六甲蜜胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别取本品的内容物适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果......阅读全文
六甲蜜胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别取本品的内容物适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
六甲蜜胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;能升华。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀盐酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)取本品约15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液颜色由紫色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可见分光
六甲蜜胺胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
六甲蜜胺胶囊的检查及鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟
六甲蜜胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
六甲蜜胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
六甲蜜胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液颜色由紫色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm的波长处有最大吸收。(3)本品或其升华物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集692图)一致。检查含氯化合物取本
六甲蜜胺的鉴别方法
(1)取本品约15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液颜色由紫色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm的波长处有最大吸收。(3)本品或其升华物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集692图)一致。
六甲蜜胺胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,用0.45m的滤膜滤过,精密量取续滤液2m1,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)或100m
六甲蜜胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;能升华。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀盐酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
六甲蜜胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法
六甲蜜胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷适量,振摇使六甲蜜胺溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照六甲蜜胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于六甲蜜胺0.15g),照六甲蜜胺项下的方法测定,即得。
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,用0.45m的滤膜滤过,精密量取续滤液2m1,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)或100m
六甲蜜胺片的基本性状
本品为白色片。
六甲蜜胺的检查方法
含氯化合物取本品0.10g,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水lonl为吸收液,俟燃烧完毕后,充分振摇使吸收完全,加稀硝酸10ml后,移人50ml纳氏比色管中,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml同法操作制成的对照液比较,不得更浓(0.01%
六甲蜜胺的制剂类型
(1)六甲蜜胺片(2)六甲蜜胺胶囊
六甲蜜胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(0.9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,用0.45rm的滤膜滤过,精密量取续滤液2ml,置25m(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用
六甲蜜胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.03mg的Cg hinE
六甲蜜胺片的类别规格及贮存方法
类别同六甲蜜胺。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存
六甲蜜胺的类别和贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。
六甲蜜胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于六甲蜜胺25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振摇使六甲蜜胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(65:35)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取六甲蜜
甲钴胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照
非那雄胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
替莫唑胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收。(2)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释10倍,作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量,加流动相溶解并
吲达帕胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吲达帕胺100mg),加丙酮40m研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣适量,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,缓缓加热至近沸,放冷,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1~2滴,即产生棕红色沉淀
非那雄胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
盐酸洛哌丁胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色小丸。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
青霉胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-61.0°至-65.0°。鉴别(1)取本品约40mg,加水4ml溶解,加磷钨酸溶液(1→10