左甲状腺素钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集928)致(4)取鉴别(1)项下的残渣,滴加1mol/L氢氧化钾溶液使溶解,该溶液显钠盐的鉴别(1)反应(通则0301)。检查溶液的颜色取本品0.2g,加1mol/L盐酸溶液-乙醇(1:4)混合溶液8ml,置热水中超声使溶解,放冷,再用上述混合溶液稀释至10ml,立即与黄色5号标准比色液比较(通则0902第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。混合溶液0.02mol/L氢氧化钠溶液-甲醇(1:1)供试品溶液取本品,精密称定,加混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取左甲状腺素钠对照品与碘塞罗宁钠对照品各10mg,精密称定,置同一50ml量瓶中,用混合溶液溶解并稀释至......阅读全文
肝素钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照效价测定项下的方法测定,抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子效价比应为0.9~1.1。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液。照有关物质项下的方法测定,对照品溶液(3)色谱图中,硫酸皮肤素峰高与肝素和硫酸皮肤素峰之间谷高之比不得少于1.3,供试品溶
左甲状腺素的基本信息介绍
左甲状腺素可由胃肠道吸收，但吸收不完全，吸收率不定，特别是在与食物同服时。T4吸收入血后，绝大部分与血浆蛋白结合，只有约0.03%以游离形式存在，约80%与甲状腺素结合球蛋白结合，少量与甲状腺素结合前蛋白或白蛋白结合。 左旋甲状腺素钠是左旋甲状腺素的钠盐。 左旋甲状腺素（Levothyroxi
左甲状腺素的药物相互作用
（1）糖尿病患者服用甲状腺激素应适当增加胰岛素或降糖药剂量。 （2）甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 （3）本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。 （4）服用雌激素或避孕药者，
概述左甲状腺素的用法用量介绍
1、口服 口服成人甲状腺功能减退症，一般开始剂量每天25～50μg，每2周增加25μg，直到完全替代剂量，一般为100～150μg，成人维持量每天约75～125μg。高龄病人、心功能不全者及严重粘液性水肿患者，开始剂量应减为每天12.5～25μg，以后每2～4周递增25μg，不必要求达到完全替
左氧氟沙星的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-92°至-99°。鉴别(1)取本品与氧氟沙星对照
左氧氟沙星片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4计)lmg的溶液,滤过,取续滤液适量,用流动相稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取氧氟沙星对照品,加.1mo/L盐酸溶液溶
甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129
肝素钠乳膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,相同的结果(2)取本品适量(约相当于肝素钠700单位),加60%乙醇容液10ml,水浴加热使溶解,于4℃的冰箱中放置约5小时,取出,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品,加水解并稀释制成每1ml中含200单位的标准品溶液。取标准品溶液与供试品
头孢曲松钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含0
头孢西丁钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1123图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
亚硫酸氢钠甲萘醌的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氢氧化钠溶液,即发生鲜黄色沉淀。(2)取本品约80mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸数滴,温热,即发生二氧化硫的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集457图)一致。检查磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
三磷酸腺苷二钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亚铁铵盐酸溶液(1→10003ml置水浴中加热10分钟,即显绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对
使用左甲状腺素的不良反应介绍
甲状腺激素如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨路肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、发热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进的症状。T3过量时，不良反应的发生较T4或甲状腺粉快。减量或停药可使所有症状消失。T4过量
左炔诺孕酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集726图)一致检查乙炔基精密称取本品约0.1g,加四氢呋喃40ml使溶解,加5%硝酸银溶液10ml,照电位滴定法(通则701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo
左奥硝唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为92~97℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为388~412。
左氧氟沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4计)0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成毎1m中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
肝素钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(
左奥硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振摇,静置,取三氯甲烷层,置热水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于左奥硝唑20mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色(2)取上述剩余残渣,加硫酸溶液(3→1002ml
左炔诺孕酮片的检查和鉴别方法
检查含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.75ng规格)或20ml量瓶(1.5mg规格)中,照含量测定项下的方法,自“加流动相适量”起,依法测定,按外标法以峰积计算含量,应符合规定(通则0941)其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相
左羟丙哌嗪的类别及鉴别方法
类别镇咳药。贮藏遮光,密封保存。
左羟丙哌嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29.0°至-335
左卡尼汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有强引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29°至-32°。鉴别(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加lmol/
左氧氟沙星的鉴别方法
(1)取本品与氧氟沙星对照品适量,分别加右氧氟沙星项下的流动相溶解并稀释制成每1m中含0.01mg与0.02mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照右氧氟沙星项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶
注射用甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠
注射用头孢曲松钠的检查及鉴别方法
鉴别照头孢曲松钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色、黄绿色或橙黄色9号标准比色液(通则0901第一法)比较,均
左羟丙哌嗪胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水1oml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约
左羟丙哌嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定。溶出条件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml为溶出介
关于左旋甲状腺素钠片的简介
适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制（及替代）治疗，有时可用于甲状腺机能亢进症的辅助治疗，也可用于诊断甲状腺功能亢进的抑制试验。