他扎罗汀凝胶的检查方法
酸碱度取本品2.0g,加水30ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.3。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)......阅读全文
苯扎溴铵的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置试管中,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生
苯扎贝特的检查方法
氯化物取本品0.50g,置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10m1使溶解,用水稀释至刻度,振摇,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml纳氏比色管中,加水使成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml与N,二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)有关
奥扎格雷的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振摇15分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加氢氧化钠试液5ml溶解后,用水稀释至10m1,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱
扎来普隆的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇loml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。卤化物取本品2.5g,加水30ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置50m量瓶中,用水洗涤沉淀,洗液
苯扎氯铵的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水50m1使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液92ml与乙醇20ml使溶解,加水稀释至100ml1)0.1ml,若溶液显黄色,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液显蓝紫,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不
坎尼扎罗反应的反应机理
香草醛、对羟基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是无活泼氢的醛，在强碱作用下发生分子内和分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇。首先发生碱对羰基的亲核加成，四面体型中间体再与强碱作用，失去一个质子变为双负离子（坎尼扎罗中间体）。由于氧原子带有负电荷，具有供电性，使得邻位碳原子排斥电子的能力大大增强。两个
关于坎尼扎罗反应的简介
意大利化学家斯塔尼斯奥拉.坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先发现了这个反应，反应名称也由此得来。反应实质是无α-氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。 坎尼扎罗反应中常用的醛有芳香醛（如苯甲醛）和甲醛。对于有活泼氢的醛来说，碱
阿托伐他汀钙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂Ⅱ乙腈-枸橼酸铵缓冲液(取9.62g无水枸橼酸,加水900ml溶解,用氨水调节pH值至7.4,用水稀释至1000ml)(1:1)。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置100m量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度,对照品溶液取阿托伐他汀钙对照品适量,精密称定加溶
盐酸倍他司汀片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。(2)取含量均匀度项下的供试品溶
阿托伐他汀钙的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集965(3)本品显钙盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸倍他司汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸倍他司汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸倍他司汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释
盐酸倍他司汀的类别及贮藏方法
类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片
交叉坎尼扎罗反应简介
是坎尼扎罗反应的一种类型。混合两个不同的不含α氢的醛，如甲醛和苯甲醛，使其在碱性条件下发生交叉氧化还原反应，称为交叉坎尼扎罗反应。由于甲醛在醛类中的还原性最强，因此总是自身被氧化为甲酸，而另一个反应物被还原为醇。工业上制取季戊四醇就是用的这个方法。
吡罗昔康凝胶的鉴别方法
(1)取本品少许,加三氯化铁试液1滴,搅匀呈玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、286nm与353nm的波长处有最大吸收。
苯扎氯铵溶液的检查方法
铵盐取本品1ml,置试管中,加水4ml,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
苯扎溴铵溶液的检查方法
装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
奥扎格雷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集674图)一致检查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振摇15分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加氢氧化钠试液
奥扎格雷钠的检查方法
检查碱度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
苯扎贝特的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集787图)一致。如不一致,取本品和苯扎贝特对照品,用少量甲醇溶解后,置水浴上蒸干,并于80℃
苯扎氯铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,置冰水中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显猩红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照
苯扎溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,
苯扎贝特片的检查方法
(1)取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使溶解并稀释制成每1m1中约含苯扎贝特0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取苯扎贝特对照品适量,加流动相溶解制成每1ml约含0.mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)取
苯扎贝特胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物,加流动相适量,振摇使苯扎贝特溶解并稀释制成每1m中约含苯扎贝特0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯扎贝特有
扎来普隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),置25ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使扎来普隆溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、色谱条件、系统适用性要求
盐酸替扎尼定的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中用流动相稀
盐酸倍他司汀
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集838图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法测定(通则0631),pH值
关于阿托伐他汀钙的物质检查介绍
1、甲醇溶液的澄清度与颜色 取阿托伐他汀钙0.10g，加甲醇10mL溶解，溶液应澄清无色。 2、氯化物 取阿托伐他汀钙0.25g，加水30mL，充分振摇10分钟，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液 比较 ，不得更浓（0.04%）。 3、
罗通定的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇
阿托伐他汀钙的类别及贮藏方法
类别降血脂药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸倍他司汀的制剂类型及贮藏方法
类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片