关于多发性末梢神经炎的检查介绍

1.血白细胞数可轻度升高,营养障碍性贫血,糖尿病人则血、尿糖增高。 2.电生理检查、MCV(运动神经传导速度)、SCV(感觉神经传导速度)均可减慢或消失,EMG(肌电图)呈失神经改变。......阅读全文

关于多发性末梢神经炎的检查介绍

  1.血白细胞数可轻度升高,营养障碍性贫血,糖尿病人则血、尿糖增高。  2.电生理检查、MCV(运动神经传导速度)、SCV(感觉神经传导速度)均可减慢或消失,EMG(肌电图)呈失神经改变。

关于多发性末梢神经炎的简介

  多发性末梢神经炎是由多种原因如中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。

关于多发性末梢神经炎的病因分析

  1.中毒  如铅、砷、汞、磷等重金属,呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。  2.营养代谢障碍  如B族维生素缺乏、糖尿病、尿毒症、慢性消化道疾病、妊娠等。  3.感染  常伴发或继发于各种急性和慢性感染,如痢疾、结核、传染性肝炎、伤寒、腮腺

治疗多发性末梢神经炎的简介

  1.积极治疗原发病(糖尿病、尿毒症等)改善营养,纠正维生素缺乏,避免有害金属及药物接触。  2.对症选用营养神经药物维生素B12、B1、B6、胞二磷胆碱、辅酶Q10、神经生长因子等。  3.改善末梢循环可用地巴唑、川芎嗪注射液,706代血浆或低分子右旋糖酐等。

诊断多发性末梢神经炎的简介

  1.病史及症状  多有重金属(砷、汞、铅)接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史,或维生素缺乏、糖尿病、尿毒症等病史。  2.体检  (1)可有肢体远端为著的对称性感觉异常 (疼痛、麻木、过敏、减退)常呈手套、袜套式。  (2)运动障碍 肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主

检查和诊断末梢神经炎的介绍

  检查  1.血白细胞数可轻度升高,营养障碍性贫血,糖尿病人则血、尿糖增高。  2.电生理检查、MCV(运动神经传导速度)、SCV(感觉神经传导速度)均可减慢或消失,EMG(肌电图)呈失神经改变。  诊断  1.病史及症状  多有重金属(砷、汞、铅)接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史,或维生素缺

简述多发性末梢神经炎的临床表现

  主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。   1.肢体远端对称性感觉   感觉异常(疼痛、麻木、过敏、减退)常呈手套、袜套式。   2.运动障碍   肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主的肌肉萎缩。   3.植物神经功能障碍   肢端皮肤发凉、苍

关于多发性神经炎的检查和治疗介绍

  检查  1.血白细胞数可轻度升高,营养障碍性贫血,糖尿病人则血、尿糖增高。  2.电生理检查、MCV(运动神经传导速度)、SCV(感觉神经传导速度)均可减慢或消失,EMG(肌电图)呈失神经改变。  治疗  1.积极治疗原发病(糖尿病、尿毒症等)改善营养,纠正维生素缺乏,避免有害金属及药物接触。 

末梢神经炎的临床表现介绍

  主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。  1.肢体远端对称性感觉  感觉异常(疼痛、麻木、过敏、减退)常呈手套、袜套式。  2.运动障碍  肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主的肌肉萎缩。  3.植物神经功能障碍  肢端皮肤发凉、苍白、发绀或出汗障碍,皮肤

末梢神经炎的病因分析

  1.中毒  如铅、砷、汞、磷等重金属,呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。  2.营养代谢障碍  如B族维生素缺乏、糖尿病、尿毒症、慢性消化道疾病、妊娠等。  3.感染  常伴发或继发于各种急性和慢性感染,如痢疾、结核、传染性肝炎、伤寒、腮腺

多发性神经炎的诊断检查

  多发性神经炎的检查主要为脑脊液检查、肌电图与神经传导速度、免疫检查及神经活检。  1、脑脊液检查:正常或蛋白含量轻度增高。  2、肌电图与神经传导速度:如果仅有轻度轴突变件,则传导速度尚可正常。当有严重轴突变性及继发性髓鞘脱失时则传导速度减慢.肌电图则有神经性异常改变。在节段性髓鞘脱失而轴突变性

如何治疗末梢神经炎?

