia lactifloraPall.的根 【药理作用】镇痛、镇静、抗惊厥作用，对免疫系统的作用，对平滑肌的作用，抗炎作用，抗病原微生物，护肝作用 【药理性质】白芍中的主要有效部位为芍药总苷类，而其中又以芍药苷、苯甲酰芍药苷和芍药内酯苷为主要有效成分,采用Hypersil-C18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相：甲醇－乙腈－水（10∶10∶80），流速0.8ml/min，检测波长230nm，以咖啡因为内标物测定了不同产地白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。发现亳白芍饮片中芍药苷、芍药内酯苷含量较高，炮制品炒白芍中芍药苷含量较低，而芍药内酯苷的含量......阅读全文
高速逆流色谱制备分离紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色谱法分离纯化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，流速2 mL/min，进样量300 mg，分离得到两种花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
关于复方盐酸小檗碱的含量测定介绍
盐酸小檗碱 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40:60）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品25mg， 精
复方盐酸小檗碱的含量测定
盐酸小檗碱 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40:60）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品25mg， 精
关于花青素的基本介绍
花青素（anthocyanidin）又称花色素,是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素,是花色苷水解而得的有颜色的苷元 。水果、蔬菜、花卉中的主要呈色物质大部分与之有关。在植物细胞液泡不同的PH值条件下,花青素使花瓣呈现五彩缤纷的颜色。已知花青素有20多种,食物中重要的有6种,即天竺葵色素
大环内酯配伍禁忌
但是大环内酯和β-内酰胺类（就是青霉素、头孢一类的）最好不要配伍，会削弱彼此疗效
δ戊内酯的制备方法
δ-戊内酯，又名1,5-戊内酯、delta-戊内酯、四氢-2H-2-吡喃酮、四氢邻吡喃酮、四氢香豆灵；英文名称为Delta-Valerolactone，缩写名称一般为δ-VL或者DVL，分子式为C5H8O2。由于其良好的应用灵活性、较低的生物毒性、较多的衍生化合物、易于聚合和大幅增加涂料等粘性等特征
螺内酯的临床研究
螺内酯是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和β-受体阻滞剂（BRB）后，第三个能降低慢性心力衰竭（CHF）病人死亡率的药物。把醛固酮拮抗剂作为心力衰竭和心肌梗死后的强适应症推荐药物。螺内酯在心衰的治疗中起着很重要的作用，研究发现在没有使用地高辛或ACEI治疗的病人，螺内酯出现有益的趋势，但没有
螺内酯试验检查作用
螺内酯试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。螺内酯能在肾远曲小管竞争性拮抗醛固酮的排钾效应，但并不抑制醛固酮的合成与分泌，对肾小管也无直接作用。原发性醛固酮增多症病人给予螺内酯后，可使肾小管排钾减少，排钠增加，血钾升高，血钠降低。
螺内酯作用与用途
螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合而拮抗醛固酮的保钠排钾作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。由于本药仅作用于远曲小管和集合，故利尿作用较弱，其利尿作用与体内醛固酮水平有关。临床主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如充血性心力衰竭、肝硬化腹水及肾病综合征。常与排钾性利尿药合用，增强利尿
螺内酯试验的介绍
螺内酯试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。螺内酯能在肾远曲小管竞争性拮抗醛固酮的排钾效应，但并不抑制醛固酮的合成与分泌，对肾小管也无直接作用。原发性醛固酮增多症病人给予螺内酯后，可使肾小管排钾减少，排钠增加，血钾升高，血钠降低。
螺内酯试验的概述
螺内酯试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。螺内酯能在肾远曲小管竞争性拮抗醛固酮的排钾效应，但并不抑制醛固酮的合成与分泌，对肾小管也无直接作用。原发性醛固酮增多症病人给予螺内酯后，可使肾小管排钾减少，排钠增加，血钾升高，血钠降低。
螺内酯的检查方法
