右旋糖酐40葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为32000~42000,10%大分子部分重均分子量不得大于120000,10%小分子部分重均分子量不得小于5000渗透压摩尔浓度应为270~350 mOsmol/kg(通则0632)。pH值、5羟甲基糠醛、重金属、异常毒性、细菌内毒素与过敏反应照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)......阅读全文
右旋糖酐40葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为3
右旋糖酐40葡萄糖注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测
右旋糖酐40葡萄糖注射液的鉴别方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定,用右旋糖酐40做空白试验校正
右旋糖酐40葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐40。规格(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml10g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐40与12.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐4
右旋糖酐40的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适用性溶液(1)取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每
右旋糖酐40葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光鉴别照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的简介
一、右旋糖酐40葡萄糖注射液，适应症： 1．休克 用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2．预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。 4．体外循环时，代替部分血液
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液的禁忌
1．充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。 2．严重血小板减少，凝血障碍等出血患者禁用。 3．心、肝、肾功能不良患者慎用；少尿或无尿者禁用。 4．活动性肺结核患者慎用。 5．有过敏史者慎用。少尿或无尿者禁用。
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为
右旋糖酐20葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每nl中约含右旋糖酐2010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐20分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为16
右旋糖酐40葡萄糖注射液的基本性状
本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液的药理毒理
本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。 本品具有强抗原性。
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液适应症
右旋糖酐40葡萄糖注射液用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克，预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成等。 1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克； 2.预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成； 3
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液的适应症
1．休克 用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2．预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。 4．体外循环时，代替部分血液，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的用法用量介绍
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1，000～1，500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。 休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下的方法检
右旋糖酐40的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的注意事项介绍
1．首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应马上停药。 2．对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3．
使用右旋糖酐40葡萄糖注射液的不良反应介绍
1．过敏反应 少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。 2．偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3．出血倾向 可引起凝
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求
右旋糖酐20葡萄糖注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液2ml与硫酸铜试液数滴,即生成淡蓝色沉淀,加热后变为棕色沉淀(②)取本品1ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每nl中约含右旋糖酐
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的使用情况介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 二、儿童用药 ：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用： 1．与肝素合用
关于右旋糖酐葡萄糖注射液的检查介绍
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均。 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部。 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下的方
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查及含量测定
检查 分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下
右旋糖酐40氯化钠注射液的鉴别方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
右旋糖酐40氯化钠注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的方法测定,并计算含量。
右旋糖酐40的鉴别方法
照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。