  1.积极治疗原发病(糖尿病、尿毒症等)改善营养,纠正维生素缺乏,避免有害金属及药物接触。  2.对症选用营养神经药物维生素B12、B1、B6、胞二磷胆碱、辅酶Q10、神经生长因子等。  3.改善末梢循环可用地巴唑、川芎嗪注射液,706代血浆或低分子右旋糖酐等。

关于急性多发性神经根神经炎的介绍

  又称急性感染性神经根神经炎(吉兰-巴雷二氏综合征),为急性起病的周围神经炎性、节段性脱髓鞘疾病。多发病于儿童及青年。男性与女性之比约为 2:1。可全年散发,但夏季较为多见。多数病人有上呼吸道感染、肠道感染或其他感染史。本病以四肢弛缓性瘫痪为主要临床表现,约半数病人可合并以运动障碍为主的单侧或双侧

关于肋间神经炎的检查介绍

  一、肋间神经炎的医生查体  胸椎棘突旁和肋间隙有明显压痛,典型的根性肋间神经痛患者,屈颈试验阳性,受累神经的分布区常有感觉过敏或感觉减退等神经功能损害表现。  二、肋间神经炎的实验室检查  单纯肋间神经炎患者血液化验多无明显异常,当合并有其他胸部疾病时会出现合并疾病相关检查结果异常。  三、肋间

关于周围神经炎的检查诊断介绍

  检查  1.血白细胞数可轻度升高,营养障碍性贫血,糖尿病人则血、尿糖增高。  2.电生理检查、MCV(运动神经传导速度)、SCV(感觉神经传导速度)均可减慢或消失,EMG(肌电图)呈失神经改变。  诊断  1.病史及症状  多有重金属(砷、汞、铅)接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史,或维生素缺

关于枕大神经炎的检查诊断介绍

  一、检查:  1.神经系统检查  可发现颈肌紧张,风池穴处有压痛。  2.影像学检查  X线检查对诊断颈枕区病变常有较大的参考价值,可做包括颅底的上颈椎及张口正位平片,以了解寰枕部情况,必要时可行CT检查了解枕大孔及齿状突的形态。  二、诊断:  根据颈部外伤或上呼吸道感染病史、临床表现,乳突与

关于急性感染性多发性神经炎的治疗介绍

  一、急性期  (一)脱水及改善微循环:一般先用20%甘露醇或25%山梨醇250ml静滴,2次/日,7~10次。为一疗程,以减轻受损神经组织的水肿、肿张、改善其血循环和缺氧状态。同时配合应用改善微循环的药物(706代血浆或低分子右旋糖酐)、10~14次为一疗程。  (二)激素治疗:轻症可口服强的松

多发性神经炎的病因

  多发性神经炎有无同形反应、瘙痒、关节疼痛、发热等。检查病损分布是否对称,是否伸侧较重,有无红斑、丘疹、脓疱、银白色鳞屑、色素沉着、色素减退,指甲有无点状陷窝、增厚,头发是否聚成束状,有无粘膜损害、关节损害、体温上升等。根据来源可分为:  1、心源性:占多发性神经炎的60%-75%,常见病因为慢性

多发性神经炎的概述

  多发性神经炎又称多发性周围神经炎,属中医痿证、痹证范畴。可由中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等多种原因引起,损害多数周围神经末梢,从而引起肢体远端对称性或非对称性的运动、植物神经功能障碍的疾病。另外,躯体各种癌症也可引起多发性神经炎,多在原发症状出现前发生,应引起警惕。多发性末梢神经炎表

多发性神经炎的临床表现及诊断检查

  临床表现  主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。  1.肢体远端对称性感觉  感觉异常(疼痛、麻木、过敏、减退)常呈手套、袜套式。  2.运动障碍  肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失,晚期有以肢体远端为主的肌肉萎缩。  3.植物神经功能障碍  肢端皮肤发凉、苍白、发绀或出

