注射用丙戊酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠2mg的溶液。对照品溶液取丙戊酸钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex Luna C18,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱柱);以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相;流速为每分钟1.5ml;柱温为45℃;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按丙戊酸钠峰计算不低于300。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
注射用丙戊酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠2mg的溶液。对照品溶液取丙戊酸钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠mg的溶液。色谱条件用十
丙戊酸钠的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H1sNaO2。
丙戊酸钠片的含量测定方法
取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2
丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振摇5分钟,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)约140ml,振摇1小时使丙戊酸钠溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对
注射用棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于棓丙酯50mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含棓丙酯25g的溶液。对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。系统适用性溶液、
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用丙戊酸钠的检查方法
酸碱度取本品3瓶,每瓶分别加水4ml溶解后,合并混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.5溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
注射用醋酸丙氨瑞林的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。测定法见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。
注射用醋酸丙氨瑞林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。测定法见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。计算每支
注射用丙戊酸钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙氨酰谷氨酰胺05mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙氨酰谷氨酰胺含量测定项下。
注射用对氨基水杨酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取对氨基水杨酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为265nm。系统适用性溶液与系统
阿仑膦酸钠的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,加新沸过的冷水75ml,温热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
注射用丙戊酸钠的类别和贮藏方法
类别同丙戊酸钠规格0.4g贮藏遮光,密闭保存
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加热至完全炭化,放冷后再加过氧化氢溶液至
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通人硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,置盛有氢氧化钙0.2g的坩埚中,搅匀,置水浴上蒸干后,再
戊四硝酯片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液与测定法见戊四硝酯粉含量测定项下。
戊四硝酯粉的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),精密称定,置100m量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,加冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸钾0.1279g精密称定,置200nl量瓶中,加水3
异戊巴比妥片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的CnH1sN2O3。
丙戊酸镁的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃-饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.lmol/L)滴定至pH3.8,即得。每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.54mg的C16H3oMgO
丙泊酚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取丙泊酚对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
色甘酸钠的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于25.62mg的Ca3H14Na2On。
羟丁酸钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.6lmg的C4HNaO3。
乳酸钠溶液的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
阿仑膦酸钠片的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿仑膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,以转速为每分钟3000转离心3分钟,取上清液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿仑膦酸钠对照品适量,精密称定,加水适