结晶细度取本品适量,置载玻片上,加水滴,盖上盖玻片并适当压紧,置具有测微尺的显微镜视野下检查,首先上下左右移动,在晶体分布均匀的视野下计数,先计10pm以上的,再计10m以下的。计数结果,10m以下的结晶应不少于90%巯基化合物取本品2.0g,加水30m1,振摇后,滤过,取滤液15ml,加淀粉指示液
螺内酯的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。对照品溶液取螺内酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含25g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(50:50)为流动相检测波长为238
螺内酯胶囊的类别
类别同螺内酯。规格20mg贮藏密封,在干燥处保存。
螺内酯的检测方法
检查结晶细度取本品适量,置载玻片上,加水滴,盖上盖玻片并适当压紧,置具有测微尺的显微镜视野下检查,首先上下左右移动,在晶体分布均匀的视野下计数,先计10pm以上的,再计10m以下的。计数结果,10m以下的结晶应不少于90%巯基化合物取本品2.0g,加水30m1,振摇后,滤过,取滤液15ml,加淀粉指
γ丁内酯水解生成什么
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂，溶解性强，电性
γ丁内酯如何合成GHB
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。
碘苷
性状本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测
小建中颗粒的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状，以氯仿-甲
小建中颗粒的性状及含量测定
性状 本品为棕色的颗粒；具姜的香气，味甜。 含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)
小建中颗粒的含量及规格
含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状
分析型ＨＰＬＣ在中药研究中的应用
1中药质量控制 中药为我国传统中医特有药物，其在治疗和预防疾病方面的重要作用受到越来越多学者的关注。而中药现代化也成为开发中药资源的一项重大任务。中药现代化主要目的是保证中药的安全性、有效性和质量稳定可控性，这不仅要求中药材、中药饮片本身无毒或含少量毒性成分，而且要求农药残留量、重金属含量等不得超出
小建中颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状
抱茎苦荬菜的化学成分
（1）乙酸降香萜烯醇酯 （2）3β-acetoxy-11-oxours-12-ene （3）齐墩果酸 （4）齐墩果烷 （5）8-去氧青蒿内酯（6）七叶内酯 （7）阿魏酸 （8）香草酸 （9）抱茎苦荬菜素 （10）正二十六醇 （11）β-谷甾醇 （12）胡萝卜苷 （13）木犀
雷公藤多苷的有效成分及毒性成分
雷公藤多苷投入临床使用以来，相关的不良反应还是时有发生，累及系统涉及血液系统、生殖系统、泌尿系统和消化系统等。究其原因，一方面是雷公藤多苷中的主要有效成分如雷公藤甲素、雷公藤内酯酮等二萜类成分，雷公藤红素、雷公藤内酯甲等三萜类成分，雷公藤晋碱、雷公藤次碱等生物碱类成分也就是它的毒性成分所致; 另一方
仲景使用乌头的配伍减毒方法
乌头为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.的干燥母根。乌头的临床应用广泛，尤以祛粉丝止痛见长，在众多疑难病证的治疗中具有很高的药用价值，但又因其有大毒，加之品种混杂、炮制缺乏规范、配伍不合理等原因，故历史上不乏乌头中毒的记载，直到今天还见到此类的临床报道。本
葡萄糖酸内酯操作说明
1．性状 葡萄糖酸内酯为白色结晶或结晶性粉末，有时略微有些臭味。味道开始甜，后来呈略微酸味2．鉴定试验 (1)葡萄糖酸内酯的水溶液(1→50)呈酸性。 (2)在取本品的水溶液(1→50)1mL，加氯化铁试液1滴时，呈浓黄色。 (3)取本品的水溶液(1→50)5mL，加冰醋酸0.7mL和新
穿心莲内酯如何提取？
穿心莲内酯是一种存在于穿心莲植物中的活性成分，具有多种药理作用。为了制备药物制剂，需要从穿心莲植物中提取穿心莲内酯。以下是一般的提取步骤： 破碎和研磨：将干燥的穿心莲植物破碎并研磨成粉末状； 浸泡：将研磨后的穿心莲粉末浸泡在适当的溶剂中，如乙醇或甲醇； 过滤：将浸泡后的溶液进行过滤，去除固
螺内酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
螺内酯的基本性状
性状本品为白色或类白色的细微结晶性粉末;有轻微硫醇臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为203~209℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),