急性感染性多发性神经炎的实验室检查介绍

  (一)脑脊液:脑脊液的蛋白一细胞分离(即蛋白含量增高而白细胞数正常或轻度增加)为本病的典型症状之一。蛋白含量一般在0.5~2g/L不等,常在发病后7-10天开始升高,4~5周后达最高峰,6~8周后逐渐下降,也有少数病人肢体瘫痪恢复后,脑脊液蛋白含量仍偏高。但有些病人则脑脊液蛋白含量始终正常。故脑

关于球后视神经炎的检查和预防介绍

  一、疾病检查  1、眼底荧光素血管造影可用于鉴别眼底改变相似、容易混淆的疾病,因为视神经病人此项检查正常。  2、眼电生理检查。  3、脑诱发电位。  4、头颅CT,MRI检查等。  二、疾病预防  本病发病急骤,视力下降严重,一经确诊应积极采用中西结合方法抢救视力。患病期间应注意避免情绪刺激,

多发性神经炎的鉴别诊断

  1、周期性麻痹:无明确手套、短袜型感觉障碍,而且病程短暂,恢复迅速。  2、脊髓灰质炎(小儿麻痹后遗症):肌肉瘫痪多数不对称,且无皮肤的感觉缺损。  3、脊髓亚急性联合变性可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状,但有肌张力增高、腱反射亢进和锥体束征阳性等可资鉴别。

多发性神经炎的病因分析

  多发性末梢神经炎是由多种原因如中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。  1.中毒  如铅、砷、汞、磷等重金属,呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。 

关于急性球后视神经炎的检查和诊断介绍

  一、检查  1.视野检查。  2.视觉诱发点位(VEP)检查  峰值降低至熄灭,潜伏值延长。  3.CT或MRI检查  可出现球后段视神经影像变宽。  二、诊断  根据发病时的视力及眼底表现,结合出现中心暗点的特征性视野缺损,色觉异常,VEP等检查均有一定辅助诊断意义,脑脊液中异常细胞,γ-球蛋

关于末梢红细胞的发育过程介绍

  hemo源自希文haima指血,poiesis源自希文poiein产生、制造之意。血细胞在造血器官或组织中产生,发育成熟或接近成熟时才释放到血液中。哺乳纲和鸟纲动物在个体发生过程中,造血器官有卵黄囊、肝、脾、胸腺和骨髓(鸟类还有腔上囊)。个体出生后,红骨髓成为主要的造血器官。其他脊椎动物中,圆口

关于末梢红细胞的作用机制介绍

  末梢红细胞(以下简Retc)是反映骨髓红系造血功能以及判断贫血和相关疾病疗效的重要指标。过去,计数Retc十分麻烦费时也不易数准,ADVIA120仪器最大的优点之一是随时可计数Retc,十分便利,而且计数的细胞多,故很准确。该仪器对Retc可提供6个参数,包括网织红细胞总数(Retic#)、网织

关于末梢红细胞的生成过程介绍

  血细胞的生成过程包括增殖、分化、成熟和释放的全过程。造血细胞在形态和功能上不同阶段的变化过程与造血微环境及各种因素的影响与调节密切相关。  胚胎期血细胞起源于胚胎中胚层的间充质细胞。胚胎期的造血过程大致可分三个阶段:即卵黄囊造血期、肝造血期和骨髓造血期。  1、卵黄囊造血期 (又名肝前造血期) 

关于多发性硬化的辅助检查介绍

  脑脊液检查、诱发电位和磁共振成像三项检查对多发性硬化的诊断具有重要意义。  1、脑脊液(CSF)检查可为MS临床诊断提供重要证据。  (1)CSF单个核细胞(mononuclear cell,MNC)数:轻度增高或正常,一般在15×10∧6/L以内,约1/3急性起病或恶化的病例可轻至中度增高,通

关于多发性脑瘤的检查方式介绍

  CT或MRI检查,CT平扫可以很容易地发现那些体积较大,发生于大脑凸面、矢状窦旁、脑室内及后颅窝的脑膜瘤,但发生于颅底的、体积较小的肿瘤不易发现,因此强化CT扫描是有必要的,尤其是患者的临床症状比较复杂,临床与影像学不一致的情况下。多发脑膜瘤在CT或MRI的表现与单发脑膜瘤的特征相同。CT可以清