关于延髓背外侧综合症的主要症状介绍

①神经脊髓束、三叉神经脊束核和脊髓丘脑束:受损后表现为病侧面部和对侧躯干和肢体(不包括面部)痛、温觉障碍,即交叉性感觉障碍。 ②疑核:受损后出现病侧软腭麻痹、构音及吞咽障碍,咽反射减弱或丧失。 ③前庭神经下核:受累后表现眩晕、恶心、呕吐及眼球震颤; ④网状结构交感下行纤维:受损时表现为病灶侧不全型Horner征,主要表现为瞳孔小和(或)眼睑轻度下垂;⑤前后脊髓小脑束和绳状体:受损后出现同侧肢体和躯干共济失调。 由于小脑后下动脉的解剖变异较多,如仅单一小脑后下动脉由基底动脉分出;与小脑前下动脉共同由一个干从椎动脉或基底动脉分出;延髓背外侧部直接由椎动脉供血;小脑后下动脉延髓分支发出小分支到面神经和听神经等,使临床症状复杂化。......阅读全文

Science:灵长类动物背外侧前额叶皮层的分子和细胞演化

颗粒状的背外侧前额叶皮层(dlPFC)是灵长类动物的一种进化特征,集中了动物的认知功能。美国耶鲁大学研究人员揭示了灵长类动物背外侧前额叶皮层的分子和细胞演化。该研究成果于近日发表在《Science》上,题为:Molecular and cellular evolution of the primat

关于小脑延髓池穿刺的适应症介绍

  小脑延髓池穿刺适用于:  1.脑脊液通道有堵塞时,小脑延髓池穿刺测压,穿刺液送检做常规及生化定量检查,可以准确地反映颅内病变情况,并可与腰椎穿刺液进行比较。  2.降低颅压或注入药物,如晚期结核性脑膜炎患儿鞘内注射。

关于脊髓延髓肌萎缩症的鉴别诊断介绍

  1.与肌萎缩侧索硬化(ALS)鉴别  肌萎缩侧索硬化多为散发性,约5%-10%为家族性,多为常染色体显性遗传,极少数为X连锁遗传。患者表现为上、下运动神经元均有不同程度受累,而脊髓延髓肌萎缩症只累及下运动神经元,并呈对称性发展。肌萎缩侧索硬化无雄激素不敏感表现,结合基因检测、电生理、生化等检查方

关于狼疮性脂膜炎的主要症状介绍

  皮肤结节或斑块,损害部位在真皮深层和皮下脂肪组织。数目不定,大小不等(小的象蚕豆,大的直径可达10cm)的病损结节或斑块,可发生在身体的任何部位,但以面颊,臀和臂部最常见,小腿和胸部其次,病损结节或斑块外表呈皮色或棕红色,质地坚实,边缘清楚,无称动性,少数有针刺样或钻痛,触痛,并可伴有不规则发热

关于小脑延髓池穿刺的禁忌症介绍

  1.颅内肿瘤、颅脊型枕骨大孔区肿瘤及疑有枕骨大孔疝。  2.枕骨大孔区先天畸形,或小脑延髓池蛛网膜有粘连可能。  3.穿刺区皮肤有感染灶。

关于小脑延髓池穿刺的注意事项介绍

  1.穿刺须在有经验的医师指导下施行。  2.术者可坐位操作。选穿刺点时,术者视线须与穿刺部位在同一水平线上,才能确定枕骨大孔正中线。  3.穿刺方向指向眉间,但不能低于眉线。如穿刺进入相当深度后仍无液体流出,应停止手术,避免刺入过深伤及延髓而发生危险。  4.穿刺成功后,测量刺入的深度,为下次穿

关于脘腹胀满的主要症状介绍

  (1)脘腹胀满伴腹痛:伴剧烈腹痛时应考虑有急性胆囊炎、胰腺炎、肠梗阻、急性腹膜炎、肠系膜血管栓塞或血栓形成、肠扭转、肠套叠等病变的可能。  (2)脘腹胀满伴呕吐:多见于幽门梗阻、肠梗阻等病变,其次可见于肝胆道及胰腺病变。功能性消化不良及吞气症等功能性病变有时也可发生呕吐。  (3)脘腹胀满伴嗳气

背外侧纹状体直接通路和间接通路神经元的活动变化

  运动技能的学习和掌握对于个体的生存至关重要。背外侧纹状体脑区主要接收来自感觉运动皮层四肢代表区的投射,在正常运动功能的执行、运动技能的学习以及习惯形成中具有重要的作用。已知该脑区主要分布着由多巴胺1型和2型受体分别标记的多棘投射神经元,分别介导了基底神经节运动调控中的两条经典通路,直接通路和间接

关于脑干网状结构的功能系统介绍

  1、觉醒与睡眠的调节  在脑干网状结构内有桥脑上段的上行网状激活系统和桥脑下段的上行网状抑制系统,由此调节睡眠和觉醒的周期。  2、注意力  桥脑蓝斑核内具有丰富的去甲肾上腺素能神经元,接受感觉纤维的侧支,向大脑、丘脑、海马、小脑、脊髓等广泛区域投射,认为此部位与选择性注意机制有关。  3、调节

两例Opalski综合征临床及影像学特点分析

延髓外侧梗死的临床表现多样,经典的Wallenberg's综合征表现为眩晕、恶心、呕吐及眼震,吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失,病灶侧共济失调,Horner征,交叉性偏身感觉障碍。 1临床资料 患者男性,67岁。以“头晕伴左侧上下肢无力渐加重1d”于2013年7月4日入院。患者于

延髓性麻痹的基本介绍

  延髓性麻痹称为球麻痹,又叫真性球麻痹。延髓内的运动神经核团,或来自延髓的颅神经(包括舌咽神经、迷走神经和舌下神经),引起麻痹时,出现一组症状群,主要表现饮水、进食呛咳,吞咽困难,声音嘶哑或失声等。凡是病变直接损害延髓或相关的颅神经者,称为真性延髓麻痹。而病变在桥脑或桥脑以上部位,造成延脑内运动神

关于缺铁性贫血症的主要症状介绍

  血红蛋白是一种红色的含铁蛋白质,其中铁的数量约占人体总含铁量的70—80%。红细胞的主要成分即是血红蛋白。红细胞运送氧的工作,便是靠血红蛋白来完成的。铁是一种变价元素,有四氧化三铁、三氧化二铁和氧化亚铁三种。由于铁从一种价态变为另一种价态时,需要消耗(或放出)的能量极少,因而是血液中氧的良好载体

关于皮肤粘膜淋巴结的主要症状介绍

  常见持续性发热,5~11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约

关于外侧膝状体的概述

  1、外侧膝状体核:外侧膝状体核是后丘脑的一个神经核团。位于丘脑枕腹面、大脑脚外侧和内侧膝状体外上方。由较大的背侧核和较小的腹侧核两部分组成。是视觉系统的中继核。接受来自视网膜的纤维并发出纤维投射至初级视觉皮层。  2、间脑:间脑位于中脑和端脑之间。间脑和端脑在胚胎早期同由前脑翼板衍发而来,间脑位

关于延髓症状群的临床表现

  (1)延髓症状群—肢体瘫痪:延髓锥体束交叉上方病变时,病灶对侧上下肢出现中枢性瘫痪,伴肌张力增高,腱反射亢进,锥体束征阳性。锥体交叉处病变时,出现上下肢交叉性瘫痪,病侧上肢瘫,对侧下肢瘫。  (2)延髓症状群—感觉障碍:延髓病变损伤感觉传导路时,多出现病变对侧肢体的分离性感觉障碍。病灶损害双侧内

关于瓦伦贝格综合征的简介

  Wallenberg syndrome:瓦伦贝格综合征,又称为延髓背外侧综合征,神经外科常见综合征之一。常见的原因为小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。通常40岁以后起病,可急剧或缓慢,如突然眩晕发作、共济失调、恶心、呕吐、球麻痹、呃逆、交叉性感觉障碍,还可出现对侧面部及肢体浅感觉

白背叶根的介绍

  白背叶根,中药名。为大戟科植物白背叶Mallotus apelta(lour.)Muell.~Arg.的根。分布于陕西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖南、广西、广东、海南、贵州、云南等地。具有清热,祛湿,收涩,活血之功效。常用于肝炎,肠炎,淋浊,带下,脱肛,子宫下垂,肝脾肿大,跌打扭伤。

背压阀的原理介绍

   背压阀有两种,气动式背压阀及手动型(L型可调节)背压阀,主要由阀芯、膜片、进出口、进气接口及壳体等组成。    其中L型可调节背压阀是由L型柱塞阀改制而成,即将柱塞阀芯换成膜片阀芯,该背压阀可根据系统管道的压力要求,人工进行调节。    背压阀的工作原理    背压阀是通过弹簧的弹力

关于黄色肉芽肿肾盂肾炎的主要症状介绍

  黄色肉芽肿肾盂肾炎绝大多数累及一侧,双侧肾脏同时受累国内外都有报道,但均属罕见。中国尚有发生于肾周的黄色肉芽肿的报道。本病绝大多数患者表现为肾区疼痛反复发作尿路感染、发热乏力、厌食体重下降和便秘患者在确诊之前多经过了数月至数年的治疗。73%病者有结石梗阻性肾病或糖尿病病史;60%病人有肾肿块;4

延髓空洞症的基本信息介绍

  至少有半数病变是与脊椎或颅底的先天性畸形(如Chiari畸形---小脑组织疝入椎管)或神经管闭合不全综合征(如脑膨出,脊髓脊膜膨出,神经发育异常)有相关;由于不明的原因,这些病变往往在青少年期有所扩张,余下的空洞症病例通常是由髓内肿瘤,脊髓外伤或不明原因所引起。脊髓内的空洞通常形状不规则,呈纵行

前庭功能检查的主要症状介绍

  眩晕可由内耳疾病、中枢性疾病和许多全身性疾病所引起。内耳疾病中如迷路炎、梅尼埃尔氏病等。中枢性疾病中如听神经瘤、颞叶肿瘤等。全身性疾病如高血压、低血压、动脉硬化、植物神经功能紊乱等。前庭功能检查对鉴别这些疾病有重要价值。但决不是一种前庭功能检查就能确定诊断,需要两种或两种以上前庭功能检查,综合分

脊髓压迫症的主要症状介绍

  (1)神经根症状神经根性疼痛或局限性运动障碍,具有定位价值。早期病变刺激引起的根性痛,沿受损的后根分布的自发性疼痛,有时可表现相应节段“束带感”。随病变可由一侧、间歇性进展为双侧、持续性;前根受压可出现支配肌群束颤、肌无力和萎缩。  (2)感觉障碍①脊髓丘脑束受损出现受损平面以下对侧躯体痛温觉减

关于脊髓延髓肌萎缩症的病因分析

  脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),别称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症,又称Kennedy病(肯尼迪氏症),是一种迟发的X-连锁隐性遗传性神经系统变性疾病,脊髓延髓肌萎缩症是一种X连锁隐性遗传病,是由染色体Xq11-12上的雄激素受体(AR)基因的1号外显子中的CAG三联体重复(40~62个)的不稳定扩增

关于帕金森综合症的体征介绍

  (1)早期特征性为眨眼率减少,通常健康人眨眼频率在15~20次/分,而PD患者可减少至5~10次/分。  (2)典型体征  ①“纹状体手”呈掌指关节屈曲,近端指间关节伸直远端指间关节屈曲;同时亦可发生足畸形。  ②myerson症叩出鼻梁或眉间不能抑制瞬目反应。  ③动眼危象两眼球间向凝视的强直

关于帕金森综合症的预后介绍

  帕金森病是进行性变性疾病,所有药物治疗均只能改进患者生活和工作质量,但不能阻止疾病发展,患者最终将丧失生活能力。从症状看,以震颤为主者,预后较好,而老年人以少动为主,故其预后较差。引起帕金森病死亡的主要原因为疾病晚期由于少动引起的并发症,如褥疮及败血症、心衰、肺部感染和泌尿系感染等,它们分别占帕

关于牙周病综合症的基本介绍

  牙周病综合症是牙齿支持组织包括牙龈牙骨质、牙周韧带和 牙槽骨因炎症所致的一种疾病,是最常见的口腔疾病之一,也是导致牙齿丧失的一个主要原因。  牙周病综合症为慢性炎症其反复发作渐进性发展,临床上主要以牙槽骨吸收牙齿松动为症状,渐而引起咬合创伤使牙齿移位,最后造成牙齿的缺失,剩余牙支持力差,造成修复

关于牙周病综合症的危害介绍

  (1)全身性疾病对牙周病的影响  ①糖尿病  糖尿病是一种内分泌障碍性疾病,常可导致多器官的营养不良性病变。对于糖尿病与牙周病的关系尚没有统一的认识,但普遍认为糖尿病不引起牙周病,只是降低了对于  局部刺激物的抵抗力,加重了病变。由于糖尿病患者组织内含糖量较高,对于感染的抵抗力降低,牙周组织内的

关于Usher综合症的基本介绍

  Usher综合症又称遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征,视网膜色素变性-感音神经性耳聋综合征,聋哑伴视网膜色素变性综合征等。是以先天性感音神经性聋、渐进性视网膜色素变性而致视野缩小、视力障碍为主要表现的一种常染色体隐性遗传性疾病,具有遗传异质性。1858年Von Graefe首先发现聋哑合并视网膜

关于婴幼儿肝肾综合征的主要症状介绍

  本病多起病缓慢,主症是黄疸,可紧接生理黄疸后持续不退或生后2~3周逐渐出现持续性黄疸,多表现为时浅时深,4个月内可逐渐消退,也有长达1年之久者。粪便呈浅黄色甚则呈白陶土色,尿色深黄。部分病人有恶心呕吐,腹泻,发热,或有精神萎靡.昏睡等。肝脏有轻度乃至中度肿大,脾脏轻度肿大。少数还伴有溶血性贫血。

关于慢性盆腔炎·气滞血瘀证的主要症状介绍

  主要体征:子宫多后倾、活动受限或粘连固定;或输卵管增粗压痛;或触及囊性包块;或子宫旁片状增厚压痛等。  盆腔炎的范围主要局限于输卵管、卵巢、和盆腔结缔组织常见的有以下类型:  一、输卵管炎:是盆腔炎中最为常见的。输卵管粘膜与间质因炎症破坏,使输卵管增粗、纤维化而呈条索状或进而使卵巢、输卵管与周围